Силиконы перегруппировки

Сырой продукт гидролиза или согидролиза редко находит непосредственное применение для получения стабильных и инертных силиконов необходима еще одна стадия, а именно, придание молекулам полимера структур, описанных в предыдущей главе. В этой важной стадии, к сожалению, больше искусства, чем точной науки, с чем приходится часто встречаться в производстве полимеров. Существует лишь несколько процессов перегруппировки. Главными из них являются процесс уравновешивания для получения жидкостей, полимеризация для получения каучуков и конденсация для получения пластмасс. [c.106]

Существует много типов изомерии, однако подвергаются изомеризации преимущественно полимеры, содержащие двойные связи. Хотя и для насыщенных полимеров встречаются примеры структурных перегруппировок, аналогичных превращениям, происходящим в простых насыщенных углеводородах, как, например, перегруппировки, связанные с миграцией групп, актами разветвления или некоторыми реакциями сшивания,— все эти примеры являются более или менее тривиальными случаями изомеризации и не требуют специального рассмотрения в настоящей главе. В соответствии с основной темой обсуждение будет ограничено рассмотрением изомеризации ненасыщенных полимеров. Обменные реакции полимерных сложных эфиров, полиамидов, полисульфидов и силиконов, хотя и относятся в какой-то мере к реакциям изомеризации, не будут рассматриваться в данном разделе. Тем не менее эти реакции будут описаны в главе VIT. Аналогичным образом пе будет обсуждаться явление полиморфизма, при котором происходит взаимопревращение различных модификаций данной кристаллической структуры, например а- и Р-форм гуттаперчи. [c.104]

Реакционноспособные кремнийорганическне соедине-нения можно разделить на две группы. Одна из них включает силаиы или силоксаны, реакции которых сопровождаются отщеплением, конденсацией или перегруппировкой атомов, связанных с центральным атомом кремиия. Другая группа силиконов характеризуется реакционно-способными карбофункциональнымн группировками, связанными с кремнием. Кремнийорганическне соединения первого типа обычно проще синтезировать и применять, но круг реакций ограничен и получаемые продукты менее устойчивы к влаге, поскольку образующиеся полярные связи у кремиия часто сравнительно легко гидролизуются. [c.142]

Нами изучен состав примесей в циклогексаноне, циклогексаноноксиме и товарном капролактаме анилинового производства, а также образование примесей в процессе перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам. Для анализа использовали хроматограф ЛХМ-5 с колонкой 140x0,4 см с 13 вес.% ПЭГ-1000 на диатомитовом носителе (0,2—0,3 мм, pH = 12) и хроматограф УХ-1 с колонкой 160x0,4 см с 15% ПЭГ-1000 на кизельгуре. Средняя эффективность колонок была не менее 1000 теоретических тарелок на метр. Идентификация компонентов осуществлялась по ранее разработанной методике [15, 16]. При анализе циклогексаноноксима был использован также хроматограф ЛХМ-7а с двумя параллельно работающими колонками с ПЭГ и силиконом, и в этом случае идентификация примесей, кроме указанного метода, осуществлялась еще и сравнением времени удерживания на этих двух фазах. Предварительное качественное определение веществ, сопут- [c.96]

Перегруппировка проходит, по-видимому, через стадию карбоний-иона и силиконий-иона [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология