Поверхность раздела между твердыми веществами

Это уравнение аналогично уравнению Гиббса — Томсона, в нем Зг и 51 — растворимость шарообразных частиц с радиусами Г2 и Г1 соответственно М — молекулярный вес а — поверхностное натяжение на поверхности раздела между твердым веществом и жидкостью р — плотность твердого вещества. Величина 1 Т имеет свое обычное значение. [c.141]

До некоторого предела концентрации твердой фазы (равного ориентировочно 3—4% по объему) ее осаждение в отстойном барабане протекает без образования поверхности раздела между твердым веществом и жидкостью. При повышении концентрации такая поверхность образуется вследствие укрупнения и осаждения находящихся в жидкости твердых частиц. [c.243]

Как видно на рис. 1.3, суммарный заряд на поверхности оксида определяется экспериментально из протонного баланса на поверхности раздела между твердым веществом и раствором (получаемого по кривым титрования кислотой или щелочью в присутствии определенным образом связанных катионов или анионов) и по данным измерения величины адсорбции негидролизованных катионов и непротонированных анионов. Специфически адсорбированные катионы понижают pH в точке нуле-чого заряда (ТНЗ), т. е. значение pH, при котором часть заряда, обусловленная ионами Н+, или 0Н , или их комплексами, становится равной нулю. В результате присоединения М + суммарный поверхностный заряд увеличивается или становится менее отрицательным, а pH, при котором суммарный заряд становится равным нулю, так называемая изоэлектрическая точка [c.11]

III. ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА МЕЖДУ ТВЕРДЫМ ВЕЩЕСТВОМ [c.693]

IV. ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА МЕЖДУ ТВЕРДЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ [c.696]

Адсорбция может протекать как на поверхности раздела между твердым веществом и газом, твердым веществом и жидкостью, так и на поверхности раздела между жидкостью и газом и между двумя жидкостями в случае их ограниченной взаимной растворимости. [c.264]

Сз5 реагирует с водой сразу же при контактировании. Во время индукционного периода происходит обмен ионов между раствором и твердым негидратированным Сз5, способствуя автокаталитиче-скому увеличению скорости реакции. При этом большое количество продуктов гидратации с низкой плотностью и увеличенным объемом по сравнению с негидратированной фазой осаждается на покрытую водой поверхность минерала. Это обусловливает общее увеличение пористости системы, что, в свою очередь, снижает перенос ионов на поверхность раздела между твердым веществом и жидкостью, замедляя процесс гидратации. Этот период рассматривается как контролируемая диффузией стадия гидратации. [c.175]

Градиент потенциала вблизи поверхности раздела между твердым веществом и раствором схематически представлен на рис. 14 в свете всех трех концепций двойного слоя, имеющих важное историческое значение. В настоящее время наиболее достоверной считается теория Штерна. Однако Грехем находит более правильным различать внешнюю плоскость Гельмгольца , которая представляет собой плоскость наибольшего приближения неадсорбированных ионов, и внутреннюю плоскость Гельмгольца , под которой подразумевает плоскость наибольшего приближения адсорбированных ионов. По Грехему 2, во внутренней области находится строго ориентированный слой молекул растворителя, прочно притянутых к поверхности. Этот льдообразный , но не содержащий водородных связей слой обладает свойством обеспечивать отсутствие анионов на положительно заряженной поверхности. При повышении температуры анионы малого размера, например фториды, могут проникнуть через постепенно тающий слой. [c.172]

Использование печи Бриджмена позволяет получать крупные кристаллы. Основной идеей метода является создание резкого температурного градиента на поверхности раздела между твердым веществом и жидкостью. На небольшом участке температура должна падать от температуры гораздо более высокой, чем точка плавления вещества, до температуры намного ниже этой точки. Колебания внешней температуры обусловливают изменение наклона кривой температура — расстояние, но поскольку он все же велик, положение поверхности раздела между жидкостью и твердой фазой остается всегда без изменения. Передвигая участок с перепадом температур вдоль образца, можно добиться сколь угодно медленного роста, и выращенные кристаллы будут максимально близки к совершенству. Многие авторы [152, 99, 98, 97, 57, 155] описали используемые ими приборы и выращенные в них кристаллы. Все эти приборы содержат видоизмененную печь Бриджмена, снабженную воздушными дросселями и подобными устройствами для получения желаемого градиента. На рис. 3 представлена печь, использованная Липсетом [96], в которой он выращивал монокристаллы длиной почти в метр Решающую роль при этом играет дно сосуда, где [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология