Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворы анализ

    По способу выполнения качественные аналитические реакции, проводимые в растворах (анализ мокрым путем ), делят на пробирочные, капельные и микрокристаллоскопи-ческие. Пробирочные и капельные реакции применяют как [c.124]

    Малые количества общей серы—1 (10 -ь10-5) %—определяют по методике [90], заключающейся в восстановлении всех соединений серы до сульфида никеля высокоактивным скелетным никелевым катализатором, переводе сульфида в сероводород, поглощении НгЗ щелочным раствором и последующем объемном определении сероводорода в растворе. Анализ прост в аппаратурном оформлении, сравнительно непродолжителен (1,5 ч) и дает надежные результаты при содержании в пробе менее 5 мкг серы. [c.140]


    ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРОВ. АНАЛИЗ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ — ПАР [c.76]

    Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей — это метод, использующийся при определении размеров таких морфологических образований, как ламели, сферолиты, отдельные фазы и поры при изучении макромолекул в растворах (анализ размера и формы частиц) исследовании разбавленных или густых систем коллоидных частиц, набухших полимеров, деформации и отжига полимеров, разветвленных полимеров. [c.131]

    Загрязняющие свойства бурового шлама обусловлены минералогическим составом выбуренной породы и остающимися в ней остатками бурового раствора. Анализ фазового, фракционного и компонентного состава шлама, а таюке сго физико-химических свойств показывает, что за счет адсорбции на поверхности частиц шлама химреагентов, используемых для обработки буровых растворов, он проявляет ярко выраженные зафязняющие свойства. Так, в его составе от- [c.70]

    Слабая — — растворив Анализ спиртов и жирных кислот [c.112]

    Влияние концентрации СО в регенерированном растворе. Анализ хода рабочей линии в условиях регенерации показывает, что количество парогазовой смеси в регенераторе уменьшается снизу вверх. Это объясняется тем, что в нижнем сечении регенератора поднимаются в основном водяные пары, количество которых уменьшается снизу вверх по мере их конденсации. Объем выделившейся двуокиси углерода заведомо меньше объема сконденсировавшихся паров, так как только на покрытие теплоты десорбции АЯ 1 моля СОа [62,8— [c.186]

    Имеется два бесцветных раствора один содержит катионы и другой - катионы Na" и К" . Необходимо определить, в каком растворе какие катионы и доказать наличие именно этих катионов. Как Вы считаете, для какого раствора анализ проще и почему  [c.462]

    Раствор охлаждают и разбавляют водой в мерной колбе до 100 мл. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 25 мл полученного раствора. Анализ заканчивают фотометрическим методом, определяя фосфор в виде синего фосфорномолибденового комплекса. [c.111]

    Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из воронки и обрабатывают 10 мл воды порциями по 5 мл. Для анализа отбирают 5 мл в центрифужную пробирку и вносят 0,5 мл раствора иода и 1 мл реактивного раствора. Анализ содержимого поглотительного прибора проводят таким же образом. Через 20—30 мин после полного осаждения взвеси на дно пробирок сравнивают интенсивность окраски осадков со стандартной шкалой (табл. 118). [c.241]

    В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 10 мл полученного раствора. Анализ заканчивают фотометрическим методом, определяя фосфор в виде синего фосфорномолибденового комплекса. [c.141]

    ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРОВ. АНАЛИЗ РАВНОВЕСИЯ жидкость—ПАР [c.76]

    Состав газов в отдельных пузырьках находили методом, широко применяемым для анализа газов в стеклах [42, 135]. Принцип этого метода заключается в определении под микроскопом размеров пузырька ири переносе его в соответствующие поглотительные растворы. Анализ вели в кювете (рис. 11.21), в которую засасывали вискозу с пузырьками газа. Диаметр одного из пузырьков (диаметром от 0,5 до 1,5 мм) точно измеряли под микроскопом, затем пузырек засасывали в другую кювету, заполненную поглотительным раствором, для этого носик ее вводили в первую кювету через отвод 3. Затем под микроскопом измеряли размер этого пузырька и рассчитывали количество поглощенного компонента по приближенной формуле [c.75]


