Совместная полимеризация винилацетата

СОВМЕСТНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА [c.39]

А. Д. Абкин, ДАН, 76, 403 (1950). О связи между скоростями раздельной и совместной полимеризации винилацетата. [c.221]

Рис. 39. Скорость совместной полимеризации винилацетата и стирола = 1) [33]

Рис. 13. Зависимость скорости совместной полимеризации винилацетата [А) и пентена-1 от состава исходной мономерной смеси.

Абкин, Каменская и Медведев [22] исследовали совместную полимеризацию винилацетата с пентеном-1 и пентеном-2 и нашли, что указанные вещества практически не сополимеризуют-ся (рис. 13 и 14). [c.71]

Определены значения констант совместной полимеризации винилацетата (ri) с различными непредельными соединениями п) полученные результаты приведены в табл. 1. [c.459]

Константы совместной полимеризации винилацетата (п) с непредельными [c.460]

Невозможность совместной полимеризации винилацетата со стиролом можно объяснить тем, что в этом случае один радикал (стирола) значительно более склонен взаимодействовать со своим мономером, чем с чужим , а второй радикал (винилацетата), наоборот, — с чужим мономером. В итоге образуется цепь, почти исключительно состоящая из стирольных мономеров. [c.53]

При сополимеризации (совместной полимеризации) винилацетата с винилхлоридом (стр. 83) в разных соотношениях и в разных степенях полимеризации удается получить большое количество сополимеров — винипластов с самыми разнообразными свойствами. Из них можно изготовлять как твердые пластины, так и гибкие рулонные материалы различной толщины или текстильные волокна. Изделия из винипластов можно либо отливать в формы, либо получать штамповкой или прессовкой. Можно, наконец, получать их в виде растворов, в форме различных химически стойких лаков, отличающихся исключительной устойчивостью на износ или к действию атмосферных влияний. Все эти сополимеры и изделия из них характеризуются, кроме того, очень высокой устойчивостью к разнообразным химическим агентам, что позволяет широко применять их для изготовления защитной одежды при вредных производствах и т. д. [c.153]

Рис. 6. Зависимость скорости совместной полимеризации винилацетата (А) и стирола [В) от начального состава смеси [153].

Абкин, Каменская и Медведев [8] исследовали совместную полимеризацию винилацетата с пентеном- и пенте ом-2. Для константы Гх они получили значения 3,6 и 1,5. Таким образом, эти данные также показывают на близкую реакционность двойной связи в олефинах и в винил-ацетате. [c.219]

Рис. 5. Кривая зависимости скорости совместной полимеризации винилацетата (А) и стирола от начального состава мономерной смоси.

Заметим прежде всего, что при обычных условиях радикальной полимеризации, даже если исходные мономеры являются пространственными изомерами, то все же получаются нерегулярно построенные полимерные цепи. Так, Майо и Вильцбах [8] показали, что полимеры, образующиеся при совместной полимеризации винилацетата или с цис- или с транс- ,2-дихлорэтиленом, с одинаковой скоростью -реагируют с подпетым калием, тогда как стереоизомеры 2,3-дибромбутана реагируют с иодистым калием с значительно различающимися скоростями. Таким образом, цис- и транс-изомеры образуют сополимеры с одинаковой микроструктурой полимерной цепи. [c.90]

Утида и Нагао [760—761] показали, что при совместной полимеризации винилацетата с акрилонитрилом (эмульгатор — додецилсульфат натрия) состав полученных полимеров не зависит от концентрации эмульгатора, а скорость и коэффициент сополимеризации увеличиваются с повышением концентрации эмульгатора. Концентрация неионного эмульгатора не влияет на скорость и коэффициент полимеризации. [c.462]

Определены значения констант совместной полимеризации винилацетата с различными непредельными соединениями полученные результаты приведены в главе I, а также в рабо-тахв полимере со средней длиной цепи 100, полученном полимеризацией винилацетата с перекисью бензоила (60° С) в меченном бензоле, содержится 0,9 молекулы бензола на одну цепь [c.587]

В случае гетерополимеризации, например для сополхшеризации малеинового ангидрида (Л/х) со стиролом (Л/а), малеиновый ангидрид практически пе взаимодействует с однотипным своим радикалом — Км м, 0, но с большой скоростью взаимодействует с чужим неоднотипным радикалом стирола M ) [198]. В данном случае рост цепи обусловлен тремя элементарными реакциями. Отсутствие совместной полимеризации винилацетата и стирола относится к случаю, когда один радикал типа стирола Му) больше склонен взаимодействовать с однотипным своим мономером (Л/]), а второй радикал типа винилацетата (Мд), наоборот, склонен взаимодействовать с неоднотипным чужим мономером—стиролом (Л/х). Исследование этой системы показало, что радикал типа стирола (М ) п 55 раз быстрое взаимодействует с однотипным мопомером (М ), чем с чу- [c.298]

Кроме приведенных выше примеров гомополимеризации , под которой понимается полимеризация одного какого-либо чистого вещества, могут встречаться такие, когда в реакцию вступает смесь двух или большего числа молекул различных веществ, способных к полимеризации (совместная полимеризация, или гетерополимеризация ). Совместная полимеризация двух или большего числа полимеризующихся веществ обычно обозначается кратко как сополимеризация, а ее продукты — как сополимеры. Примером подобной реакции может служить совместная полимеризация винилацетата и винилхлорида [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология