Примеси растворимость

Хотя стекло в целом практически нерастворимо, однако вода частично разлагает его с поверхности, вымывая преимущественно натрий. Подобно воде действуют и кислоты (кроме плавиковой) — стекло, находившееся некоторое время в соприкосновении с водой или кислотами, дальше практически не разрушается ими. Напротив, из-за сильного преобладания SiOa в составе стекла действие на него щелочей имеет длительный характер. Поэтому хранящиеся в стеклянных сосудах щелочные жидкости обычно содержат примеси растворимых силикатов. [c.585]

Поверхностное натяжение зависит от различных факторов — природы самих тел, растворенных примесей (растворимые в жидкости вещества способны как понижать, так и повышать поверхностное натяжение), температуры (с ростом температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается и при критической температуре равно нулю). У жидкостей, которые текучи, поверхностное натяжение можно сравнительно легко измерить. Для твердых тел измерение поверхностного натяжения связано с значительными трудностями и, как правило, определяется косвенными методами. [c.171]

Получение митохондриальной фракции. Тканевый гомогенат центрифугируют при 600 в течение 10 мин для удаления ядер и обломков клеток. Полученный супернатант фильтруют через 4 слоя марли и центрифугируют при 10 ООО в течение 10 мин. Полученный осадок Митохондрий промывают средой выделения от примеси растворимой клеточной фракции. С этой целью осадок осторожно суспендируют с помощью пипетки в небольшом объеме среды выделения (митохондрии из 1 г ткани в 0,2 мл среды). Затем суспензию разводят средой выделения в 10 раз и центрифугируют при 10 ООО в течение 10 мин. Полученную фракцию промытых нативных митохондрий окончательно суспендируют в нужной среде из расчета митохондрии из 1 г ткани в 5 мл среды Фракцию нативных митохондрий (в 0,25 М сахарозе, pH 7,5) хранят при 0°С и используют в день выделения. [c.352]

Растворимость сероорганических соединений в метаноле велика, что обусловливает такое важное преимущество процесса Ректизол , как возможность комплексной очистки синтез-газа от всех примесей (растворимость СОЗ лишь на 20—30% ниже растворимости НдЗ в метаноле). На рис. 1У-89 приведены данные по растворимости некоторых соединений в метаноле. [c.273]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Кристаллизация в выпарных аппаратах затрудняется зарастанием греющих поверхностей кристаллизующейся солью и накипью, образующейся из продуктов термического разложения примесей, вносимых в раствор с технической водой. Инкрустации образуются и в случае присутствия примесей, растворимость которых уменьшается с повышением температуры (некоторые сульфаты, силикаты и др.). Отложение веществ на греющей поверхности происходит потому, что температура ее выше, чем в массе раствора, и интенсивность пересыщения больше. Для удаления солевых инкрустаций и накипи проводят периодические продувки греющих элементов, промывку их водой и химическими реагентами, механическую очистку. Для уменьшения инкрустаций и накипи применяют скоростные греющие камеры с быстрым движением раствора вводят в него антинакипины, экранирующие поверхность металла и препятствующие прилипанию к ней твердых частиц добавляют к раствору кристаллическую затравку из образующего накипь вещества, на которой осаждается вновь выделившееся вещество, что понижает его концентрацию в растворе. [c.253]

Способы, применяемые для определения механических примесей и наполнителей, не всегда дают возможность различать их между собой. Наиболее распространенный в СССР способ определения механических примесей с разложением смазки кислотой (ГОСТ С479-53) не дает возможности открыть такие механические примеси, растворимые в соляной кислоте, как, например, известняк, мел, часто присутствующие в кальциевых консистентных смазках, приготовляемых с омылением известью, а также гипс, железо и пр. Поэтому за последнее время получили распространение и некоторые другие способы (в том числе и без разложения соляной кислотой), также впрочем не свободные от недостатков. [c.743]

Топливо как при хранении, так и в топливной системе двигателя находится в контакте с металлом. Кроме того, в топливо могут попадать в виде примесей растворимые соединения металлов. Поэтому при стабилизации топлива необходимо иметь в виду присутствие и влияние металлов в гомогенной и в гетерогенной форме на окисляемость топлива и эффективность стабилизирующего действия ингибиторов окисления. Из приведенного выше материала видно, что поверхность металла в большинстве случаев оказывает каталитическое воздействие на окисление топлива, ускоряя его. При введении ингибитора в топливо в присутствии металла возникает более сложная система топливо растворенный кислород + ингибитор + металл. [c.221]

Топливо как при хранении, так и в топливной системе двигателя находится в контакте с металлом. Кроме того, в топливо могут попадать в виде примесей растворимые соединения металлов. Поэтому при стабилизации топлива необходимо иметь в виду присутствие металлов и их влияние в гомогенной и гетерогенной форме на окисляемость топлива и на эффективность стабилизирующего действия ингибиторов окисления. [c.73]

В добываемой на промыслах нефти, кроме растворенных в ней газов, содержатся примеси, растворимые и нерастворимые в нефти. Это вода и соли, растворимые в воде, атакже взвешенные в нефти кристаллы водонерастворимых солей, песок, глина и др. Содержание твердых нерастворимых примесей в добытой нефти не превышает 1,5%, а воды — меняется в широких пределах (от долей процента до 90% в старых обводненных скважинах). [c.32]

Если кристаллическое вещество нагревать, медленно перемещая зону расплава, то примеси будут концентрироваться в этой зоне и двигаться вместе с ней. При повторении этого процесса несколько раз все примеси сместятся к одному концу и в основной массе будет получено чистое вещество. Такой метод очистки твердых веществ, который мод<но рассматривать как частный случай экстракции, получил название зонной плавки. Жидкая фаза— расплав — находится в равновесии с твердой фазой и экстрагирует из нее примеси, растворимость которых в твердой фазе отличается от их растворимости в расплаве. Этот метод особенно хорош для очистки соединений, имеющих низкое давление паров или разлагающихся при перегонке. В то же время он непригоден для веществ, склонных к образованию пересыщенных растворов илн неустойчивых при плавлении. Зонной плавкой нельзя разделять многокомпонентные системы. [c.27]

Таким образом, следует стремиться к тому, чтобы структура сплава в решетках была мелкокристаллической и сплав содержал меньше примесей, растворимых в серной кислоте. [c.488]

По технике получения хроматограммы делят на нисходящие и восходящие. При получении нисходящей хроматограммы растворитель перемещается по бумаге сверху вниз, восходящей — снизу вверх. При нисходящей хроматограмме достигается больший коэффициент скорости перемещения вещества / /, но пятна получаются более размытые, чем при восходящей хроматограмме, где пятна меньше и более компактны. Поэтому первую хроматограмму обычно применяют для качественной оценки состава смеси, а вторую —для количественного определения ее компонентов. Кроме того, применяют круглую (радиальную) хроматограмму, при которой бумага находится в горизонтальном положении, а растворитель перемещается от центра к периферии. Для такой хроматограммы вырезают круг из фильтровальной бумаги диаметром 250—300 мм. В центре круга простым карандашом вычерчивают дополнительный круг диаметром 20 мм и на маленький круг наносят 8—10 капель (по 2—3 мкг) испытуемой смеси. Бумагу высушивают на воздухе, а затем зажимают между крышками эксикатора или крышками чашки Петри, которые служат хроматографическими камерами. Растворитель непрерывно подают в центр круга, обычно опуская в растворитель нарезанные полоски бумаги, соединенные с центром этого круга. Для хроматографии используют специально приготовленную фильтровальную бумагу, которая должна удовлетворять следующим требованиям не адсорбировать хроматографируемых веществ быть однородной по плотности и содержать минимум зольных, а также других примесей, растворимых в данных растворителях. [c.22]

Максимальное содержание примесей, % Растворимые в воде вещества 0,05 [c.64]

Максимальное содержание примесей, % Растворимые в воде вещества Вещества, не осаждаемые сероводородом Азот (Ы) [c.299]

В начале 1972 г. мы впервые наблюдали, как ведет себя суспензия микроорганизмов при протекании через зернистую загрузку, помещенную в электрическое поле, направленное перпендикулярно потоку жидкости [46,, 48, 59]. В результате многочисленных опытов нами было обнаружено новое явление, которое в общем виде можно сформулировать так удерживание частиц различной степени дисперсности (в том числе и некоторых образующих истинные растворы веществ) поляризованными материалами . Внешне суть явления сводится к тому, что слой зернистого, волокнистого или пористого материала, который не представляет собой никакой реальной фильтрующей перегородки для частиц малого размера, будучи помещенным в электрическое поле, превращается в высокоэффективный фильтр, задерживающий всякие коллоидные частицы и многие вещества, образующие истинные растворы. Так как это явление новое и несомненно представляет определенный практический интерес как для отделения микроорганизмов от воды, так и для очистки жидкостей, концентрирования примесей, растворимых в жидкости или находящихся в ней в коллоидно-дисперсном состоянии, разделения частиц биологического и небиологического происхождения и т. п., мы считаем целесообразным несколько более подробно изложить его основные закономерности. [c.207]

Лри работе с водой применяют слабые растворы сернокислого натрия или кальция. Присутствие солей не должно существенно влиять на свойства воды и пара, поэтому применяются концентрации на уровне нескольких десятков мг/кг. Существуют варианты метода, когда применяются примеси, растворимые в паровой фазе [71]. Солевой метод применяется также для исследования закономерностей. кипения на поверхностях, покрытых отложениями [72, 73]. [c.430]

Кислотные методы разложения вольфрамовых концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2WO4. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (100% и более) при значительном времени разложения [7, 55, 32]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа автоклавов или шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее устраняет пленки вольфрамовой и кремниевой кислот, оседающие на неразложивших-ся зернах минералов [7].Полученную H2WO4 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 63). [c.257]

Соли кальция окрашивают пламя горелки в кирпично-красный цвет. В препарате не допускаются примеси растворимых солей бария, железа, алюминия, фосфатов. Другие возможные примеси, такие как сульфаты, тяжелые металлы, мышьяк, соли магния, допускаются в пределах, установленных эталонами. [c.119]

Различные методы выделения двуокиси углерода из карбоната бария при подкислении дают приблизительно одинако--вые выходы, однако в зависимости от выбранной кислоты получается различное количество воды, и кислотных примесей. Растворимости двуокиси углерода при комнатной температуре в серной кислоте, а также в разбавленной фосфорной, соляной или хлорной кислотах незначительно отличаются от ее растворимости в воде (0,8 см мл при давлении двуокиси углерода [c.670]

Небольшой стеклянный стакан ставят на дно стеклянного стакана 10-кратной емкости, почти целиком заполненного дистиллированной водой. Затем с помощью пипетки небольшой погруженный стакан на заполняют хлороформ-метанольным экстрактом. При стоянии в течение 12 час метанол и другие примеси, растворимые в воде, диффундируют из липидного экстракта в воду. Очищенные таким образом липиды остаются в хлороформе и в хлопьевидном слое на границе раздела обеих жидкостей. Водный раствор затем возможно быстрее сливают сифоном. При этом следует обратить внимание на то, чтобы упомянутый хлопьевидный слой не перемешался. Меньший стакан затем вновь заполняют таким количеством метанола, которое находилось в нем первоначально. При перемешивании метанола со слоем хлороформа х онья переходят в раствор. [c.147]

В течение 7 суток в бензоле (140% от веса каучука), кривая охлаждения имела отчетливо выраженное плато при температуре + 1,0°, но не имела пика переохлаждения и горизонтальной площадки вблизи температуры замерзания бензола. Таким образом, влияние процесса синерезиса в этом случае не проявляется. Понижение температуры замерзания на 4,4° (5,4°—1,0°) требует введения поправки на влияние примесей, растворимых в бензоле. Предполагая, что такими примесями является пальмитиновая кислота, содержащаяся в каучуке в количестве до 2 %, было вычислено исправленное значение 4,12°, т. е. также значительная величина. Соответствующий такому понижению температуры замерзания молекулярный вес Мкр == (1000 X 100/140)74,12/5,08 = 880. Исследованный образен светлого крепа содержит очень небольшое количество поперечных химических связей — растворимость образца в бензоле составляет примерно 97%. Таким образом, на значение молекулярного веса, определяемого в набухшем полимере криоскопически, оказывает влияние наличие перепутанных участков макромолекул, их ассоциатов и т. п., играющих роль узлов пространственной сетки. Эти факторы приводят к снижению кинетической активности макромолекул набухшего полимера. В этих условиях набухший полимер можно рассматривать как находящийся в стационарном состоянии. [c.222]

Наибольший выход масел и наименьший выход пека достигается при разгонке отстойной смолы без примеси растворимой Термическая устойчивость растворимой смолы гораздо ниже, чем отстойной При разгонке растворимой смолы в обычных заводских условиях содержаш иеся в ней фенолы наполовину переходят в пек Целесообразно направлять на разгонку только отстойную смолу, а растворимую смолу подвергать химической переработке [c.160]

Анализ кинетических кривых (рис. 7.15) показывает, что причиной этого является способность искровых разрядов предотвращать экранирование инертными примесями растворимых частиц. [c.226]

Внешние признаки тормозных жидкостей, позволяющие определить их качество, следующие цвет, прозрачность, запах, наличие механических примесей, растворимость в бензине и в воде (табл. 59). [c.135]

Влияние на растворимость посторонних веществ. В присут ствии примесей растворимость данного вещества обычно уменьшается. Так, растворимость газов в воде часто сильно уменьшается при внесении в воду солей или других растворимых в ней веществ Например, в 1 г воды при 20 °С растворяется около 3 см хлора, а в 1 г насыщенного раствора Na l растворяется всего 0,3 см хлора (поэтому хлор хранят над водным раствором соли). [c.239]

Большое значение приобретает метод зонной плавки, применяемой для получения особо чистых металлов и некоторых органических и неорганических препаратов. Принцип зонной плавки заключается в том, что при помощи специальных устройств слиток металла сначала нагревают до начала плавления с одного конца. Затем постепенно продвигают зону высокой температуры вдоль слитка. При этом небольшое количество расплавленного металла проходит постепенно через весь слиток, растворяя по пути многие примеси и унося их с собой, т. е. с зоной расплава. Таким образом примеси, растворимые в жидкой фазе металла, могут быть удалены от слитка и перемещены на один из концов. [c.43]

Существуют по крайней мере две точки зрения относительно фазового состава нестабильных растворов. Здесь не рассматривается возможность получения абсолютно чистых растворов, не содержащих примесей растворимых и особенно нерастворимых веществ. Разумеется, любая очистка позволяет лишь в большей или меньшей степени приблизиться к идеальному случаю. Поэтому любой раствор в этом смысле всегда остается гетерогенным, если принять во внимание весь занимаемый системой объем. Речь идет о другом — о фазовом составе пересыщенных растворов ло отношению к растворенному веществу. [c.77]

На взаимную растворимость жидкостей при постоянных температуре и давлении влияют посторонние примеси. Растворимость тем больше, чем слабее межмолекулярные силы между одноименными молекулами, ее можно повысить при увеличении энергии взаимодействия между разноименными молекулами. В системе н-СбНи—СНзОН метанол сильно ассоциирован при комнатной температуре, поэтому взаимная растворимость компонентов мала и заметно повышается с ростом температуры в результате распада ассоциатов метанола. Ассоциацию СН3ОН можно изменять, добавляя небольшое количество третьего компонента, который не взаимодействует с гексаном. Так, при добавлении небольших количеств воды ассоциация метанола усиливается, а при добавлении бензола ослабляется. В зависимости от этого повышается или понижается критическая температура расслоения системы. [c.79]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей растворимых в воде солен, хлоридов. суль( к1тов, тяжелых металлов, мышьяка выше норм ГФ1Х. [c.156]

Примесями утяжелителей являются водорастворимые соли, химически и термически нестойкие компоненты, пустая порода и флото-реагенты. Е. Д. Щеткина пришла к выводу, что гидрофильные и адсорбционные свойства утяжелителей определяются не столько природой основного компонента, сколько примесями. Растворимые соли усиливают коагуляционное структурообразование и тем самым снижают предел утяжеления. Соли двух- и трехвалентного железа действуют уже в концентрациях 0,003—0,005%. [c.48]

Бария сульфат применяется внутрь в больших дозах (50— 100 г), поэтому ГФ X предъявляет строгие требования к чистоте препарата. Он не должен содержать примесей растворимых солей бария, причем растворимых не только в воде (Bada), но в кислотах (ВаСОз, BaS). [c.121]

Процесс дубления казеиновых пластин в формалине довольно длительный и коль скоро он диффузионный, то время дубления зависит от толщины пластины и длится от суток до месяцев. В это время казеин в той части, куда формалин еще не проник, под действием ферментов сам начинает изменяться. Так, происходит обесцвечивание некоторых красителей от действия окиси редуказ. Происходит гидролиз казеина, и в середине толстых предметов из него, например палок в 25—30 мм в диаметре, образуются пустоты. Таким образом формалин на своем пути при диффузии в казеиновую пластическую массу будет встречать все больше и больше растворимых в воде продуктов распада его, даже сам формалин должен окисляться, как это имеет место при реакции Шардингера. В некоторых пластинах галалита этот встречный процесс распада казеина ведет к накоплению в середине продуктов реакции с формалином, растворимых в воде, но неспособных диффундировать. При переработке такого галалита на изделия он от нагревания в воде расслаивается по средней линии своей толщины и поверхность разделенных слоев бывает как бы остекленная, такая же, как у казеина плохо промытого, с большою примесью растворимых белковых коллоидов. [c.176]

Отдельные образцы серебряного катализатора резко отличаются друг от друга по своим каталитическим свойствам.Рубаник и Гороховатский " установили, что в зависимости от способа приготовления серебряного катализатора различается его удельная активность и селективность. Это объясняется, вероятно, тем, что химический состав поверхности катализатора изменяется вследствие попадания в катализатор в процессе его приготовления различных микропримесей, содержащихся в исходных веществах, в частности галоидов и некоторых элементов V и VI групп периодической системы элементов. После того как образцы катализатора, полученного различными методами, были обработаны водным раствором аммиака (удалены примеси, растворимые в аммиаке), они по активности и селективности стали значительно меньше отличаться друг от друга. [c.223]

Сухой остаток соответствует содержанию растворенных примесей и определяется выпариванием отфильтрованной роды. Плотный остаток характеризует содержание всех примесей (растворимых и нерастворимых) он определяется выпариванием неотфильтрованной воды. [c.296]

Для хлорирования спирта используется электролитический хлор, содержащий инертные примеси (Н2, С02,К21 О2), что отражается на составе абгазного хлористого водорода хпористый водород (85-90%), хлор (0,5-3%), хлорорганические примеси (растворимые в воде спирт и хлораль и нерастворимые этилхлорид) в количестве 3-5% и инертные примеси. [c.82]

Диффузионный срок с содержанием сухих веществ 16—17 в том числе 14—15 % сахарозы, перед выпариванием подверг ется длительной и сложной очистке для удаления хлопьев ско, гулированного белка, обрывков клеток, растворенных в нем орг нических и неорганических примесей (растворимые белки, пе типовые вещества-и продукты их распада, редуцирующие сахар аминокислоты, азотистые основания, соли органических и нео ганических кислот и другие соединения), которые затрудня кристаллизацию и снижают выход сахарозы. [c.112]

Значительные трудности представляет анализ нагаров и лаков, отлагаю-щйхся на деталях цилиндре-поршневой группы (табл. 48).. Эти отложения образуются в различных температурных условиях. На выпускных клапанах отлагается рыхлый нагар сравнительно низкой зольности, содержащий значительное количество примесей, растворимых в спирто-бензольной смеси. Это не продукты износа. Они попадают в камеру сгорания вместе с воздухом и топливом. [c.180]

СбН4(СО)2ЫН. ТУ 6-09-3635—75, ч. Белый кристаллический порошок с сероватым или желтоватым оттенком без механических примесей. Растворимость в воде — 0,06% при 25 °С. Тара — банки стеклянные, полиэтиленовые или пропиленовые, мошки 113 полиэтиленовой пленки Цннк сернокислый [c.166]

Чтобы сделать природные продукты пригодными для использования в качестве катализаторов, в большинстве случаев их следует предварительно подвергнуть химической и физической обработке. Например, для удаления железа и других нежелательных примесей, растворимых в кислотах, диатомовую землю, боксит и другие природные материалы обрабатывают кислотой. Такая операция приводит к увеличению поверхности катализатора и повышает степень превращения алюмосиликатов в алюмокремневую кис юту. Нагревание этих материалов обеспечивает также удаление из них свободной и связанной воды, что еще больше увеличивает их поверхность и каталитическую активность. [c.10]

Подготовка ионита к анализу. Ионит должен быть свободен от примесей, растворимых в воде, щелочах, кислотах и органических растворителях, и механических примесей. Выпускаемые промышленностью иониты часто бывают загрязнены солями железа и других металлов, которые удаляют обработкой ионита кислотой. Помимо минеральных примесей, иониты обычно содержат низкомолекулярные органические вещества. Чтобы удалить их, иониты промывают растворами щелочей. В большинстве случаев катиониты применяют в Н-форме, а аниониты в ОН-форме. Навеску катионита 200 г с размерами зерен 0,25—0,50 мм заливают в химическом стакане не менее чем пятикратным объемом насыщенного раствора Na l и оставляют на 24 ч для набухания. Жидкость декантируют и катионит переносят в делительную воронку, промывают его пять раз не менее чем тридцатикратным (по объему) количеством 5%-ного раствора НС1 , оставляя каждый раз катионит в контакте с раствором кислоты в течение 2 ч при периодическом перемешивании. Затем катионит отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Отмытый от кислоты катионит в Н-форме отфильтровывают на воронке Бюхнера и подсушивают на воздухе до такого состояния, чтобы его зерна отделялись одно от другого. Подготовленный таким образом катионит хранится в банке с притертой пробкой. [c.23]

Как видно из диаграмм состояния, почти все элементы-примеси растворимы в жидком висмуте в области, прилегаюш ей к чистому висмуту. Исключение представляют Ре и Сг (третий тип, рис. 1), у которых отсутствует растворимость в жидкой и твердой фазах на всем интервале концентраций. Однако трудно ожидать абсолютного отсутствия растворимости в жидкой фазе поэтому не исключена возможность образования очень разбавленных растворов и концентрирования следов Ре и Сг при зонной плавке. Характерной особенностью взаимодействия многих примесей с висмутом является чрезвычайно близкое расположение эвтектических точек к ординате чистого висмута, что следует учитывать при проведении зонной плавки. Так, если исходное содержание примесей близко к эвтектическому, то трудно ожидать эффективного концентрирования этой примеси. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология