Смолы масел

Четыреххлористый углерод является очень хорошим растворителем для смол, масел, жиров, восков, ненов, битумов и др. Благодаря [c.204]

На рис. 125 графически изображена зависимость выхода отдельных компонентов остатка (смол, масел, асфальтенов и карбоидов) от продолжительности коксования. Из графика следует 1) количество смол (кривая 3) по мере течения процесса коксова- [c.305]

М.-экстрагент редких металлов и нек-рых орг. веществ, р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом, полиакрилатов, эпоксидных смол, масел, жиров, канифоли, каучуков и др. [c.61]

Гидролиз хлорированных асфальтенов, смол, масел и гудрона [c.71]

Благодаря высокой растворяющей способности, относительной химической устойчивости и низкой температур кипения сероуглерод применяют как растворитель жиров, смол, масел, каучука. [c.250]

Промышленное применение этого способа пока очень ограничено, главным образом из-за необходимости тщательной очистки газа от смолы, масел, сероводорода и других примесей и частично нз-за высокой стоимости поглотителя [c.250]

Регенерированный раствор снова поступает в скруббер на улавливание сероводорода нз коксового газа Образовавшаяся сера флотируется с образованием серной пены, содержащей до 100 г/л серы Процесс регенерации очень чувствителен к различным примесям, которые попадают в поглотительный раствор из газа остатки смолы, масел, снижают скорость регенерации, ухудшают флотацию серы, способствуют ее агломерации и оседанию на насадке, в аппаратуре и трубопроводах Это снижает степень использования воздуха Тщательная очистка газа от примесеи осуществляется в электрофильтре, установленном перед серным скруббером Для ускорения процесса регенерации рабочего рас [c.280]

Особую опасность для природных экологических систем представляют фенольные сточные воды, образующиеся преимущественно на коксохимических и коксогазовых заводах. Фенольные сточные воды наносят непоправимый вред подземным водоисточникам, нарушают процессы самоочищения, вызывают гибель рыбы, ухудшают и органолептические свойства воды водоемов. Такое воздействие сточных вод обусловлено наличием в них разнообразных токсических и канцерогенных веществ (смол, масел, бензолов, фенолов, органических кислот, полициклических, ароматических углеводородов и др.). [c.305]

Гидрогенизация твердых или жидких углеродсодержащих веществ, например угля, смол, масел и в особенности бурого угля под давлением [c.324]

Гидрогенизация практически без-зольных топлив, например беззольного угля, смол, масел или угольных экстрактов, в жидкой фазе, под давлением [c.328]

Г идрогенизация каменноугольной смолы масел и других битуминозных веществ в мелкоизмельченном со- [c.335]

В первичных отстойниках необходимо предусматривать устройства для удаления всплывающих полимеров, смол, масел и других веществ. При "расчете первичных отстойников принимают продолжительность отстаивания — 2 ч расчетную скорость движения сточных вод в горизонтальных и радиальных отстойниках — до 10 мм/сек, в вертикальных отстойниках — 0,7 мм/сек. Количество выпадающего шлама зависит от вида производства. При получении изопрена из формальдегида й изобутилена объем осадка составляет около 0,4% объема отстоенной воды влажность шлама — 98%. При получении изопрена из изопентана объем выпадающего осадка не превыщает 0,1% объема воды влажность шлама—98,5%. Количество всплывающих веществ (крошки каучука и др.) — 150 г/м сточных вод. Количество избыточного активного ила принимают из расчета 0,5 г на 1 г БПК влажность ила —99 ,2%. [c.177]

Мешающие влияния. Проба сточной воды не должна содержать частиц смолы, масел и т. п. Эти принеси удаляют после отстаивания воды. [c.318]

В зоне сгорания двигателя может происходить высокотемпературная коррозия металла, поскольку сернистые соединения топлив, независимо от их строения, сгорая до сернистого и серного ангидридов, в охлаждаемых участках системы образуют с конденсатом воды весьма агрессивные сернистую и серную кислоты. Серный и сернистый ангидриды через неплотности в зазорах поршневых колец дизельных двигателей могут проникать в картер, оказывая сульфирующее действие на некоторые компоненты масла. Образующиеся при этом сульфокислоты, кислые серные эфиры, а также смолы масел весьма коррозионноактивны. [c.284]

Определение серы может быть произведено способом Гемпеля-Грефе (уточненным Маркуссоном для асфальтов, смоли масел), основанном на сжигании веществ в кислороде и поглощении образующейся двуокиси серы натриевой щелочью. [c.513]

Люминесцентные определения асфальтенов, смол, масел [в сырых нефтях]. В кн. Справочник геолога по природному газу. Т. 2. Лабораторные исследования. [Авт. [c.290]

Получаемый газ применяют непосредственно после очистки от пыли, но без отделения смолистых компонентов ( горячий газ ), или после отделения пыли, смолы, масел и охлаждения ( холодный газ ). Теплотворная способность генераторного газа колеблет- [c.84]

Непременным условием для эффективной работы центробежных экстрактов в процессе обесфеноливания аммиачных вод коксохимических заводов является освобождение воды от смол, масел и твердых примесей. Эти компоненты вызывают серьезные затруднения при работе обесфеноливающей установки, так как они имеют тенденцию к эмульгированию с бензолом, загрязняют аппарат и вызывают необходимость периодически останавливать,экстрактор для его чистки. Совершенно очевидно, что должны быть приняты все меры для счистки воды от взвешенных частиц, масел и смолы. [c.173]

Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

Поэтому указанные методы применимы лишь для анализа слабо-окрашенных компонентов, таких, как масляные составляющие й светлые фракции смол. Грант и Хойберг 1531 определили удельную дисперсию по уравнению Глэдстона и Дэйли, по водородным линиям На и Ну для слабоокрашенных смол, масел и парафинов, выделенных из ряда битумов. Результаты определений, а также интерцепт рефракции этих продуктов приведены в табл. 1.6. [c.51]

I Дизтилоиыи эфир Растворител i> в производстве коллодия (вместо с этиловым спиртом) аиестезируюиц е средство ра< творитель для смол масел и т. п. реф]никераториая жидкость жстра ( ит для уксусной кислоты, жиров, масел [c.439]

Дяя защиты кожных покровов от дейстиия смол, масел, лаков, органических растворителей [c.287]

Замена древесной муки мукой из ореховой скорлупы улучшает характеристики материала, особенно его текучесть. Мука, изготовленная из скорлупы грецких или кокосовых орехов, косточек абрикосов или маслин, содержит значительное количество лигнина, смол, масел и восков, а также целлюлозы (около 60%) и пентоза-нов (около 8%). Эти масла и воски действуют подобно внутренней и наружной смазкам, улучшая такие свойства материала, как текучесть и смачиваемость. В то же время снижается водопоглощение материала, т. е. материал ведет себя так, как если бы ои содержал значительное количество смолы. Однако эти наполнители не обладают волокнистой структурой, что проявляется в некотором снижении прочностных характеристик. Обычно нх применяют в количествах до 10%. [c.150]

Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник / в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в днстилляцион-ной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30—35° С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 5, в который снизу из сборника 10 подается феносольван (около 10% об. по отношению к воде). [c.82]

Пятна от смол, масел, канифоли, битума, шеллака, воска удаляют, обрабатьюая поверхность мрамора органическими растворителями. [c.78]

Гликоли являются хорошими растворителями для многих смол, масел, красителей, лекарственных препаратов и пищевых веществ (в двух последних случаях применяется пропиленгликоль, практически не обладающий токсическими свойствами). Полигликоли (ди-, три-, и тетраалкиленгликоли) являются более эффективными растворителями, чем моногликоли. [c.19]

Токсикологическое значение и метаболизм. Дихлорэтан имеет большое применение в промышленности. Являясь прекрасным растворителем жиров, смол, масел, восков и парафинов, он используется в разнообразных экстракционных процессах, для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, изолирования алкалоидов из растительного сырья, химической чистки и т. д. Дихлорэтан — исходный продукт для синтеза различных веществ (двухатомных спиртов и их эфиров, аминов, непредельных соединений, иапример хлористого винила и др.). Используется также как антисептик и как инсектофунгицид в пушном хозяйстве при токсокарозе и уницинариозе серебристо-черных лисиц. [c.82]

Ацетон СН3СОСН3. В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. По этому способу отечественной промышленностью производится более 85 % ацетона [26], Ацетон технический (ГОСТ2768— 84) выпускается трех марок. Ацетон применяется для растворения природных смол, масел, диацетата целлюлозы, полистирола, эпоксидных смол, сополимеров винилхлорида, полиакрилатов, хлоркаучука. Высокая летучесть ацетона ограничивает его использование в чистом виде для растворения пленкообразующих веществ, хотя в ряде случаев, например в лакокрасочных материалах, наносимых при отрицательных температурах, в пищевых лаках и красках на основе виниловых полимеров [27, с. 10], такое применение оправдано. [c.38]

Секреторные (выделительные) ткани в виде специализированных морфологических структур отсутствуют у грибов, хотя экзоцитоз (см ) присущ клеточной мембране и по этой функции она Зшодобляется секреторной ткани Из клеток грибов секретируются многие первичные и вторичные метаболиты (ферментные и неферментные белки, пигменты и другие вещества) Структуры, подобные млечникам у растений, имеются у некоторых базидиомицетов (скрипица, рыжик) В этих случаях между гифами и окружающими их клетками образуются ситовидные пластинки и гифы становятся как бы млечными трубками, содержашдми млечный сок (эмульсия смол, масел, пигментов, горьких и других веществ в воде) [c.118]

Перегонка и гидрирование содержащихся в каменио- и буроугольной смолах масел с последующей экстракцией в щелочной раствор. Из раствора фенолы осаждают диоксидом углерода (процесс карбонизации) в виде технического фенольного масла ( черная карболка ), из которого перегонкой выделяют отдельные фенолы. [c.524]

ОСС являются весьма интересными объектами в координационной химии, поскольку они могут выступать в качестве донора и акцептора электронов благодаря наличию у атома серы двух пар неподеленных электронов 35 и Зр и свободных (вакантных) Зо -орбиталей. Интерес к этим соединениям вызван также возможностями их практического применения комплексообразование ОСС может быть использовано в процессах аффинажа, для экстракции благородных металлов при обогащении некоторых полиметаллических руд [120а], а также для решения обратной задачи — выделения ОСС из природного сырья (нефтей, нефтепродуктов, сланцевой смолы масел растений и т.д.). [c.34]

При растворении загрязненного вещества и последующей кристаллизации примеси обйчно остаются в растворе. Нерастворимые примеси легко отделить фильтрованием горячего раствора. Капли нерастворимых в воде жидких примесей—смол, масел—легко отделить фильтрованием водного раствора через фильтр, предварительно смоченный водой. [c.39]

Кроме этилена, в газах полукоксования, особенно в газах, получаемых в печах с внешним обогревом, содержится небольшое количество пропилена и высших олефинов. Значительно большее количество их может быть получено из коксового газа, из газов, образующихся при крекинге смолы, масел и особенно нефти, и, наконец, из газов, выделяющихся в некоторых синтезах по Фишеру—Тропшу. Особенно богаты непредельными углеводородами остаточные газы процесса гидрогенизации, проводимого под давлением водорода, и процесса гидроформинга—ароматизации. Олефины можно также получать каталитическим дегидрированием или крекингом газообразных насыщенных углеводородов. В ГДР наилучшим источником такого сырья являются газы гидрогенизации. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология