Центры кристаллизации растворимых примесей

Важнейшим вопросом теории кристаллизации является влияние поверхностей, ограничивающих рассматриваемый объем, на скорость зарождения центров кристаллизации. Не менее существенна роль растворимых и нерастворимых примесей, воздействия ультразвуком, механической вибрацией, магнитными полями и т. п. Растворимые примеси меняют величину о если вследствие этого эффекта поверхностное натяжение уменьшается, то скорость зарождения центров увеличивается и структура твердой фазы оказывается более мелкозернистой. Частицы нерастворимых примесей, изоморфные с твердой фазой, служат катализаторами процесса кристаллизации и, следовательно, также влияют на степень дисперсности зернистого строения поликристалла. Количественный анализ влияния примесей на структуру твердой фазы в больших объемах должен помочь развитию теории модифицирования, которая позволит сознательно подбирать нужную примесь (по ее физико-химическим свойствам и концентрации) для получения желательного распределения зерен в поликристаллическом агрегате по размерам и по расположению в пространстве. Физические [c.248]

Для температурной области кристаллизации 300—400 °С отмечается обратная температурная зависимость коэффициента захвата примеси структурного алюминия от скорости роста. При более высоких температурах, вероятно, вследствие увеличения растворимости шихтового кварца и соответственно увеличения содержания алюминия в гидротермальном растворе с одновременным уменьшением концентрации коллоидальных комплексов интенсивность захвата алюминия в структурные позиции кристаллической решетки кварца возрастает. Кристаллы с заданной интенсивностью радиационной дымчатой окраски могут быть выращены на затравках, параллельных плоскости отрицательного ромбоэдра, при температурах 350—370 °С со скоростью 0,4— 0,6 мм/сут из растворов гидроокиси и карбоната натрия. Для проявления потенциальных центров окраски достаточно облучения от источника Со дозами порядка 1—3-10 . Для выращивания морионов необходимо вводить примесь алюминия в исходный шихтовый материал. [c.181]

В некоторых случаях при перекристаллизации бывает необходимо выделить определенную полиморфную модификацию и избежать образования других. Это имеет место в тех случаях, когда, как при высших алифатических соединениях, нежелательная примесь с одной модификацией основного продукта образует смешанные кристаллы, с другой же не образует. Очень часто различное очищаюш,ее действие разных растворителей при перекристаллизации некоторых продуктов основано на подобном явлении. Для ускорения выделения кристаллов прибегают к перемешиванию или встряхиванию, так как при этом растет число центров кристаллизации. Однако этот способ не всегда целесообразен. Когда в маточном растворе должны остаться побочные продукты равной или даже меньшей растворимости, нужно прежде всего препятствовать образованию их центров кристаллизации. Этого достигают лучше всего, оставляя раствор в полном покое после осторожного добавления, если это необходимо, затравки основного продукта. По мере выделения из раствора одного вида кристаллов освобождается растворитель, и может случиться, что пересыщенная система спустя некоторое время станет ненасыщенной для нежелательного продукта. В подобных случаях рекомендуется очень медленно охлаждать раствор. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология