Хлорфенокси пропионовые кислот

Из-за наличия асимметричного атома углерода 2-(2,4-ди-хлорфенокси)-пропионовая кислота встречается в двух изомерных оптически активных (энантиоморфных) формах гербицидной активностью обладает только одна из этих форм. Технический дихлорпроп — смесь равных количеств обоих оптических изомеров. Изложенные ниже данные относятся к этой оптически неактивной смеси антиподов. Гербицидные препараты дихлорпропа содержат действующее вещество в основном в виде солей. [c.126]

М-4ХП (2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота) [c.175]

Препарат 2М-4ХП (2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота) является гербицидом избирательного действия и применяется для уничтожения сорняков, устойчивых к 2,4-Д и 2М-4Х в посевах злаковых культур (Н. Н. Мельников, Ю. А. Баскаков. Химия гербицидов и регуляторов роста растений. Госхимиздат, 1962, стр. 412). В связи с относительно небольшой потребностью в этом препарате, определенный интерес представляет разработка синтеза 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты по аналогии с принятым в промышленном производстве синтезом 2-метил- [c.35]

Синтез 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (2М-4ХП) может быть осуществлен на промышленной установке производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х). Определены оптимальные условия синтеза 2М-4ХП. [c.37]

Достигнуты устойчивые выхода 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (93—94%) и ее диметиламинной соли <95—97%). [c.49]

Действующее вещество — 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота СНз [c.305]

Метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота и ее производные. 2-Метил-4-хлорфенокси-а-пропион ов а я кислота (2М-4ХП) [c.411]

Эфиры 2-метил-4-хлорфенокси-а- Пропионовой кислоты превосходят по активности ее натриевую и калиевую соли [14]. Особенно эффективны, согласно патентным данным, бутиловый (т. кип. 138—140°С/2 мм рт. ст.), амиловый (т. кип. 139— 140°С/1,5 мм рт. ст.). 2-этилгексиловый (т. кип. 163—165°С/ 2 мм рт. ст.), 2-(2-н-бутоксиэтокси)-этиловый 1,107), бен- [c.413]

После открытия гербицидных свойств у эфиров а-[4-(2,4-ди-хлорфенокси)фенокси] пропионовой кислоты было синтезировано большое число гетероциклических аналогов этого соединения (см. разд. 29 и 30), в том числе производные пиридина, бензоксазолинона, хиназолина и др. Эти соединения представляют несомненный практический интерес и некоторые из них уже получили практическое применение в сельском хозяйстве. [c.691]

Изобутиловый эфир а-[4-(4-хлорфенокси) фенокси] пропионовой кислоты (12) (хлофоп-изобутил) — кристаллическая масса, [c.242]

Кислота 2,4-дихлорфенокси-а-пропионовая (кислота 2-(2,4-ди-хлорфенокси)ггропановая, 2,4-ДП) 0,5 орг. привк. 3 [c.608]

Производство эфиров и солей 2,4,5-Т остается примерно постоянным с 1959 г. Продажа этих химических препаратов в 1962 г. составила 2,5 тыс. т. Экспорт 2,4,5-Т, как и 2,4-Д, увеличивается. Среди других гербицидов на базе хлорфеноксикислот следует назвать 2М-4Х, фалон, 4-(2-метил-4-хлорфенокси)масляную и 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоты. Большое значение имеют также производные пропионовой кислоты (сильвекс и эрбон). [c.22]

М-4ХП (2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота) — 40%-ный водный раствор аминной соли. По характеру действия и избирательности сходен с препаратами 2,4-Д и 2М-4Х, но подавляет мокрицу (звездчатку среднюю), подмаренник цепкий, ромашку непахучую и некоторые другие, устойчивые к 2,4-Д и 2М-4Х. [c.99]

М-4ХП — это 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота. Эмпирическая формула ее СюНцОзС , молекулярная масса 214,65. В чистом виде белое кристаллическое вещество с неприятным запахм. Свободная кислота плохо растворима в воде (0,060 г в 100 г воды при 20°С), однако хорошо растворяется в спирте, ацетоне, эфире, хлористом метилене. Щелочные, аминные соли 2М-4ХП хорошо растворимы в воде. Т. пл. 94—95°С. Свободная кислота и ее соли устойчивы при хранении. 2М-4ХП применяется в качестве гербицида в виде солей щелочных металлов и солей аминов (93% действующего начала). [c.197]

Алкил- и оксиалкиламинные ( 2H5NH2, (С2Н5)2МН, моно" ди-и триэтаноламин) соли 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (2М-4ХП), являющиеся эффективными гербицидами избирательного действия, получают путем нагревания эквимолекулярных количеств кислоты и соответствующего амина при температуре ЮО С [I]. Недостатком этого метода является многостадийность процесса. [c.38]

Диметиламинная соль 2-метил-4-хлорфенокси- а-пропионовой кислоты (ДМА-2М-4ХП) является высокоэффективным гербицидом узкоизбирательного действия, особенно хорошо поражающим подмаренник цепкий и звездчатку. Способ получения препарата ДЛ1А-2М-4ХП был разработан в одной из лабораторий Уфимского филиала ВНИИХСЗР. Отличительной чертой этого метода является то, что получение препарата ДМА-2М-4ХП осуществляется без предварительного выделения 2-метил-4-хлорфенокси- а-пропионо-вой кислоты (2М-4ХП), а путем экстракции ее непосредственно из растворителя, в котором проводилось хлорирование крезокси-а-пропионовой кислоты (КПК), водным раствором диметиламина (ДМА), с последующим упариванием полученного раствора соли кислоты до требуемой по техническим условиям концентрации. [c.46]

На персиках главным образом используют 2-(3-хлор-фенокси)пропионовую кислоту и 2-(3-хлорфенокси)про-пионамид. [c.238]

Вьшускается в форме 40%-ного водного раствора аминной соли с содержанием в 1 л 400 г 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты. [c.305]

С этой (целью синтезированы и изучены в качестве стимуляторов роста и антиауксинов оптические изомеры ряда арил-окси-а пропионовых кислот и их аналогов фенокси-[34—35], 4-хлорфенокси- [36, 37], дихлорфенокси-а-пропионовых кислот [34, 38—41], 2,4,5-ТП [39, 42, 43], 2,4,6-трихлорфенокси-а-пропио-новой [44], 2,3,4,б-тетрахлорфенокси-а-пропионовой [45], 2М-4ХП [34, 43, 46], 2,4-динитрофенокси-1а-пропионовой [47], 2-изопропил- [c.415]

Ранкотекс — 2М-4ХП. Действующее вещество — 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота. [c.16]

М-4ХП. СюНцОдС — 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота. Бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 94—95° С. Техническая калиевая соль 2М-4ХП дает водные растворы, устойчивые при низких температурах. Малотоксичен для теплокровных (ЛД50 для мышей 50 мг на 1 кг живого веса). [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология