Бензальдегид в синтезе стирола

Декарбоксилирование Р-лактонов, происходящее при их нагревании, приводит к получению ненасыщенных соединений примером служит синтез стирола из бензальдегида (выходы высокие) [c.386]

В настоящее время повышенный интерес проявляется к методу получения стирола дегидратацией метилфенилкарбинола [46, 47]. Состав кубового остатка, образующегося в этом процессе, отличается от остатка при синтезе стирола из этилбензола. Кубовый остаток процесса дегидратации включает стирол, а-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилфенилкарбинол и смолу, состоящую из полистирола, тяжелого остатка и ингибиторов. Вопрос о переработке его пока не решен. [c.18]

Смирнова Е. А., Зубович Й. А. Активность палладий-золотых — адсорбционных катализаторов при гидрировании стирола, аллилбензола, бензальдегида // Основной органический синтез и нефтехимия. — Ярославль, [c.54]

Этим методом в 1890 г. был впервые получен синтетический стирол. Основное препятствие к его промышленному применению — сложный и дорогой еще синтез коричной кислоты из бензальдегида н уксусной кислоты, а также сравнительно малые выходы стирола. В последние годы этот метод был улучшен и выход стирола доведен до 70%. [c.195]

Менее результативно протекает декарбоксилирование при слабом нагревании коричной кислоты [125, 126[ или ее людной соли [127]. Декарбоксилирование, в результате которого образуется стирол, происходит также при реакции бензальдегида с малоиовой кислотой в растворе хинолина в присутствии сульфата меди при температуре 150—200° [128]. Для такого синтеза стирола применяется видоизмененная реакция Неркина [129]. Получение коричной кис.лотыи ее декарбоксхтлирование протекают в одну стадию. [c.35]

П. Алексеев, занимаясь исследованием реакции восстановления нитростирола амальгамой натрия, впервые установил его основные константы (температуру плавления и застывания). Пропускание азотного ангидрида в эфирный раствор стирола дало возможность улучшить синтез нитростирола. Синтезировав нитростирол конденсацией бензальдегида с нитрометаном в присутствии хлорида цинка, Б. Прибс впервые показал, что ранее полученный продукт действительно является 3-нитростиролом. Однако, несмотря на усовершенствование метода нитрования, автор не смог повысить его выход. Примерно такие же результаты были получены при нитровании стирола окисью азота в кислой среде. - Нитрование [c.119]

Смирнова Е. А., Зубович И. А. Актинпость палладий-золотых адсорбциоиных катализаторов при гидрировании стирола, аллилбензола, бензальдегида. — В сб., Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1982, вып. 16, с. 18—21, Изучена активность (Pd-f-nAu) адсорбционных катализаторов в реакциях жидкофазного гидрирования бензола, стирола, аллилбензола, бензальдегида. Показано, что максимумы каталичичсской активности прихо,дятся на небольшие стехиометриче- [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология