Тиоцианатные ионы

Электронное строение тиоцианатного иона, N 8 , может быть представлено гибридом двух резонансных структур. Запишите эти две структуры и определите в каждой из них порядок связей углерод - азот и углерод—сера. [c.507]

Роданидный (тиоцианатный) ион является типичным амбидентатным лигандом. Достоверно установлены следующие способы координации роданидного лиганда [c.175]

Опытами с мышьяковистым ангидридом, играющим роль яда при каталитическом окислении двуокиси серы с ванадиевыми катализаторами, найдено, что отравление влечет за собой уменьшение числа каталитически активных центров при данной температуое. С другой стороны, исследование влияния азота и железа на каталитическое поведение угля при окислении щавелевой кислоты [240] показало, что не обязательно все яды, как правило, должны адсорбироваться на наиболее активных каталитических участках. Кривая, полученная при отравлении этого катализатора цианистым калием, была иной, отличной от кривой, полученной с содержащим железо углем, но не содержащим азота. Амиловый спирт распределяется между каталитически активным и инак-тивным углеродом, продолжительность жизни у молекул спирта, отравляющих активный углерод, больше, чем у щавелевой кислоты. Цианистый калий и тио-цианат калия более легко адсорбировались на железо-углеродной поверхности, чем на поверхности железо—углерод—азот, хотя последняя каталитически более активна разница в продолжительности жизни иона циана на железо-углеродной поверхности и поверхности железо —углерод—азот была не так велика, как разница в продолжительности жизни тиоцианатного иона, который поэтому должен рассматриваться как более селективный яд. Остаточное сродство железо-углеродного комплекса для цианида и тиоцианида больше, чем сродство железо-углерод-азотного комплекса, однако каталитическая активность для окисления щавелевой кислоты гораздо меньше. [c.394]

Ион тиоцианата. Другим трехатомным ионом, часто встречающимся в качестве лиганда и исследованным довольно подробно, является тиоцианатный ион. Джонс [100, 103] получил спектры различных изотопно-замещенных ионов, как-то [N 12S ] и [N S ], в твер- [c.307]

Преимущественное образование ацилизотиоцианатов по сравнению с ацилтиоцианатами, по нашему мнению, связано с тем, что> тиоцианатному иону вследствие мезомерии [c.185]

Подобные реакции идут и с сульфидным и с тиоцианатным ионами. Известен также метод [423], основанный на образовав НИИ флуоресцирующего красителя из хелата тория с сульфат-, фтор- и фосфат-ионами. Более специфичный метод для фосфат-иона описан Минсом [424]. Фосфат превращают в фосфомолиб-деновую кислоту, которая реагирует с тиамином в изобутаноле, давая флуоресцирующий тиохром. [c.474]

Ион BioHigN S - получен присоединением тиоцианатного иона к В Н д в эфирной среде [152]. [c.395]

По этой же методике Арланд (1949в) изучал комплексы иО + с тиоцианатными ионами. На рис. 2.20 показано влияние тиоцианата (0,03—0,6 М) на спектр поглощения 0,03 М раст- [c.129]

Термодинамика образования галогенидов ртути (И) и тиоцианатных комплексов в диметилсульфоксиде тоже исследовалась Арландом и сотр. [5]. Приводится ряд устойчивости галогенидных комплексов С1 < Вг < 1 , хотя и менее ярко выраженный, чем в водных растворах. Тиоцианатный ион ведет себя подобно иодид-иону, хотя и с присущими ему особенностями. [c.187]

Из исследований, выполненных в последнее время и посвященных промежуточным частицам в электрохимических реакциях следует отметить работы [110—112], в которых изучались системы никель(П)—тиоцианатные ионы и трехъярусные сэндвичевые комплексы кобальта и никеля с циклотрифосфором и циклотри-мышьяком. [c.142]

По нашему мнению [3], для обеспечения стабильности электрических потенциалов ИСЭ с твердым контактом необходимо, чтобы переход от ионной проводимости в мембране к электронной в токоотводе осуществлялся за счет обратимой электрохимической реакции. Нами [З] описаны электроды с твердым контактом, селективные к хлоридным, бро мидным и тиоцианатным ионам, отличающиеся высокой стабильностью потенциалов во времени. Обратимость перехода от ионной проводимости к электронной достигнута за счет применения в качестве тэкост-вода электрода второго рода типа Ag AgX (. А -СГ.Вр , S N ) и внесения в мембранную фазу анионообменника - соли четвертичного аммониевого основания с соответствующим анионом. Можно надеяться наш-лучение калиевого ИСЭ с твердым контактом, отличающегося высокой стабильностью потенциала во времени за счет осуществления такого электрода по схеме [c.139]

При двухэлектронном восстановлении фенацилфенилового тиоэфира [(284), К = СбН5[ образуются тиофенол и ацетофенон. Фенацилтиоцианат 1(284), К = СЫ[ претерпевает двухэлектронное восстановление до ацетофенона и тиоцианатного иона 1/2 не зависит от pH в области pH > 3 [334]. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология