Оксиалкиламины

Синтез оксиалкиламинов из нитрилов оксикислот, у которых окси-и цианогруппа не связаны с одним атомом углерода их нагревают с водородом в жидкой фазе с этилен-циангидрином в присутствии катализатора процесс проводился при 50 ат и 60— 70° из нитрила /3-окси-масляной кислоты были получены MOHO-, ди- и три- (3-оксибутил) амины первичные оксиалкиламины образуются преимущественно при гидрогенизации в присутствии водных растворов хлористого натрия или аммиак [c.71]

Производные ацетилена, амины (Ы-а-оксиалкиламины) Продукты присоединения Медно-висмутовый катализатор на силикагеле [675] [c.1271]

Широко описаны различные композиции меламиноформальдегидных полимеров с алкиленполиаминами [151], поливиниловым спиртом [152], поливинилацеталем [153], продуктами поликонденсации s-капролактама и оксиалкиламинов [154], поливинилбутиралем [155], полиакрилонитрилами и полиакриламидами [156], полиэфирами [136], полиинденом [120], поли- [c.105]

Далее применяются основания, например КНз, оксиалкиламины, анилин и т. д., а также гексаметилентетрамин, вещества амфотерного характера [аминокислоты, сульфаниловая кислота, (желатина, клей) и т. п.], мочевина. Непригоден ацетанилид. Поливинилхлорид можно стабилизировать при помощи соединенгш типа окиси этилена. Производные фенолов можно применять как таковые или в виде арильных эфиров ароматических карбоновых кислот, например бензойной кислоты [c.185]

Дисперсные красители представляют собой нерастворимые в воде азокрасители или красители антрахинонового ряда. Высокая дисперсность таких красителей достигается применением ряда вспомогательных веществ. Дисперсные красители имеют либо низкий молекулярный вес, либо характерные группы, которые способствуют переходу этих красителей в коллоидное состояние в процессе крашения, и в таком (коллоидном) состоянии они и сорбируются ацетатным волокном. Наиболее характерные из этих, так называемых оксиалкиламинных групп, следующие [c.246]

Оксиалкиламины, несмотря на их очень малую летучесть, практически не удалось использовать в качестве отвердителе вследствие их высокой активности. Как показали Питт и Пауль"", применяя менее активные высокомолекулярные оксиалкилполи-амины, можно сохранить преимущества, которые дает использование аминов с оксиалкилгруппами и прежде всего—значительно меньщую токсичность при переработке по сравнению с обычными [c.627]

Алкил- и оксиалкиламинные ( 2H5NH2, (С2Н5)2МН, моно" ди-и триэтаноламин) соли 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (2М-4ХП), являющиеся эффективными гербицидами избирательного действия, получают путем нагревания эквимолекулярных количеств кислоты и соответствующего амина при температуре ЮО С [I]. Недостатком этого метода является многостадийность процесса. [c.38]

Описано расщепление силоксановой связи под действием 2-оксиалкиламинов (диэтаноламина, N-метилэтаноламина и др.) [c.140]

На основании этого исследования можно предполагать, что енамины являются промежуточными соединениями в В. р. однако Стенл и Вагнер считают, что реакция значительно сложнее, и в результате взаимодействия карбонильного соединения с амином первоначально мо1 ут образоваться оксиалкиламин . (I), алкилиден-бис-амины (II) и основания Шиффа (III) между этими соединениями может существовать дина- [c.261]

В процессе крашения они гидролизуются до исходных аминоазосоединений, которые затем из водной суспензии сорбируются волокном. В дальнейшем ионамины более не применялись и в настоящее время для крашения ацетатного шелка применяют главным образом дисперсные формы нерастворимых или малорастворимых в воде азокрасителей или антрахиноновых красителей. Дисперсные формы получаются путем обработки аминокрасителей различными вспомогательными веществами. Особенно благоприятствует переходу нерастворимых азокрасителей в дисперсное (коллоидное) состояние при крашении присутствие в них оксиалкиламинных остатков, например [c.247]

Образование клешневидных комплексов диарилборных кислот с алифатическими оксиалкиламинами также описано в литературе [17—19]. [c.208]

Образование неустойчивых N-оксиалкиламинов в промежуточных стадиях деалкилирования продемонстрировано Гайссбюлером [74] для большого количества других действующих веществ (фенилацетамиды, фосфор-амиды, производные фосфоновой кислоты, Ы,М-диме-тилкарбаматы и N-метилкарбаматы). [c.41]

Моющие составы в пастообразной форме или в виде пластичных масс используются очень широко, поскольку в таком виде они достаточно концентрированны и в то же время более удобны в обращении, чем порошки, например для получения шампуней или средств для мытья рук. Паста хорошего качества должна иметь однородную негелеобразную структуру и не должна расслаиваться (синерировать) или изменять свою консистенцию в довольно широком интервале температур. Свойства многих синтетических поверхностноактивных веществ таковы, что при некотором изменении влажности они легко переводятся в пастообразное состояние. При этом, однако, необходимо осуществлять тщательный контроль за свойствами образующихся паст, что, в частности, является одним из существенных вопросов при изготовлении обычных пастообразных шампуней на основе смеси алкилсульфат—мыло [46]. Для придания поверхностноактивным веществам пастообразной формы применяются специальные присадки—гликоли и полигликоли, гидрофильные коллоиды, как-то камеди, альгинаты, крахмалы, а также другие сильно гигроскопические нелетучие жидкости—оксиалкиламины, глицерин. К другой группе веществ, применяемых для изготовления паст , относятся легко эмульгируемые хорошо растворяющие поверхностноактивные вещества-растворители. К ним относятся сосновое масло и эфиры гликоля [47]. Другими компонентами таких паст являются гидрофильные глины, бентонит и гидратированные кремнезем и окись алюминия. [c.207]

Для этой цели были рекомендованы также катионактивные азотсодержащие вещества, например алкилоксиалкиламины, простые алкиловые эфиры оксиалкиламинов, алкилциклоалкиламины, алкилимидазолин и ацилированные полиэтиленполиамины [48]. [c.470]

Пат. 903497, 1954 (ФРГ). Ценными смазывающими и антикоррозионными свойствами обладали продукты, содержавшие соли нафтеновых кислот или алифатических кислот ( g — ,g) с оксиалкиламинами, например триэтаноламином, в смесях с алифатическими спиртами, сложными эфирами и кетонами. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология