Поверхностное натяжение этилена

Наблюдения мениска позволили провести в дальнейшем количественные измерения поверхностного натяжения на поверхности раздела между двумя газовыми фазами в системах гелий — этилен и гелий — двуокись углерода. Данные представлены в табл. 1-60 и на рис. 1-22. [c.51]

Поверхностное натяжение в системе гелий—этилен эрг сМ ) при различных температурах (интерполированные данные) [c.52]

Д. С. Циклис и Ю. Н. Васильев впервые измерили поверхностное натяжение на границе между двумя газовыми фазами при высоких давлениях — в системах гелий—этилен и гелий—двуокись углерода [25]. В этих исследованиях было найдено, что поверхностное натяжение в системе газ—газ значительно увеличивается с повышением давления. Причиной роста поверхностного натяжения в изученных системах может служить изменение состава фаз и поверхностного слоя, а также большое изменение плотности фаз с давлением. [c.26]

В настоящее время известно уже около 30 газовых смесей, в которых происходит расслоение при высоком давлении. Интересно отметить, что смесь гелия с этиленом расслаивается уже при давлении около 100 ат Д. С. Циклису и Ю. Н. Васильеву, наблюдавшим это явление, удалось даже измерить поверхностное натяжение на границе между двумя газовыми фазами. [c.30]

ПАВ, снижающие поверхностное натяжение р-ров до 32-43 Н/м. Техн. продукты вьшускают в виде жидкостей, паст и порошков, обычно содержащих значит, кол-ва неорг. электролитов и неактивные примеси. Осн. методы пром. синтеза Н. включают алкилирование нафталина низшими алифатич. спиртами, олефинами (этилен, пропилен, непредельные газы крекинга, тетрамеры пропилена) и алкилгалогенидами, сульфирование H2SO4 или олеумом, нейтрализацию полученного продукта щелочью. [c.192]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

Таблица 2.44. Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен — N- -oктaдeцилмaлeиниминoвaя кислота [54й]

Изучалось влияние добавок диок-сана, метилового спирта и этилен-гликоля на образование мицелл в водных растворах мыл — олеата, лаурата и капроната натрия при различных температурах. При этом критерием структурных изменений в системе являлись изменения ККМ в таких растворах со смешанными растворителями. Приготовление растворов мыл, а также применявшиеся нами методы определения ККМ — копдуктометрический и тензиметрический (но поверхностному натяжению) описаны ранее [3]. [c.249]

Равновесие газ—газ можно исследовать также синтетическим методом в установке со смотровыми окнами, подобной той, которая была применена Циклисом и Васильевым для измерения поверхностного натяжения и объемов фаз в системах гелий—этилен и др. (см. литepдтypy к гл. XI). Такая же установка, на которой авторы изучили равновесие газ—газ в системе гелий-ксенон при давлениях до 2000 ат, описана в литературе . [c.306]

Присутствие ионизирующихся компонентрабочих жидкостей, особенно катионов металлов, отрицательно сказывается на стабильности и коррозионной активности композиций, а иногда и на качестве отпечатков. Поэтому рекомендуют вводить органические проводники М-метил-2-пирролидон, сульфолан и другие специально синтезированные соединения. Для снижения испарения из сопла и струи вводят замедлители испарения,, т. е. вещества с низким значением давления насыщенных паров гликоли (этилен- и диэтиленгликоль, глицерин) и их эфиры, низкомолекулярные полимерные гликоли и их эфиры, Н-метил-2-пирролидон, сульфолан. Эти вещества растворяются не только в воде, но и в некоторых органических растворителях. Кроме того, они регулируют вязкость, поверхностное натяжение и электропроводность, т. е. являются многофункциональными компонентами. [c.120]

Почти через 20 лет Марк расширил [652] первоначальные представления [4], рассмотрев возможность межфазного взаимодействия несовместимых полимеров. Оценив с этой позиции большое число полимеров, Марк отнес к числу наиболее перспективных адгезивов полиакрилаты. Такой вывод, находившийся в соответствии с молекулярно-кинетическими представлениями об адгезии (в силу высокой подвижности макромолекулярных цепей полиакрилатов), требовал дополнения данными по энергетике межфазного взаимодействия, в частности результатами измерения поверхностного натяжения полимеров. Поэтому недавно Марк вновь возвратился к проблеме выбора эффективных адгезивов, уточнив первоначальные представления и предложив учитывать когезионные свойства полимеров и их способность к образованию донорно-акцепторных связей [653]. В итоге был подтвержден вывод о перспективности полиакрилатов как адгезивов и предложен состав идеальной композиции (смеси равных количеств акрилонитрила с изооктилакрилатом и метилолакриламида с полиметилметакрилатом, взятых в соотношении 5 1, с добавкой этилен-гликольдиметакрилата в количестве 10% по отношению к акрилонитрилу), сочетающей положительные качества обычных мономерных и так называемых анаэробных составов. Вязкость системы благодаря наличию полиметилметакрилата обеспечивает комплекс необходимых реологических характеристик, а наличие нитрильных и гидроксильных групп позволяет реализовать эффективное межфазное взаимодействие. Однако практического развития этот подход не получил ввиду недостаточно высокой прочности полимеров. [c.169]