Равновесие катионного обмена

Равновесие катионного обмена с участием водородных ионов [3372]. [c.484]

Равновесие катионного обмена в растворах комплексных солей [c.77]

Как правило, анионы существенно пе влияют па равновесие катионного обмена. Однако небольшое влияние было замечено Величина обмена катиона в присутствии различных анионитов изменяется в следующей последовательности [c.465]

Равновесие катионного обмена [c.30]

Равновесие катионного обмена можно записать в виде К Н>) + На (водн) К-Ма (т) + Н (водн). [c.241]

К а т и о н н ы ii обмен с учетом многообразия ионообменных форм цеолитов является достаточно большим и самостоятельным вопросом их синтеза. Различная активность катионов и неравные условия их расположения в кристаллической решетке цеолита, естественно, влияют на кинетику и равновесие катионного обмена в каждом частном случае. [c.190]

Исследования равновесия катионного обмена на искусственной смоле. [Исслед. обмен TI+ — Н+ и TI+ —NH4+]. [c.141]

Большинство исследовании ионного обмена посвящено изучению адсорбции фосфат-ионов глинами или замещением ионов ОН в решетке каолинита. Однако здесь встречаются большие трудности, связанные с разложением минерала в процессе реакции. Есть и другие взгляды на причины анионного обмена. Так, некоторые авторы предполагают, что нескомпенсированные поверхностные заряды, образовавшиеся вследствие перемещений в решетке (31 + АР+ -> М 2+ и др.) на базальной плоскости пакетов, могут иметь, кроме катионообменных позиций, еще и анионообменнь(Е. Кое-кто из ученых не разделяет этого мнения об анионном обмене. Так, Н. И. Горбунов считает, что поглощение анионов, если исходить из электростатических представлений амфотерных свойств коллоидов, мембранного равновесия и др., невозможно, поскольку трудно экспериментально установить анионный обмен. Как правило, анионы не принимают непосредственного участия в равновесии катионного обмена. [c.122]

При исследовании равновесий в водно-ацетоновых растворах хлоридов лития, натрия, калия и аммония Бафна [1 ] обнаружил, что коэффициенты избирательности для различных пар катионов возрастают при повышении концентрации ацетона. Сакаки и Каки-хана [37], изучавшие аналогичные водно-этаноловые и водно-мета-ноловые растворы, показали, что в последнем случае коэффициенты избирательности имеют более низкие значения. Этот факт иллюстри-рует влияние диэлектрической постоянной среды. Сродство ионита к катионам в спиртовых растворах изменяется в том же порядке, что и в водных (К+ > Na+ > Li ). Обмен между Na-23 и Na-24 в смесях воды с этиловым спиртом исследован Отаки и др. (31 ]. Более подробные сведения о равновесиях катионного обмена в смешанных растворителях читатель может найти в литературе [6, 28]. [c.136]

Равновесия катионного обмена в безводном метаноле были систематически исследованы Гейблом и Стробелем [16]. В качестве примера можно указать, что предпочтительная сорбция серебра, по сравнению с натрием, в случае метанола в 3—5 раз больше, чем в случае воды. [c.138]

Bonner О. D., и др.. Исследование равновесий катионного обмена ка. ь ций—никель, марганец—никель, барий—бериллий, селен—серебро, лантап—селен, селен—хром, NH OH—Н+ на смоле Дауэкс-50 при 25°С, J. Phys. hem., 62, 250 (1958). [c.226]

Рис. 13. Равновесие катионного обмена в натриево-кальциевом цикле на сульфокислотной катионообменной смоле амберлит Ш-105 и карбоксильной катпонообменной смоле амберлит ШС-50 [306].

Как правило, анионы не принимают непосредственного участия в равновесии катионного обмена. Их влияние становится заметным только в том случае, если они соединяются с одним или несколькими катионами, как это, например, наблюдается для цитрат-ионов, которые образуют комплексы с катионами редкоземельных элементов, или для анионов слабых кислот при процессах обмена с участием водородных ионов (см. 3, стр. 22). В большинстве исследований, при которых применялись соли с различн . ми анионами, выбор аниона не оказывал влияния на распределение ионов [10]. Одна1 о такое небольшое, но определенное влияние Унгерер 531 нашел при изучении обмена алюмосиликата каль 1,ия с различ 1ыми солями кали и небольшим числом солеи других катионов. Он обнаружил, что величина обмена увеличивается в такой последовательности [c.25]