Анодирование анализы растворов

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ДЛЯ АНОДИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ И РАСТВОРА ДЛЯ НАПОЛНЕНИЯ ПОСЛЕ АНОДИРОВАНИЯ [c.192]

Сравнительные анализы растворов для анодирования, % [c.341]

Анализ кривых напряжение—время (или напряжение—количество пропущенного электричества) для различных условий толстослойного анодирования в растворах серной кислоты с применением внутреннего охлаждения образца показал, что все они однотипны и, следовательно, можно построить унифицированную кривую, характеризующую ход процесса анодного окисления [50 ]. [c.42]

О процессе электрохимического образования пленки при анодировании алюминиевых сплавов можно судить по изме-нению веса до и после анодирования, по количеству пропущенного электричества, составу и количеству выделяющихся на аноде газов. О процессе же химического растворения анодной пленки, протекающем при анодировании, судить трудно, так как химический анализ раствора не дает ответа на вопрос, переше.ч ли алюминий в раствор за счет электрохимического растворения металла или путем растворения сначала образовавшейся пленки. [c.70]

Состав для хромовокислотного анодного окисления готовят растворением в воде хромового ангидрида непосредственно в ванне при перемешивании воздухом и нагревании до 35 °С. После растворения хромового ангидрида раствор в ванне доводят до рабочего уровня, тщательно перемешивают и нагревают до рабочей температуры. Содержание СгОз должно находиться в пределах 50—55 г/л, ионов 5С — не более 0,6 г/л, ионов СЬ — не более 0,2 г/л. Качество электролита контролируют химическим анализом и определением электропроводности или pH при помощи стеклянного электрода. Общее содержание хрома определяют раз в месяц, а содержание ионов 50 и С1 два раза в месяц. Электропроводность ванны с 50—55 г/л хромового ангидрида должна быть не ниже 0,137 См, а pH не выше 1,6. Ванну корректируют внесением добавок хромового ангидрида, учитывая, что на анодирование 1 м поверхности деталей расходуется около 25 г хромового ангидрида. [c.29]

Существенный интерес представляет состав газа, выделяющегося на аноде в процессе анодирования алюминиевых сплавов. Для определения содержания в псм кислорода весь газ пропускался через щелочной раствор пирогаллопа и медноаммиачный раствор. Определение производилось газоанализатором Гемпеля ГХ-1 (ОРСа). Оставшийся после поглощения кислорода газ анализировался сначала качественно, а затем количественно. Водород обнаруживался путем пропускания через хлористый палладий, подогретый до 40—50°, после чего поступал в поглотитель Зайцева с раствором азотнокислого серебра. Количественное содержание водорода определялось л1етодом сжигания над гранулированной окисью меди при 280—285° с последующим определением уменьшения объема газовой смеси, взятой для анализа. Сжигание в этом случае происходит за счет восстановления окиси меди. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология