Люминал и его получение

Третья стадия синтеза люминала — получение фенилмалонового эфира [c.220]

Рис. 10. Кристаллы люминала, полученные кристаллизацией из серной кислоты.

Мочевина применяется в качестве удобрения и для подкормки скота. Это исходный продукт для получения пластических масс, фармацевтических препаратов (веронала, люминала и др.) и пр. [c.457]

Карбамат аммония является промежуточным продуктом в этой реакции, которая осуществляется в промышленности под давлением до 196- Ю Па и при температуре 160—200 С.. М. широко применяется в сельском хозяйстве в качестве высококонцентрированного (46,5% N2), легко усвояемого на всех почвах всеми культурами азотного удобрения, как добавка к кормам для жвачных животных. М. является исходным веществом для получения карбамидных смол, цианатов, гидразина, фармацевтических снотворных препаратов (веронал, люминал, бромурал и др.), входит в состав гигиенических и косметических средств, применяется как стабилизатор порохов и др. Производные М.— активные гербициды, используемые для борьбы с сорняками. [c.165]

Мочевина — ценное высококонцентрированное азотное удобрение (46,6% N2), широко используется на всех почвах и под все культуры. Как источник азота, ее добавляют в корм скоту. Применяется также как исходное вещество для получения мочевино-формальдегидных смол и лекарственных веществ (люминала, веронала и др.). [c.416]

Получение и формула. Частичное расщепление крахмала и гликогена пра нагревании в присутствии разбавленных неорганических кислот или сульфата люминия как катализаторов. J [c.112]

Для химического полирования поверхностей деталей из меди, а-люминия и их сплавов применяют смесь ортофосфорной, серной и азотной кислот обработку проводят при температуре 60—100°С в течение 1—5 мин. Этот способ простой, он не обеспечивает получения зеркальной блестящей поверхности. [c.162]

При обработке 2-тетрагидрофурилового эфира 2,6-диметилфенола хлоридом а.люминия получен 2,6-диметил-4-(тетра-гидрофурил-2)фенол (16.5%) наряду с 2,3-дигидрофураном, 2,6-диметилфенолом (10.5%) и 4,4 -дигидрокси-2,2, 6,6 -тетра-метилдифенилом (73%) [16]. [c.55]

Люминал получен в 1911 г. От веронала он отличается тем, что в положении 5 у барбитуровой кислот одна из этильных групп замещена феннльной [c.422]

Кристаллическая щавелевая кислота (С00Н)2-2Н20 предварительно обезвоживается в калориферной сушилке, причем полнота обезвоживания проверяется температурой плавления, которая со 102° для водной кислоты повышается до 189° для безводной. Таким образом, последовательность химических превращений третьей стадии производства люминала—получения фенилмалонового эфира—можно изобразить следующей схемой [c.222]

Четвертая стадия производства люминала—получение этилфенилмало нового эфира —заключается в этилировании центрального углеродного атома молекулы фенилмалонового эфира. Предварительно производится замена водородного атома натрием действием алкоголята натрия с последующим обменом атома натрия на этильный радикал помощью бромистого этила (аналогично проведению соответствующей реакции в производстве веронала) [c.222]

Приборы и реактивы. Прибор для получения хлороводорода (рис. 40). Стеклянные палочки. Сетка асбе-стнрованная. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стакан химический (вместимостью 100 мл). Электрическая плитка. Диоксид марганца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Дихромат калия. Соль Мора. Перхлорат калия. Перманганат калия. Хлорат калия. Магний (порошок). А люминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы лакмусовая бумажка, лакмус синий. Органический растворитель. Растворы хлорной воды бромной воды йодной воды сероводородной воды хлорида натрия (0,5 и.) бромида натрия (0,5 н.) иодида калия (0,1 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида хлората калия (насыщенный) перхлорат калия (0,5 и.) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н,) едкого натра (2 н.) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (плотность 1,84 г/см 70%-ной) фосфорной кислоты (концент-рироввиная). [c.132]

Образовавшиеся высшие ажоминийалкилы далее окисляют кислородом во духа, что приводат к получению алкоголятов а-люминия [c.207]

Разложение перекиси магния может быть замедлено добавками люминала, уротропина, кофеина, лимошгой кислоты, антрацена и бруцина. Эти вещества вводят в количесгве 0,02% при получении перекиси магния из гидроокиси Mg и 30%-ной перекиси водорода. [c.267]

М. применяют в качестве концентрир. азотного удобрения (содержит ок. 46% N) для мн. с.-х. культур на любых почвах, а также как заменитель естеств. белка в кормах для жвачных животных. Производные М.-эффективные гербициды. М.-сырье для синтеза ценных хим. продуктов карбамидных смол, меламина, циануровой к-ты и ее эфиров, Na N, K N, гидразина, гидразоформамида, а также фармацевтич. препаратов (веронала, люминала, бромурала и др.), нек-рых красителей. В нефтяной пром-сти М. используют для депарафинизации масел и моторных топлив с выделеннем мягкого парафина-сырья для получения белково-витаминных препаратов, жирных спиртов и к-т, моющих ср-в и т. п. [c.145]

Какую массу препарата, содержащего 25% люминала j2Hi2N203 (М = 232,24 г/моль), надо взять для проведения анализа по следующей схеме после растворения навески в щелочном растворе люминал следует осадить в виде Hg( j2HjjN203)2, добавив уксусную кислоту для нейтрализации и 50,00 мл 0,01000 М Hg( 104)2 полученную смесь довести до объема [c.134]

Фториды цинка, магния, алюминия и двойные фториды этих металлов, имеющие перовскитную структуру, при активации главным образом Мп, а также МЬ и Та [65, 66] являются почти уникальным классом соедхшений, дающим при катодном возбуждении длительное послесвечение, которое затухает по экспоненциальному закону. Цвет и длительность послесвечения определяются составом основы. В частности, показано, что в ряде случаев введение в основу третьего компонента способствует увеличению длительности послесвечения [65]. Фторид-ные люминофоры получают при взаимодействии рассчитанных количеств люмино-форно-чистых окислов или карбонатов с дважды перегнанной НР, Полученную таким образом основу прокаливают при 80Л—1000 (в зависимости от состава) в платиновых или графитовых тиглях в условиях, предотвращающих возможность окисления шихты. Количество активатора составляет - 1%. [c.122]

Большое количество лекарственных средств поставляют химики, используя в качестве исходного сырья природные и попутные газы. К таким синтетическим лекарствам относятся хлороформ, получаемый из метана, кокаин и анестезин (анестезирующие вещества), люминал (снотворное), аспирин (жаропонижающий препарат), солол (дезинфицирующее средство), нитроглицерин и кардиамин (сосудорасширяющие препараты). Синтетическим путем получен ряд витаминов. [c.149]

При помощи пятикамерного электродиализатора нами проведены исследования по очистке ряда веществ от сорбированных и растворимых примесей. Более сложным было отделение нерастворимых примесей железа, алюминия, меди и других от нерастворимых или частично растворимых соединений . На примерах получения двуокиси кремния люмино-форной чистоты нами показана возможность выделения указанных выше примесей (табл. 3). [c.61]

На основании полученных данных можно заключить, что активирование катализатора железа о-фенантролином в хемилюминесцентной реакции окисления люминала ПКК обусловлено частичным подавлением гидролиза железа в результате связывания его в фе Шнтролина 1>-ные (гидроксофснантролинатныо) комплексы, способные разлагать ПКК в 1]1елочной среде. [c.78]

Применение. Т. и его соединения применяются в полупроводниковой технике, электронной и электротехнической промышленности, для легирования германия, кремния, соединений кадмия с целью придания им акцепторных свойств для получения фотосопротивлений, фотоэлементов с большой чувствительностью, изготовления фототриодов в приборах инфракрасной техники. В атомной технике в различного вида сцпнтиля-цнонных счетчиках, для активации люминесцентных щелочно-галогенидных кристаллов, для стабилизации процесса люмине- [c.238]

Получение феноксатина из дифенилового эфира и серы в присутствии хлори-о Я.ЛЮМИНИЯ [c.414]

Мочевина — исходное вещество при получении карбамидных смол, мочевино-формальдегидных смол, синтетического волокна урилон , лекарственных средств (люминал, веронал, бромурал). [c.343]

А.ЛЮМИНИЯ ОКИСЬ (глинозем). AI3O3 — соединение алюминия с кислородом, составная часть глин, исходный продукт для получения алюминия. [c.77]

Получение чистого люминала. Очистку технического люминала ведут перекристаллизацией из воды с применением осветляющего угля. Горячий раствор фильтруют через вакуум-фильтр закрытого типа в кристаллизатор. Выпавшие кристаллы отфуговыв ают, промывают до нейтральной реакции (отсутствие ионов 804), сушат при 40°, просеивают в вытяжном шкафу и фасуют. [c.428]

Недостатком обычного технического метода получения люминала являетея продолжительность и многостадийность его процесса. В зарубежной литературе описаны другие методы получения люминала. Приводим один из них, изучаемый в настоящее время нашей промышленностью. Для получения люминала по этому методу служат следующие основные полупродукты цианистый бензил, диэтиловый эфир угольной кислоты и циан-гуанидин Последовательность химических превращений произ- [c.428]

Основная сложность в производстве металлических композиционных материалов состоит в том, что необходимо обеспечить равномерное распределение порошка или волокна в объеме матрицы. Примером металлического композиционного материала является спеченный алюминиевый материал САП, представляющий собой алюминий, упрочненный дисперсными частицами оксида алюминия. Исходным продуктом для производства этого материала с.лужит алюминиевая пудра, содержа-И1ая от 6 до 22% оксида а.люминия в виде чешуек со средним размером до 10—15 мкм и толщиной менее 1 мкм. Для получения материала САП исходную смесь порошков подвергают холодному прессованию, затем спекают при 450—500°С. Этот материал отличается большой удельной прочностью (прочность, отнесенная к плотности) и особенно высокой теплопрочностью. С увеличением содержания частиц оксида алюминия предел прочности и твердость материала растут, а пластичность и удельная теплопроводность снижаются. САП успешно заменяет теплостойкие или нержавеющие стали в авиации, атомной технике, в химической про.мышленности и др. [c.451]

Были проведены очень важные для фармацевтической промышленности многочисленные органические синтезы среди них — получение диэтилбарбитуровой (Эмиль Фишер и Иозеф Мерииг, 1903 г.) и этилфенилбарбитуровой (Генрих Гер-лейп, 1911 г.) кислот, которые применялись как снотворные лекарства под названием веронал и люминал. [c.155]

Аппаратчик на получении технического этилфе-нилмалонового эфира и чистого люминала [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология