Нитрохлорбеизолы

Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов а ) из бромбензола б) из о-хлортолуола в) из л-нитрохлорбеизола г) из а-хлор-нафталина. Назовите образующиеся фенолы. [c.97]

Например, хлорбензол превращается в фенол под действием водного раствора NaOH при 300 °С и 300 атм., а п-нитрохлорбеизол в соответствующий нитрофенол - при 160 °С [c.206]

Для получения о- и я-нитрохлорбеизолов нитруют хлорбензол, для получения лега-изомера хлорируют нитробензол. [c.184]

Какие соединения получатся при конечном гидролизе следующих соединений хлорбензола, о-нитрохлорбеизола, 2,4,6-тринитрохлорбензола Для какого соединения реакция гидролиза пойдет труднее и почему [c.27]

Адсорбционные установки с отгонкой адсорбированного продукта паром применяют для очистки сточных вод от сероуглерода, нитробензола и нитрохлорбеизола. В промышленных условиях эксплуатируются адсорбционные установки для очистки от нитрофенола и трихлорфенола, в которых для регенерации угля используется щелочь. [c.271]

Так, интересно, что действие алкоголятов высокомолекулярных спиртов на и- и лг - нитрохлорбеизолы дает начало азокснсоедннениям и аминам, между тем о - ии-трохлорбензол образует с теми же алкоголятами замещенные аминокислоты например [c.221]

При соблюдении описанных условий можно также получить т-хлор-бензойную кислоту, пг-нитрохлорбеизол, о- и р-хлортолуол, о-хлорфенол из соответствующих аминов. Получающиеся продукты реакции, если они яе гонятся с водяным паром, извлекают эфиром и очшцают [c.443]

Эвтектику подвергают затем тщательной дробной перегонке в вакууме с применением ректификационной колонки, описанной на стр. 304. После отделения небольшого первого погона, состоящего из воды и следом хлорбензола, собирают первую главную фракцию (начиная со 105 при 10 мм остато шого давления). Перегонку продолжают до тех пор, пока не отгонится Vs от общего количества жидкости. Из полученной таким образо.м первой фракции после охлаждения и центрифугирования при 15° выделяется еще несколько гра ммов п-ннтрохлорбензола. Оставшиеся 2/5 жидкости лучше перегонять в вакууме без колонки. После охлаждения и центрифугирования при 15° из этой фракции выделяется около 10 г о-нитрохлорбеизола. [c.85]

Выход л-нитрохлорбеизола составляет около 60%. или. считая на вош дши] в реакцию нитробензол. 75% от теории. [c.108]

Зависимость выхода п-нитрохлорбеизола Х% от концентрации серной кислоты 5 и температуры исходя из приведенных данных, выражается уравнением [c.313]

Гидролиз о- и /г-нитрохлорбеизолов проходит при действии 10— 15%-иого водного раствора едкого натра и 130—160° С, а для превращения 2,4-динитрохлорбензола в 2,4-динитрофенол достаточно кипячения продукта с водной щелочью пли даже содой, взятых Б количествах близких к теоретическим [c.173]

Расположите приведенные соединения в порядке активности по отношению к указанным реагентам а) едкое кали — 4-нитрохлорбеизол, хлорбензол, [c.201]

Получается реакцией соответствующего альдоксима с 2,4-ди-нитрохлорбеизолом [17] [c.167]

Диметокси-4-нитрохлорбеизол см. 1-Хлор-4-нитро-2,5-диметоксибензол [c.174]

Разделение осуществляют вымораживанием высокоплавкого пара-нзомера (п-нитрохлорбензола), а также разгонкой с использованием ректификационных колонн. Фракции, содержащие преимущественно один нз изомеров, вымораживают (пара-изомеры, о-нитрохлорбеизол) или подвергают повторной перегонке. Вымораживание целесообразно проводить без размешивания в аппаратах с развитой поверхностью охлаждения типа теилообмеиников с трубками диаметром 5—7,5 см или типа котлов, заполненных змеевиками с охлаждающей жидкостью. По окончании кристаллизации эвтектическую смесь сливают и аппарат мед-лешю нагревают до температуры на несколько градусов ниже температуры плавления кристаллизуемого вещества (стекающий при это.м жидкий продукт повторно направляется иа кристаллизацию). Остающийся в аппарате твердый продукт выплавляют (пропусканием пара в межтруб-иое пространство или в змеевик). [c.150]

Находящий ограниченное применение чистый 2,4-динитрохлорбеизол может быть получен нитрованием /г-нитрохлорбеизола- . [c.154]

Реакция осуществляется нагреванием д-нитрохлорбеизола с водным аммиаком, по возможности высокой концентрации, в стальных автоклавах с мешалками (см. рис. 17 на стр. 306) в течение 8—16 час. при 170— 200° и давлении 30—45 ат. Количество аммиака составляет 6—8, иногда [c.351]

Наличие в бензольном ядре в орто- и пара-положепии к галс иду. ..тивирующих галоид групп, естественно, повышает реакционность 1 алоида и облегчает превращение галоидопроизводного в оксипроизвод-иые. Гидролиз о- или п-нитрохлорбеизола в соответствующие питрофено-лы водными щелочами производится хотя и в автоклавах, по прн относительно невысоких температуре и давлении (130—160° 2—6 ат). Повышение температуры значительно ускоряет реакцию гидролиза—например, реакция образования и-иитрофенола заканчивается за 36 час. при 30--135° и за 4 часа прп 160 з" . [c.369]

Дчбромпропан. [.3-Дибромпропан. Диметилоксалат. . Этилбромацетат. . Бис-2-бромэтиловый эфир Бис>2-хлорэтиловый эфир Моноацетат этиленгликоля Бромистый бутил. Бромистый изобутил Иодистый бутил. . Иодистый изобутил Пропилхлорацетат. Бромистый изоамил Иодистый изоамил Монометиловый эфир ди этиленгликоля п-Бромхлорбензол п-Дибромбензол, Нитрохлорбензол о-Нитрохлорбеизол п-Нитрохлорбензол о-Дихлорбензол л-Дихлорбензол Бромбензол Хлорбензол [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология