Результаты измерений поверхностного натяжения

Результаты измерений поверхностного натяжения растворов этих препаратов методом висячей капли в виде зависимости поверхностного натяжения от логарифма концентрации представлены на рис. 28. [c.120]

Результаты измерений поверхностного натяжения обычно оценивают, используя фундаментальное уравнение адсорбции Гиббса. Общий вид этого уравнения применительно к водным растворам выражается, согласно Гуггенхейму [19], следующим образом [c.208]

Что касается величин в правой стороне уравнения, то ККМ находят из результатов измерения поверхностного натяжения, молекулярную массу мицеллы — мембранной осмометрией, а степень агрегирования соответственно — расчетом материального баланса. [c.461]

Условия приготовления серии образцов латексов с заданным постоянным содержанием каучука и результаты измерения поверхностного натяжения заносят в таблицу, подобную табл. 9. [c.66]

Весьма существенно на результаты измерения поверхностного натяжения растворов коллоидных ПАВ влияет время—длительность существования поверхности. Временной фактор обнаруживается в двух явлениях, различных по существу. Однако оба они задерживают установление конечного равновесного поверхностного натяжения. [c.107]

В табл. 130 приведены результаты измерений поверхностного натяжения продуктов однократного испарения смолы полукоксования эстонских сланцев при разных температурах. [c.235]

В табл. 131 помещены результаты измерения поверхностного натяжения других сланцевых продуктов. Результаты проведенных измерений показаны также на рис. 97 и 98. [c.235]

В литературе поднимался вопрос об идентичности результатов для г и т.д., полученных емкостным и электрокапиллярным методом. Существует ряд указаний [230-232] на то, что результаты, полученные разными методами, могут быть не вполне идентичными. Кроме того, на результаты измерений поверхностного натяжения с помощью электрометра Липпмана может влиять зависимость краевого угла от потенциала [193 - 195]. [c.491]

Результаты измерений поверхностного натяжения могут быть использованы для оценки коэффициентов диффузии компонентов в межфазных слоях полимеров (табл. 2.46, 2.47), а также толщины межфазного слоя. Коэффициенты диффузии рассчитываются по уравнению [c.262]

На графиках зависимости физических свойств от состава смесей донора и акцептора часто наблюдают максимумы и минимумы. Из положения этих максимумов и минимумов определяют отношение компонентов в образующихся аддуктах. В качестве основы для установления формул комплексов обычно используют диаграммы точка замерзания — состав. Реже используют методы, в которых определяют теплоту смешения [12], вязкость [13] и поверхностное натяжение [14, 15] как функции состава. Эти методы обычно неприменимы для вычисления констант ассоциации, хотя предложен метод расчета таких констант из результатов измерения поверхностного натяжения [15]. Для вычисления энтальпий взаимодействия также был предложен [c.103]

Постройте изотерму поверхностного натяжения о = /(1пс) по результатам измерения поверхностного натяжения водных растворов додецилсульфата натрия С12Н25050зЫа на границе с воздухом при 293 К [c.158]

Для измерения поверхностного натяжения использовался метод счета капель [4], причем измерялись как значения поверхностного натяжения на границе с воздухом, так и межфазное натяжение 0 2 на границе между водной и органической равновесными фазами. Случайные ошибки измерений не превышали 1,5—2%. На рис. 1 показаны результаты измерения поверхностного натяжения для [c.199]

Результаты измерений поверхностного натяжения растворов, ПАВ позволяют оценить величину поверхностной активности [c.131]

Константа уравнения Лэнгмюра может быть получена непосредственно из результатов измерений поверхностного натяжения путем комбинирования уравнений (VI.5) и (VI.6) [c.138]

Тепловой эффект увеличения поверхности. Полная поверхностная энергия. Как показывают результаты измерений поверхностного натяжения, оно почти во всех случаях уменьшается с увеличением температуры. Кельвин показал, что из этого вытекает факт поглош,ения теплоты при увеличении поверхности жидкости. [c.25]

РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ [c.204]

В табл. 4 даны результаты измерения поверхностного натяжения системы ДМФ — вода. [c.5]

РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ РАСТВОРОВ [c.279]

Здесь авторы смешивают два явления, одинаково проявляющихся в задержке установления конечного равновесного значения поверхностного натяжения растворов, но различных по существу 1) давно известное явление несовпадения результатов измерений поверхностного натяжения растворов при разной скорости образования поверхностей раздела, на которых оно измеряется, связанное с кинетикой формирования адсорбционных слоев коллоидных и полуколлоидных веществ и выражающееся тем резче, чем выше концентрация раствора (в этом случае и при относительно высоких концентрациях для достижения равновесных значений поверхностного на- [c.283]

Результаты измерения поверхностного натяжения микрокристаллов вольфрама поперечником 200—300 А в зависимости от температуры приведены на рис. 1. Как видно, в интервале температур 900—1800° С а существенно уменьшается с повышением температуры. Температурный коэффициент поверхностного натяжения в исследованном температурном ип- [c.60]

Как и в случае адсорбции растворов, адсорбированный поверхностью жидкости газ понижает ее поверхностное натяжение. Поэтому из результатов измерений поверхностного натяжения жидкостей можно определить количество адсорбированного газа. Такие измерения были сделаны рядом исследователей, напр.чмер, [c.39]

Неро и Эверсоль опубликовали результаты измерения поверхностного натяжения растворов хлорной кислоты с концентрацией О—72,25% при 15, 25 и 50 °С. Они нашли, что существует максимум, соответствующий составу НСЮ4-ЗН2О при всех температурах (табл. 7, стр. 34). [c.27]

В свое время микротомный метод явился вершиной экспериментальной техники, и полученные с его помощью результаты дали ответ не на один важный вопрос. Этот метод, однако, нельзя отнести к обычным методам определения поверхностных избытков, и, кроаде того, по результатам измерений поверхностного натяжения во многих случаях трудно получить достоверные значения т. Действительно, если в системе нельзя исключить присутствие загрязнений, отличающихся высокой поверхностной активностью, если в результате гидролитического или другого равновесия растворенное вещество может существовать в нескольких формах, а также если рассматриваются ионные поверхностно-активные вещества, усложняющие электрическую структуру поверхностного слоя, интерпретация данных по поверхностным цатяжениям может быть чрезвычайно затр днена. [c.69]

Согласно литературным данным [91, первые работы, установившие зависимость между снижением поверхностного натяжения и способностью к образованию эмульсий [54—57], показали, что хорошие эмульгаторы образуют растворы, обладающие низким поверхностным натяжением. Результаты измерений поверхностного натяжения на границе раздела углеводородное масло—водные растворы натриевых солей насыщенных жирных кислот показали [18] существование четкой зависимости между эмульгируюш ей способностью этих солей и вызываемым ими снижением поверхностного натяжения. Выяснилось, что все соли снижают поверхностное натяжение, но значительное снижение наблюдается лишь начиная с кап-рилата натрия это влияние быстро усиливается с возрастанием молекулярного веса. Изучая эмульгирование углеводородных масел водными растворами солей жирных кислот в различных концентрациях, исследователи [18] обнаружили, что натриевые соли лауриновой и мириетиновой кислот обладают заметной эмульгирующей способностью. В этих случаях эмульгирование при низких концентрациях быстро усиливалось, а в области высоких концентраций быстро падало. В других работах [27, 28] было установлено, что зависимость между снижением поверхностного натяжения и эмульгирующей способностью распространяется и на нефтяные эмульсии было обнаружено, что смолистые вещества и нафтеновые [c.140]

На рис. 4.50 показано, как снижается поверхностное натяжение 61%-ного водного раствора азотной кислоты под действием фторсодержащих веществ. На рис. 4.51 приведены результаты измерения поверхностного натяжения 10%-ных водных растворов NaOH. Как показьюа-ют приведенные данные-, и в щелочных растворах фторсодержащие ПАВ в небольших концентрациях снижают поверхностное натяжение до очень низких величин. [c.399]

В работе [49] Ь12СОз высушивался до постоянного веса в атмосфере СОг при 600 °С и хранился в эксикаторе над Р2О5. Измерения поверхностного натяжения проводились в атмосфере СОа при давлениях, значительно превышавших давление диссоциации ЫгСОз. Так как диссоциация могла привести к невоспроизводимости результатов, измерения поверхностного натяжения проводились многократно, при различных температурах (как в ходе нагревания, так и при охлаждении). [c.120]

Результаты измерения поверхностного натяжения расплавов трициклопентадиенилов РЗЭ в зависимости от температуры приведены на рис. 3 и описываются уравнением [c.149]

Характерна изотерма поверхностного натяжения химически чистой стеариповой кислоты и стеариновой кислоты с добавкой 0,01 о узкой фракции С,, считая на стеарипов ю кислоту. Стеариновая кислота с добавкой узкой фракции Су, более резко понижает поверхностное натяжение на границе с маслом. Результаты измерения поверхностного натяжения показали, что между загущаюш,ей способностью мыл и поверхностным натяжением кислот имеется определенная связь. [c.365]

Данные, полученные методом вискозиметрии, однозначно показывают, что взаимодействие полимера с ДСН начинается при концент-рашшх меньших ККЛ., характерных дпя ДСН. Это подтверждают результаты измерения поверхностного натяжения. Хотя о свойствах растворов ОЭЦ известно очень мало, представление Льюиса и Роббинса о том, что дезагрегация влияет на адсорбцию полрмером анионов додецилсульфата, в данном случае представляется правдоподобным. Сьхешение кривой солюбилизации в область меньших концентраций ПАВ по сравнению с системой, в которой нет полимера, показьшает, что эффективность солюбилизации оранжевого ОТ анионами додецилсульфата, сорбированными на ОЭЦ, выше чем у анионов додецилсульфат в обычных мицеллах. Ранее сообщалось [c.525]

Расчет термодинамических характеристик поверхности разрыва в системе н.-гексан - нитробензол. В качестве иллюстрации вышеописанных методов расчета термодинамических свойств поверхности разрыва бинарного жидкого раствора, сосуществукщего с паром, рассмотрим результаты исследования поверхности разрыва в системе н,-гексан - нитробензол. Данные о концентрационной и температурной зависимостях поверхностного натяжения растворов этой системы в интервале температуры от 22 до 45°С приведены в работе[б].Эти данные могут быть дополнены результатами измерения поверхностного натяжения растворов при 17 - 20°С, полученными в дипломной работе [c.242]

Результаты измерения поверхностного натяжения тройных растворов и растворов систшн ДСН - вода приведены в табл. 1. [c.173]

Почти через 20 лет Марк расширил [652] первоначальные представления [4], рассмотрев возможность межфазного взаимодействия несовместимых полимеров. Оценив с этой позиции большое число полимеров, Марк отнес к числу наиболее перспективных адгезивов полиакрилаты. Такой вывод, находившийся в соответствии с молекулярно-кинетическими представлениями об адгезии (в силу высокой подвижности макромолекулярных цепей полиакрилатов), требовал дополнения данными по энергетике межфазного взаимодействия, в частности результатами измерения поверхностного натяжения полимеров. Поэтому недавно Марк вновь возвратился к проблеме выбора эффективных адгезивов, уточнив первоначальные представления и предложив учитывать когезионные свойства полимеров и их способность к образованию донорно-акцепторных связей [653]. В итоге был подтвержден вывод о перспективности полиакрилатов как адгезивов и предложен состав идеальной композиции (смеси равных количеств акрилонитрила с изооктилакрилатом и метилолакриламида с полиметилметакрилатом, взятых в соотношении 5 1, с добавкой этилен-гликольдиметакрилата в количестве 10% по отношению к акрилонитрилу), сочетающей положительные качества обычных мономерных и так называемых анаэробных составов. Вязкость системы благодаря наличию полиметилметакрилата обеспечивает комплекс необходимых реологических характеристик, а наличие нитрильных и гидроксильных групп позволяет реализовать эффективное межфазное взаимодействие. Однако практического развития этот подход не получил ввиду недостаточно высокой прочности полимеров. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология