Бинарные дихлорметаном

Закономерность, выражаемая формулой (304), была названа правилом азеотропии , поскольку она устанавливает связь между числами бинарных и тройных азеотропных смесей в тройных системах . Необходимо обратить внимание на то, что в этой формуле фигурируют числа всех бинарных и тройных азеотропов, являющихся в треугольной диаграмме как узлами, так и седлами, тогда как из трех вершин треугольной диаграммы в формуле (304) фигурирует только число вершин, являющихся узлами. В справедливости правила азеотропии легко убедиться на примере систем, для которых диаграммы изотерм-изобар и дистилляционных линий были приведены выше. Так, для системы дихлорметан — ацетон — метиловый спирт (см. рис. 49) Мз = 0, Сз = О, N =1, Сг = 1 и Л 1 = 2. Подставляя эти числа в формулу (304), получаем 2-0+ 1 Ч-2 = 2-0 + 1 +2. Аналогично для системы сероуглерод — ацетон — хлороформ (см. рис. 50) Л з = Сз = О, N = 2, Сг = О и Л/] — О, т. е. 2 0-Ь0-Ь2 = 2- 0- -2-Ь0. Для системы метилацетат— хлороформ —метиловый спирт (см. рис. 52) N3 = 0, Сз = 1, N2 = 3, Сг = 0 и Л 1 = 1 и 2-1-Ь0- 2 = 2-0-1-3- -1. [c.163]

С ОДНИМ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ БИНАРНЫМ АЗЕОТРОПОМ (СИСТЕМЫ ДИХЛОРМЕТАН — АЦЕТОН — ХЛОРОФОРМ И АЦЕТОН — ХЛОРОФОРМ — БЕНЗОЛ] [c.177]

Применение в качестве стабилизатора даже бинарных синергических смесей позволяет успешно применять дихлорметан для очистки металлов и в аэрозольных составах, содержащих влагу. [c.188]

В качестве примера рассмотрим систему дихлорметан (А) — ацетон (В) — метиловый спирт (С), ход изотерм-изобар и дистилляционных линий в которой изображен на рис. 49. В этой системе имеются два бинарных азеотропа с минимумом температуры кипения дихлорметан — метиловый спирт т] (/кип = 39 °С) и ацетон — метиловый спирт /Пг ( ип = 54,6°С). Наличие азеотропов порождает распадение изотерм-изобар на два семейства. Одно из них примыкает к стороне АВ, а другое к вершине С. Соответственно с этим, в рассматриваемой системе ход процесса дистилляции будет зависеть от того, каков состав начальной смеси. Вследствие этого на поверхности температур кипения образуется лощина, конечными точками которой являются точки т и гп2, а изотермы-изобары выходят на стороны АВ и АС. Лощинная линия тхт2 делит изотермы-изобары на две части, поэтому ход процесса дистилляции в рассматриваемой системе зависит от состава начальной смеси. [c.157]

Система дихлорметан — ацетон — метиловый спирт представляет практический интерес с точки зрения изучения условий разделения смесей ацетона и метилового спирта с помощью азеотропной ректификации. В этой системе имеется два бинарных положительных азеотропа ацетон — метиловый спирт (т. кип. 54,6°С 86,5 мол.% ацетона) и дихлорметан — метиловый спирт (т. кип. 39,2°С 94 мол.%-дихлорметана). Система дихлорметан — ацетон неазеотропна. Температуры кипения азеотропов и компонентов показаны на треугольной диаграмме (рис. 63). Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Кривые ректификации этих двух смесей приведены на рис. 63, под треугольной диаграммой. Эти кривые свидетельствуют об отсутствии тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 63 следует, что ход ректификации в этой системе относительно прост. Разгонка смесей, состав которых изображается точками в треугольнике Лт1 П2 дает следующие фракции 1) азеотроп дихлорметан — метиловый спирт 2) азеотроп ацетон — метиловый спирт 3) метиловый спирт 3) метиловый спирт (рис. 63,1). При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках Шхт В и гпхВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинарных азеотропов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всеми тремя областями — прямые. Это подтверждается тем, что при [c.176]

Для проверки этнх предположений и для получения дополнительных данных о роли полярности среды в реакции Гриньяра наш изучены взаимодействие этилмагнийбромида, н-пропилмагнийбромида и дипропилмагния с пинаколином при разных полярностях среды. Варьирование полярности среды без изменения специфической сольватации составных частей реактива Гриньяра было достигнуто применением в качестве растворителя бинарных смесей этилового эфира с несольватирующими н-гептаном и дихлорметаном. [c.1156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология