Вулканизация неопрена

Молекулярный вес лежит в пределах от 20 ООО до 1 ООО ООО, ио у большинства макромолекул он равен примерно 100 ООО. Неопрен растворим в бензоле (но не в бензине). Из этих свойств следует, что разветвления макромолекул сравнительно редки. Вулканизация неопрена отличается от вулканизации остальных синтетических каучуков. Она производится нагреванием в присутствии смеси окисей магния и цинка (сера не оказывает какого-либо действия). Вулканизованный таким способом неопрен (иногда с примесью сажи) обладает хорошими механическими свойствами, сходными со свойствами вулканизованного натурального каучука. Однако неопрен более устойчив к окислению (он инертен к действию озона) и очень мало пропитывается минеральными маслами. [c.953]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ НЕОПРЕНА, ХАЙПАЛОНА И ФТОРЭЛАСТОМЕРОВ [c.283]

Влияние органического ускорителя на вулканизацию неопрена GN [c.284]

Рнс. 142. Кинетика вулканизации неопрена [c.388]

При 30° неопрен теряет пластичность и в течение двух суток превращается в. -полимер при 130° такое превращение совер шается в 5 мин. Этот процесс соответствует вулканизации натурального каучука. Сера для вулканизации не применяется. Прн вулканизации неопрена происходит сшивание цепей полиме ра через кислородные мостики. [c.298]

Клеи из неопрена типа АС горячей вулканизации (2 ч при 70 °С), содержащие 2 ч. тиокарбанилида, 4 ч. окиси магния, 5 ч. окиси цинка я 2 ч. неозона А или Д, стабильны в течение 5—6 недель хранения при комнатной температуре. Повышают скорость вулканизации неопрена АС дифенилтиомочевина, резорцин, пирогаллол, пирокатехин и др. Наибольшая густота пространственной вулканизационной сетки при наименьшей продолжительности вулканизации достигается в случае пирокатехина и -и-фенилендиамина . Пирокатехин и пирогаллол являются [c.188]

Хлоропрен но шмеризуется гораздо быстрее, чем изопрен, точно так же как винилхлорид (стр. 477) полимеризуется быстрее, чем этилен. При стоянии в течение десяти дней полимеризация завершается, приводя к образованию прозрачного упругого вещества, напоминающего мягкий вулканизированный каучук, так же как и последний, не обладающий пластичностью и не поддающийся обработке на вальцах. Но если полимеризацию провести лишь частично и изолировать полимер от неизмененног о хлоропрена, то получается упругая масса, которая может быть обработана на вальцах так же, как и природный каучук, и нри нагревании переходит в непластичный нерастворимый полимер. Этот полимер можно сохранять в течение нескольких лет в пластическом состоянии при комнатной температуре, если добавить к нему небольшое количество фенил-р-нафтиламина. Для вулканизации неопрена (под таким названием известен этот полимер), таким образом, пе требуется сера, так как процесс полпмсризации завершается просто при нагревании. Механические свойства продукта [c.444]

До последнего времени основным сырьем для получения латексной губки являлся натуральный латекс—ревертекс. Теперь для этой цели применяют и синтетические латексы, хотя это связано с рядом технологических трудностей. Так, в процессе желатинирования и вулканизации неопре-нового латекса происходит большая усадка, что заставляет прибегать к дополнительным технологическим операциям. Губка из бутадиен-стирольных латексов обладает невысокой механической прочностью, повышение же прочности путем введения значительного количества наполнителей нежелательно вследствие увеличения объемного веса губки. [c.156]

Для вулканизации неопрена GN используют и пермалюкс [ди-(о-толил)-гуанидиновая соль пирокатехинбората], но он придает смесям значительную склонность к подвулканизации. Поэтому он пригоден только на тех заводах, где перерабатывающее оборудование снабжено хорошими охлаждающими установками. [c.284]

Перед употреблением в пасту вводят ускоритель вулканизации неопрена. Обычно для этого применяются окись цинка, глет и жидкие ускорители вулканизации аминного типа, например ускоритель № 833 (продукт конденсации масляного альдегида с монобутиламином). Эти вещества можно вводить в пасту непосредственно, или готовить из них заранее смесь в шаровой мельнице. Пасту и ускоритель тщательно перемешивают. Подбирая количества вводимого ускорителя, можно регулировать жизнеспособность пасты от 2 до 8 ч. Время вулканизации (затвердевания) пасты на поверхности металла при комнатной температуре может быть от нескольких дней до двух недель. При повышенной температуре пасты затвердевают значительно быстрее. [c.269]

Белые кристаллы т. пл. 138 °С т. разл. 161 °С газовое число 313 см г. Растворяется в ацетоне, умеренно в этаноле и полиалки-ленгликолях. Не растворяется в дихлорэтане, бензине, воде. Сравнительно мало токсичен. Взрывоопасен, НПвзр. 237 г/л . Не окрашивает изделий. Активирует вулканизацию неопрена, несколько замедляет вулканизацию других видов каучуков. Является лучшим порообразователем класса сульфогидразидов дает мелкие однородные поры. Добавление солей РЬ, Сд и 7п снижает температуру разложения. [c.249]

Не окрашивает изделия. Активирует вулканизацию неопрена, несколько замедляет вулканизацию других видов каучуков. Обладает высокой сшивающей способностью. Добавление солей РЬ, С<1, 2п снижает температуру разложения добавление формилмочевины увеличивает газовыделение. Применяется в смеси с другими вспенивающими агентами. [c.215]

Вулканизация неопрена KNR осуществляется теми же вулканизующими агентами, что и неопрена СМ, но неопрен КМК вулканизуется быстрее. Для получешш резин, характеризующихся минимальным поглощением воды, вулканизацию следует проводить с помощью ок1 си свинца в комбинации с ускорителями. Рекомендуемые дозировки 20 вес. ч. свинцового глета или двуокиси свинца и 4—8 вес. ч. ускорителя 833. Такая смесь вулканизуется в течение 2—3 недель при комнатной температуре и значительно быстрее — при повышенной температуре. Покрытие, изготовленное из смеси, содержащей такую вулканизующую систему, не может длительно храниться и его следует использовать в течение 12—24 ч после введения ускорителя Если вулканизация проводится при повышенных температурах то ускоритель можно не добавлять. Это увеличивает срок хра нения примерно до 3 недель. Во всех случаях окись свинца г ускоритель следует вводить непосредственно перед использова нием смеси. Для неопрена КМК применяются те же раствори тели, что и для неопренов других типов. Обычно используются ароматические углеводороды (толуол и ксилол), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод) и различные кетоны, например метилэтилкетон. Применяются также смеси растворителей с нерастворителями, что позволяет регулировать продолжительность сушки. Типичным примером может служить смесь толуола с циклогексаном в соотношении 1 1. В качестве растворителя используется также лигроин. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология