Составлен Сидоровым

Я. С. Казарновский, Д. Е. Казарновская и И. П. Сидоров вывели уравнение для точного термодинамического расчета равновесного состава реакционной смеси, исходные компоненты которой находятся в стехиометрическом соотношении. Применительно к реакции (У-1) это уравнение имеет впд [c.404]

В 1957 г.Я. С. Казарновский, И. П, Сидоров и Д. Б. Казарновская [51] определили сжимаемость смеси СО и Нз (1 2) нри 275, 325, 375 и 425° до давления 500 атм, а также сжимаемость метилового спирта прп 270, 300, 325 н 350° — до 500 атм и ири 375 и 400° — до 200 атм. Этн исследователи осуществили и определение сжимаемости тройных газовых смесей метиловый спирт — окись углерода — водород пяти составов при 300 и 350 до 500 атм, причем отношение окиси углерода к водороду во всех случаях составляло 1 2, а мольная доля метилового спирта изменялась от 0,065—0,84 до 0,685 — 0,814 (соответственно при 350 и 300°). На основании получен- [c.38]

Ряд авторов (Феофилов и др., 1955 Ланин, Сидоров, 1959 Лапан, Ларина, 1959) для разделения широких и узких фракций фено.тов по групповому составу и строению молекул использовали метод вытеснительной хроматографии, однако этот метод не лишен ряда существенных недостатков. Хотя и удается этим методом разделить фенолы по групповому составу и строению молекул, однако результаты анализа во многом зависят от способа подготовки адсорбента, его активности, концентрации исследуемых фенолов и их реакционной способности. [c.259]

Сидоров Р. И., Иванова М. П. Зависимость времени удерживания углеводородов состава s— s от температуры кипения. Нефтехимия , 1967, [c.130]

Сидоров и Телегин [32] и Георгиев и Казанский [33] подтверждают эту точку зрения. Они пропускали смесь цимолов над катализатором в условиях алкилирования и, допуская предположение об определенной степени деалкилирования о-цимола, рассчитывали ожидаемый состав цимолов. Близкое совпадение расчетного и экспериментального состава считалось доказательством этой точки зрения. [c.14]

Таким образом, Я. . Казарновский, И. П. Сидоров и Д. Б. Казар-нозская показали, что в случае стехиометрического соотношения компонентов исходной смеси точное определение равновесного состава реакционной смеси не требует знания парциального мольного объема и соответственно летучести каждого отдельного компонента . Для решения задачи необходимо только определить среднее значение парциальных мольных объемов смесей исходных Vi и конечных компонентов в заданном интервале давлений и составов. [c.182]

Я. С. Казарновский, Д. Б. Казарновская и И. П. Сидоров [43] предложили метод вычисления равновесного состава реакционной смеси по уравнению (1.38) в том случае, если имеет место стехио-метрическое соотношение исходных компонентов. Тогда многокомпонентную систему можно рассматривать как двойную, что значительно уменьшает количество данных, необходимых для расчета. Действительно, при стехиометрическом соотношении исходных компонентов и при постоянных давлении и температуре изменяется только количественное соотношение исходных и ко нечных компонентов. Можно условно считать концентрацией пер вого компонента сумму мольных долей исходных веществ, а кон центрацией второго компонента — сумму мольных долей конеч ных веществ. Вводя соответствующие преобразования в уравне ние (1.38), авторы приходят для гомогенной газовой реакциг [c.34]

Сидоров Л. H. Масс-спектральные термодинамические исследования двухкомпонентных систем со сложным молекулярным составом пара.— Автореф. дисс. на соискание ученой степени докт. хим. наук. М., 1970. 30 с. [c.79]

Денисенко А.Н..Лебедева В.И..Агапова И.H..Сидоров Р.И. - В кн. Известия научно-исследовательского института нефте- и углехимического синтеза (ИНУС). Т.XII. Иркутск.1970,50-53. Определелие индивидуального состава ароматических углеводородов без предварительного их выделения из нефтяных фракций. [c.184]

Иванова М.П.,Сидоров Р.И.,Петрова В.И. - В кн. Науч.-исслед.ин-т нефте- и углехим.синтеза.Иркутск,Известия,19б7,9,ч. ,180-188 Р1Хим, 1970,6П268. Определение индивидуального состава бензиновых фракций, выкипающих до 125°С, с помощью капиллярной газо-жидкостной хроматографии. [c.190]

Сидоров Р.И..Иванова М.П. - Нефтехимия,1967,7, 4,640-646 PlXmi,1968,71170. Зависимость времени удерживания углеводородов состава g- g от температуры кипения. [c.21]

Для изучения состава сырой нефти молекулярная хроматография в последнее время применялась многими исследователями. В 1951 г. М. Л. Кац и Н. К. Сидоров [64], изучая хроматограммы нефтей па окиси алюминия люминесцентным анализом, установили, что составные части нефти по возрастанию их адсорбируемости располагаются в следующем порядке метаны <[нафтены< ароматические соединепия<[масла смолы< асфаль-тепы. В 1954 г. Карр с сотрудниками [65] с успехом фракционировал сырую неразбавленную нефть хроматографией вымыванием на активированной окиси алюминия или активированном боксите. Адсорбент смачивался н. пентаном. Проявители наливались в следующей последовательности н. пентан или диизопропил, безтиофеновый бензол и 25%-ный раствор абсолютного этилового спирта в безтиофеновом бензоле. Нефть разделялась на три типичные части бесцветную, обессеренную и обеззоленную углеводородную часть в виде нескольких фракций (парафинов, смеси парафинов и нафтенов, одноядерных ароматических углеводородов), затем деасфальтированный концентрат сернистых соединений и, наконец, асфальтовую полутвердую фракцию с низким содержанием углеводородов. Полученные фракции исследовались дальше хроматографией па других адсорбентах. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология