Эфир этильный бромистый

Получениеэтилфенилмалоновогоэфира. Действием алкоголята натрия получают натриевое производное фенилмалонового эфира, а затем при помощи бромистого этила обменивают атом натрия на этильный радикал [c.426]

Для введения этильной группы используют бромистый и Хлористый этил, а также этиловый эфир ароматической сульфокислоты АгЗОгОСгНз реже пользуются этиловым спиртом. Оксиэтильную группу вводят при помощи окиси этилена. [c.131]

Проходит дегидрогалоидиройание бромистого (или хлористого) этила с образованием этилена. В случае высших галоидных алкилов роль этой побочной реакции возрастает, поэтому получить с хорошим выходом другие тетраалкильные соединения олова этим способом не удается [17] (ср. [75—77]). Следует отметить, что и в случае бромистого этила реакция проходит только под давлением или при обычном давлении, но в присутствии катализаторов (ртути или хлорной ртути). Бром, иод, двухлористое олово, эфират трехфтористого бора, диэтиловый эфир и ацетальдегид почти неактивны, так же как и добавки к сплаву меди или цинка. Этильные соеди-I нения олова не образуются и при пропускании паров бромистого этила над [c.188]

Четвертая стадия производства люминала—получение этилфенилмало нового эфира —заключается в этилировании центрального углеродного атома молекулы фенилмалонового эфира. Предварительно производится замена водородного атома натрием действием алкоголята натрия с последующим обменом атома натрия на этильный радикал помощью бромистого этила (аналогично проведению соответствующей реакции в производстве веронала) [c.222]

Несмотря на то, что здесь вводится лишь одна этильная группа, реакция этилирования не доходит до конца вследствие частично протекающей параллельной реакции между алкоголятом натрия и бромистым этилом (см. ч. I, Алкилирование, 7) с образованием диэтилового эфира. Поэтому приходится проводить дополнительное доэтилирование небольшим количеством бромистого этила и алкоголята. Этилфенилмалоновый эфир — жидкость удельного веса 1,072. Температура кипения 168°. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология