Выделение газов на аноде

Увеличение рабочей температуры способствует снижению перенапряжения выделения газов на аноде и катоде, а также сокращению потерь напряжения на преодоление электрического сопротивления электролита и диафрагмы. Вместе с тем повышение температуры усиливает коррозию электродов и других деталей электролизера и ведет к ускоренному износу диафрагмы. Поэтому на практике электролиз проводят при давлении 1—3 МПа, что позволяет поддерживать рабочую температуру в пределах 120—160 С. [c.31]

Электрохимическое выделение газов на аноде связано с поляризацией, причины которой установлены не во всех случаях. При выделении хлора на угольном электроде наблюдается поляризация, достигающая 0,1 в. Предполагают, что она связана с процессом адсорбции молекулярного хлора. Возможно, перенапряжение связано с замедленностью процесса образования молекул хлора из атомов. [c.266]

Зависимость газонаполнения от различных факторов наиболее подробно изучена для процесса электролиза водных растворов хлоридов щелочных металлов с получением хлора, водорода и каустической соды. Поскольку этот процесс также протекает с выделением газов на аноде и катоде, установленные для него зависимости могут быть использованы и для оценки величины газонаполнения в процессе электролиза воды. [c.52]

На рис. 206 представлены анодные поляризационные кривые при электрополировке, как в случае без выделения газа на аноде, так и в случае газовыделения. Мы видим, что [c.389]

Аноды покрыты темно-коричневой пленкой или темно-желтым налетом (при наличии под пленкой блестящей анодной поверхности). Заметное выделение газов на анодах. Величина pH и содержание никелевой соли в электролите понижаются [c.79]

Усиленное выделение газов на анодах и образование на них плотной гладкой корки [c.110]

Величина pH среды влияет на толщину получаемого покрытия. Например, для карбоксилсодержащих акрилатных пленкообразователей толщина покрытий резко уменьшается при увеличении pH среды . Кроме того, при высоких значениях pH (рН>11) начинается электролиз воды и выделение газа на аноде, что препятствует образованию сплошного покрытия. При низких же значениях pH многие щелочерастворимые полимеры теряют способность растворяться . Это вызывает необходимость выбирать оптимальные значения pH для обеспечения максимальных стабильности системы и толщины покрытия. [c.121]

В начале электролиза наблюдается незначительное помутнение раствора, появляется характерный запах бензальдегида, на аноде начинается умеренное выделение газа и раствор окрашивается в оранжевый цвет. Через 25—30 мин. выделение газа на аноде усиливается, раствор покрывается пеной и температура, если только не применяют внешнее охлаждение, поднимается до 70—75°. Каждые 5 мин. берут пробы, по 2—3 капли электролита, и подкисляют их соляной кислотой. В пробе, взятой через 45—50 мин. после начала электролиза, прибавление капли соляной кислоты вызывает мгновенное образование мелкого, желтоватого осадка. Электролиз на этом заканчивают, причем запах раствора остается тем же, а реакция раствора становится слабокислой. [c.248]

В соответствии с изложенным было интересно исследовать кинетику выделения газа на аноде в процессе анодирования и определить его состав. [c.78]

ВЫДЕЛЕНИЕ ГАЗОВ НА АНОДЕ [c.112]

Материалом для электродов служит углерод. На пластинах из углерода, которыми выстлано дно электролизера (катод), выделяется расплавленный алюминий АР++Зё=А1. Поскольку плотность расплава А120з-ЬNa3A Fe меньше, чем А1, расплавленный алюминий остается на дне ванны и не мешает выделению газов на аноде О —2ё = 0,502 С -Ь Ог- СОг. [c.56]

После этого процесс протекает с диффузионным контролем, и в этом случае происходит полирование с микровыравниванием вплоть до получения зеркальной поверхности. Любое дальнейшее увеличение плотности тока приводит к выделению газа на аноде, и полирование прекращается (сравните рис. 2.3 с рис. 1.15). [c.65]

Получение. Алюминий получают электролизом раствора АЬОз в расплавленном криолите НазА1Рб (содержание последнего составляет 92—94%). Т. пл. чистого АЬОз 2072 °С, электролиз при такой температуре невозможен из-за отсутствия стойких материалов для изготовления электролитической ванны и электродов. Как видно из фрагмента диаграммы состояния системы АЬОз — — 1МазА1Рб (рис. 3.11), использование криолита позволяет проводить электролиз при сравнительно низкой температуре — менее 1000°С, Удобство использования криолита в качестве растворителя состоит в том, что он достаточно электропроводен. Благодаря сравнительно низкой плотности расплава жидкий алюминий опускается на дно электролизера, чем облегчается выделение газов на аноде. Катодом служит выложенный графитовыми плитами корпус электролизера. На нем выделяется алюминий, на угольном аноде — кислород. Выделяющийся кислород сразу же взаимодействует с материалом анода, при этом анод горит и по мере сгорания его опускают так, чтобы он был все время погружен в расплав. При получении 1 т алюминия расходуется 0,7 т анодов. [c.336]

Разделение в тонком жидком слое. Фильпот [91] предложил совершенно новую и оригинальную идею электрофоретического фракционирования белков. В связи с ограничениями метода движущейся границы он предложил метод, пригодный для очистки больших количеств вещества путем разделения в тонком текущем слое с применением чрезвычайно сильных токов. Принцип Филь-пота состоит в следующем электроды берут горизонтальные, анод (уголь) помещается на дне и катод — из полосок медной фольги — наверху. Между электродами протекают справа налево пять слоев жидкости. Состав слоев выбирается таким, чтобы каждый слой был тяжелее предыдущего для предотвращения выделения газов на аноде, анодным раствором служит концентрированный раствор бромистого аммония. Газам, выделяющимся па катоде, дают удаляться между полосками медной фольги. Смесь белков, подлежащая разделению, содержится в среднем слое, текущем над слоем с той же концентрацией соли, но с глицерином вместо белка. Далее идет слой буфера без белка и без глицерина. Наконец, [c.288]

КО ОДИН процесс — разряд карбонатных анионов. При анодной поляризации Аи и Аи — Рё-сплава (80% Аи) металл в расплав не переходит. Потенциостатические кривые имеют один участок— электрохимический разряд карбонатных анионов. При этом выделение газов на аноде идет без перенапряжения при 0 в. Наблюдения над изменением стационарного потенциала золота в зависимости от количества кислорода в ячейке свидетельствуют о том, что адсорбция его на поверхности золотых и золотопалладиевых электродов незначительна. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология