Углерод активный

Наряду с исследованиями физических и химических свойств вновь открытых аллотропных модификаций углерода, активно продолжаются и [c.3]

При синтезе метанола из газовой смеси Нг—СО—СОг основное количество метанола (70—80% масс.) получается через диоксид углерода (реакции е, /), остальное — из исходного оксида углерода. Снижение количества образовавшегося метанола и его стабилизация (линия 5—6 на рис. 2.8) обусловлены компенсационным эффектом диоксид углерода ускоряет процесс образования метанола, а вода (продукт гидрирования СОг) — снижает. Так, при отключении подачи диоксида углерода активность катализатора резко понижалась (см. рис. 2.8, точки 12, 13) и только после 6—8 ч устанавливалась на прежнем уровне (линия 13—14). Это объяснялось тем, что при отключении подачи диоксида углерода образование метанола по реакциям е, / прекращалось, а реакционная вода еще не успевала полностью десорбироваться в силу ее высокой адсорбционной способности [90]. После удаления воды с поверхности катализатора и установления равновесия в системе Нг—СО — катализатор производительность катализатора по метанолу возвращалась к первоначальной (см. рис. 2.8, линия 13—14). [c.69]

Согласно одной из теорий [37, 38], усиливающее действие активных наполнителей, приводящее к повышению модуля и когезионной прочности наполненных резиновых смесей, объясняется наличием на поверхности диспергированного технического углерода активных центров, участвующих в образовании поперечных связей в эластомере. [c.32]

Общий принцип получения металлов из природных соединений заключается в следующем чем более активен данный металл, тем более энергичный восстановитель необходимо использовать для его выделения. Типичными восстановителями в металлургии являются водород, углерод, активные металлы (А1, Zn, Mg, Са, щелочные металлы). Выбор подходящего восстановителя определяется не только возможностью протекания самой окислительно-восстановительной реакции (отрицательно значение ДО), но и протеканием побочных реакций избытка восстановителя с восстановленным металлом. Многие переходные металлы можно восстанавливать из оксидов углеродом. Однако он образует с рядом металлов хрупкие и тугоплавкие фазы внедрения. Иногда этот эффект используют сознательно, например при карботермическом восстановлении железной руды в доменных печах с образованием чугуна. [c.252]

В отличие от натрия калий легко вступает в реакцию с оксидом углерода, образуя взрывоопасный карбонил. Калий также легко реагирует с различными формами углерода активным углем, техническим углеродом и др. [c.30]

При контакте реагентов с поверхностью углерода возможен третий вариант, когда энергия взаимодействия между молекулами реагентов и поверхностью углерода превышает силы межмолекулярного взаимодействия в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности углерода, вступают во взаимодействия с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется и происходит убыль углерода. [c.122]

Несколько иное решение проблемы нейтрализации фосфогипса представлено в работах [15, 83]. Связывание кислых примесей фосфогипса предлагается осуществлять веществами, не оказывающими влияние на процесс твердения вяжущего, такими как технический углерод, активный оксид алюминия, природный каолинит. Основное преимущество этих сорбентов — их высокая активность и химическая инертность по отношению к сульфату кальция. [c.26]

Рис. 1.19. Структура графитовых слоев а — упорядоченная структура в трафите б — неупорядоченная структура в микрокристаллическом углероде (активном угле)

В ряде стран жидкий сахар производят из сахара-сырца тростникового путем аффинации его, растворения в воде аффинада, фильтрования, очистки гидроксидом кальция и диоксидом углерода, активным углем. В Англии для очистки применяют фосфорную кислоту, известь, воздух, флокулирование, иониты. При углубленной очистке рафинадных сиропов ионитами получают так называемую жидкую сахарозу с содержанием сухих веществ 67 %. Очистку сиропов производят при повышенных концентрациях сухих веществ 55—60 %. [c.90]

Фирма БМА (ФРГ) предложила очистку вести двумя способами фосфорной кислотой, известью и активным углем или известью диоксидом углерода, активным углем и кизельгуром. В Японии клеровку сахара-сырца очищают известью, диоксидом углерода, активным углем, анионитом. [c.98]

Содержание Г в клетке регулируется как скоростью его синтеза, так и скоростью распада с образованием гуано-зин-5 -дифосфата и пирофосфорной кислоты При дефиците в клетке аминокислот период полураспада Г составляет 30 с Если клетки лишены источника углерода, активность фермента, катализирующего расщепление Г, понижается и период полураспада возрастает в 10 раз [c.618]

Куприт. Темно-красный (крупные кристаллы) или желтый (мелкие кристаллы). Плавится без разложения, при прокаливании разлагается. Во влажном состоянии медленно окисляется Ог воздуха. Не реагирует с водой. Разлагается кислотами, щелочами. Переводится в раствор гищ)атом аммиака, солями аммония. Восстанавливается водородом, монооксидом углерода, активными металлами. Получение см. 551 ", 557 , 560 561. [c.287]

На блоке подготовки свежего ВСГ необходимо поддерживать параметры, обеспечивающие требуемую степень очистки и исключающие преждевременную дезактивацию катализаторов. Катализатор тонкого обессеривания активен в интервале температур 170-350 С. Ниже 170"С не достигается требуемая очистка газа от сероводорода. Под действием содержащихся в газе оксидов углерода активность катализатора необратимо снижается вследствие чего температуру в реакторе доводят до предельной равной 350 С, превышение которой приводит к разогреву катализатора метанирования до температуры выше допустимой. Содержание сероводорода в ВСГ на входе в реакторы должно быть не более 0,03% об., а после реактора — не более 0,0001. [c.241]

По данным Шварца [157], активность молекулы пропана при атаке связи С—Н в атомах углерода, находящихся в крайнем положении, оказывается на 4,8 ккал меньше, чем при атаке связи С—Н при среднем атоме углерода. Активность же молекулы пропилена при реакции радикала с группой СНг по связи С—И группы на 27 ккал меньше, чем ее активность при реакции по связи С—Н в группе СНз. [c.52]

В литературе [111-17] описано исследование окислительного метода улавливания сульфоокиси углерода активным углем с добавлением в газ перед адсорбцией кислорода и аммиака. В результате исследований установлено [c.230]

С0—> С + СОа, что приводит к отложению на катализаторе углерода активность катализатора не уменьшается вследствие выделения углерода [c.355]

Опубликовано много данных по окислению угля, кокса и т. д., но очень мало сведений имеется относительно окисления чистого графита при 1000° С в инертном газе, содержащем небольшие количества окисляющих примесей. Большая часть исследований касается окисления чистого углерода при низких парциальных давлениях кислорода, паров воды и двуокиси углерода [[2—4], При повышении температуры активность газов уменьшается в порядке кислород, водяной пар, двуокись углерода. Активность графита увеличивается с возрастанием температуры до 1100—1400° С, а затем равномерно уменьшается до температуры 1700° С, что обусловлено уменьшением числа активных центров в процессе отжига. [c.22]

Углерод активный водород активный водород = %А [c.300]

Для оценки надежности метода необходимо данные, полученные с его помощью, сопоставить с данными, полученными по стандартной методике, нашедшей наиболее широкое международное признание. Такой методикой является измерение адсорбции азота или паров бензола и вычисление из полученных изотерм адсорбции удельной поверхности адсорбента по уравнению БЭТ. Сопоставление результатов адсорбции из водных растворов ряда производных бензола, имеющих небольшую растворимость в воде, показало, что наиболее точные результаты (т. е. совпадающие с данными, найденными по методу БЭТ из измерений адсорбции паров бензола) были получены при использовании в качестве стандартного вещества /г-хлоранилина. Выбор л-хлоранилина обусловлен следующими его свойствами. При адсорбции м-хлоранилина из водных растворов на углеродных поверхностях АО° = 23,5 кДж/моль. Измерения АС° при адсорбции на техническом углероде, активных углях КАД, ОУ, БАУ дали одинаковые значения с максимальной погрешностью 0,1 кДж/моль. Согласно измерению площадь, экранируемая молекулой -хлор-анилина на углеродной поверхности при / 1, <Оэфф = = 5а/(а Л/д) = 0,495 —0,50 нм , что практически совпадает с площадью ван-дер-ваальсовской проекции молекулы п-хлоранилина, ориентированной параллельно углеродной поверхности, сом = = 0,49 нм . При такой ориентации адсорбированных молекул латеральные взаимодействия между ними минимальны. [c.100]

Наиболее эффективным методом удаления из очищенных сточных вод остаточных растворенных органических соединений, в том числе биологически неокисляемых, является сорбция активным углем. Этот метод позволяет на стадии доочистки сточных вод снизить концентрацию органических соединений на 90—99%. На станциях биологической очистки сточных вод снижение общего органического углерода активным углем обеспечивается с 15—20 до 1—3 мг/л. [c.57]

Конверсия простейших алифатических углеводородов в результате, прямого окисления, до продуктов, занимающих по степени окислениости промежуточное положение между углеводородом и окисью углерода, активно исследовалась в течение последних 50 лет. Уже в 1903 г. Бои Уилер [7], пропуская в течение нескольких дней смеСь, состоящую из двух частей ме тана и одной части кислорода, через печь при 500° С, идентифицировали в продуктах окисления, собранных в охлаждаемой ловушке, формальдегид. [c.318]

В качестве другого довода, используемого для доказательства существования значительной неоднородности адсорбирующих поверхностей, указывают на торможение каталитических реакций под влиянием небольших добавок прочно адсорбирующихся ядов [232]. При покрытии только I % поверхности медного порошкообразного катализатора хемосорб-ированной окисью углерода активность по отношению к реакции гидрирования этилена при 0° С может уменьшиться в 9 раз [233]. Однако эти соображения не могут служить доказательством существования неоднородности в отношении хемосорбционных свойств, поскольку Уилер показал [234], что столь резкого уменьшения скорости реакции на пористых катализаторах вполне можно ожидать, если яд избирательно адсорбируется в устьях пор. [c.128]

ИАП - в 3,8 раза. Иэ таблицы видно, что уменьшениь всех реологических показателей не( ти произошло в основном за счет влияния двуокиси углерода на вязкость нефти с неразрушенной структурой. Этот параметр опредЕляется взаимодействием частиц асфальтенов. Его уменьшение.овиде-тельствует о том, что двуокись углерода активно взаимодействует о ас- фальтенами не )ти - ослабляет прочность связей структуры, образованной частицами есфальтенов-основным структурообразующим компонентом нефти., [c.21]

В основе строения аморфного У. лежит разупорядоченная структура мелкокристаллич. (всегда содержиг примеси) фафита. Эго кокс (см. Кокс каменноугольный, Кокс нефтяной, Кокс пековый), бурые и каменные угли, сажа (см. Технический углерод), активный уголь. У. известен также в ввде кластерных частиц Сбо и Суд (фулперены). [c.26]

К 10,00 мл раствора, содержащего ртуть и другие металлы, добавили 2 Hg в количестве т . Затем ввели солянокислый гид-роксиламин для устранения мешающего действия окислителей, разлагающих дитизон, и экстрагировали ртуть раствором дити-зона в тетрахлориде углерода. Активность 1,00 мл органической фазы составила Aj. Параллельно экстрагировали раствор, содержащий только 2 Hg, а также NHgOH H l, и дитизон в тех же концентрациях. Активность 1,00 мл экстракта в этом случае составила величину Aj. [c.230]

Наиболее специфическое каталитическое действие активной двуокиси марганца проявляется в ускорении процесса окисления окиси углерода. Активность окислов уменьшается в ряду МпОг > oaOj > NiO > uO [231]. Для технических целей применяют гопкалиты — тесные смеси хорошо отмытых окислов МпОа и СиО, часто также вместе с AgaO и СоаОз. На этих катализаторах окисление СО осуществляется даже ниже 0° С. Водород окисляется на МпОа только выше 200° С [88]. На высших окислах марганца происходит разложение кислородсодержащих веществ — перекиси водорода [66—70], хлоратов [71]. [c.689]

Для других металлических катализаторов таким ядом может быть кислород или кислородсодержащие соединения. При покрытии поверхности медного катализатора всего на 0,5% окисью углерода почти полностью приостанавливается реакция присоединения водорода к этилену с образованием этана. Аммиак полу хают на железном катализаторе из азота и водоро.да при давлении 300 атм и 450°. Если в реакциояной смеси содержится 0,5 % кислорода или окиси углерода, активность катализатора уменьшается в несколько раз. [c.55]

При снижении парциального давления пропилена ниже атмосферного скорость полимеризации (в толуоле) убывает быстрее, чем это следует по закону первого порядка. Натта с сотр. з585 объясняет это явление тем, что скорость присоединения первой молекулы пропилена к связи металл—углерод активного центра (реакция инициирования) ниже скорости последующего роста цепи. [c.297]

Поскольку положительно заряженный углерод — активный+/ -центр, то все ионы карбония, обладающие а-С—Н-связями, являются сильными карбокислотами, как об этом уже было сказано при рассмотрении п-основности. Следовательно, атака нуклеофила может быть направлена не только на карбониевый углерод, по и на атом водоро1а любой а-С—Н-связи [c.298]

Действие кислородсодержащих соединений эквивалентно действию кислорода. Так, воздействие 100 р. р. т. кислорода эквивалентно влиянию 200 р. р. т, воды или монооксида углерода. Отравление обратимо при условии, что яд воздействует на катализатор не слишком долго. Например, при температуре 450 °С и давлении 300 бар катализатор снижает активность на 25% в результате шестисуточной обработки сырьевой смесью, содержащей 100 р. р. т. оксида углерода. После удаления из сырья монооксида углерода активность восстанавливалась в течение одних суток. [c.91]

Соотношение между структурой и активностью. Соединения, которые растворяют желатин-кремнеземи-стый осадок, могут быть разделены на два класса а) неионные растворимые в воде соединения, такие как спирты, эфиры, кетоны и амиды и б) амины с короткими цепочками, которые встречаются в виде солей при применяемом pH (от 1,5 до 3,0). В общем, можно сказать, что в любой гомологической серии растворяющая активность повышается с размером углеводородных групп в молекуле до момента, когда члены становятся несмешиваемыми с водой или вызывают произвольное осаждение кремневой кислоты и поэтому становятся неактивными. В молекулах с данным количеством атомов углерода активность повышается с уменьшением количества атомов водорода, соединенных с полярными атомами кислорода или азота. Таким образом, эфиры являются более эффективными, [c.66]

Активная поляризация под воздействием катионов тем сильнее, чем больше валентность катиона и меньше его радиус. В ряду Ы+, Ыа+, K КЬ+, наибольшим поляризующим действием обладает Ы+, в ряду Ве , В +, С + — углерод. Активная поляризация зависит также от электронной структуры катиона. Наибольшим поляризующим действием обладают ионы -элементов, слабее поляризуют катионы с оболочкой типа благородных газов, за исключением гелиевоподобных катионов (Ы+, Ве +, В +, С ). [c.201]

Трисульфоны, имеющие три сульфоновые группы, связанные с одним углеродом и не содержащие при этом углероде активного водорода, очень устойчивы к кислотам и щелочам. Они, не реагируя, растворяются в концентрированной серной кислоте, но теплый щелочный раствор марганцовокислого калия окисляет их [Зббг] [c.204]