    Увеличение степени полимерности растворов с возрастанием модуля показывают также ИК-спектры. Если низкомодульные растворы имеют глубокий максимум поглощения в области 1020 см , то с увеличением модуля этот максимум сливается с максимумом поглощения при 1120 см , образуя сплошную зону поглощения. Возрастание частоты поглощаемых квантов связано с возрастанием доли силоксановых связей в исследуемой системе. Все полученные факты свидетельствуют, что стабилизирующая способность ионов четвертичного аммония велика и строение полисиликатов в растворе существеннейшим образом связано не только с модулем и концентрацией раствора, но также с видом катиона в растворе и способом получения раствора. Анализ на растворенный кремнезем (а-ЗЮг), отличаясь простотой, может быть использован для определения окончания процесса взаимодействия раствора гидроокиси ЧА с кремнеземом. Если для приготовления раствора использовать кристаллические или малоактивные плотные формы кремнезема, то растворение протекает медленно, ограничивается переходом в раствор 5102 только в а-форме, высокомодульные полисиликатные растворы не образуются. [c.93]

    Е( ЛИ бы все эти оставшиеся в растворе РЬ2+- и 50Г-ионы выпали в осадок, то получилось бы 1,3-10" моль или 1,3-10 -303 г РЬ504 из каждого литра раствора. Анализу подвергается, однако, не 1 1, а около 100 мл раствора. Следовательно, потеря от растворимости осадка РЬ504 в этих условиях составляет примерно  [c.73]

    Ход определения. Для анализа взять две пробы воды по 50 мл. В первую пробу пипеткой (опустить ее до середины колбы) внести 1 мл раствора соли марганца (II) и другой пипеткой точно 3 мл щелочного иодид-иодатного раствора. Во вторую пробу ввесги сначала 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19), точно 3 мл щелочного иодид-иодатного раствора. Затем прилить 1 мл раствора соли марганца (II). Пробы взболтать и выдержать 15 мин в закрытых колбах с притертыми пробками. После того как в первой пробе выпадет осадок, ввести в нее 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19) Взболтать до растворения осадка. Обе пробы окрашиваются иодом в желтый цвет. Если окрашивания не произошло или осадок полностью не растворился, анализ провести заново, увеличив количество кислоты. [c.190]

    После того как в первый пробе выпадет осадок, вводят 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19). Раствор взбалтывают до растворения осадка. Обе пробы окрашиваются выделившимся иодом в желтый цвет. Если окрашивания не произошло или осадок полностью не растворился, анализ необходимо провести заново, увеличив количество кислоты. Для титрования отбирают 200—250 мл раствора в конические колбы емкостью 500 мл. Отбор раствора проводят при помощи мерных колб, калиброванных на выливание. Растворы охлаждают до температуры, [c.73]

    Воду анализируют в соответствии с методикой построения градуировочного графика, но вместо растворов фторида натрия вводят аликвотные части анализируемой воды. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора. В целях снижения погрешности определения, которая может возникнуть из-за нестойкости растворов, анализ воды рекомендуется проводить одновременно с приготовлением растворов для построения градуировочной кривой. По полученным значениям оптической плотности растворов с помощью градуировочного графика находят содержание фторид-ионов. [c.38]

    Однако очень часто нефтепроявление представлено весьма слабой нефтяной пленкой на пластовой воде или, что наблюдается чаще, в виде эмульсии с глинистым раствором. Анализ данной пробы будет не так информативен, как анализ пластовой, но в этом случае необходимо приложить максимум усилий, чтобы даже из самой небольшой пробы получить наибольшее количество информации. Следует помнить, что любая, даже самая незначительная пленка нефти на воде или нефть, извлеченная из глинистого раствора, должна быть максимально охарактеризована. Практика показывает, что иногда такой вид нефтепроявлений служит важным подтверждением перспективности исследуемого района. [c.16]

    Предлагается провести титриметрическое определение пероксодисульфата калия K2S2O8 в растворе. Анализ основан на проведении реакции K2S2O8 с ионами Fe " ", взятыми в избытке, с последующим определением избыточного количества ионов Fe путем титрования стандартным раствором перманганата калия. [c.182]

    Проведение испытания. Ферментативную реакцию проводят в строго определенных условиях температура 50° С pH 4,8— 4,9 (фосфатный буфер для солодов) продолжительность 30 мпк. объем реакционной смеси 30 мл (20 мл субстрата и 10 мл ферментного раствора). Анализ проводят в пробирках диаметром 18 и длиной 180 мм. В опытную пробирку наливают 20 мл субстрата и ставят в ультратермостат (или водяную баию) с постоянной температурой 50 0,2° С на 5—10 мин. Затем в пробирку наливают 10 м. рабочего ферментного раствора, перемешивают и оставляют стоять в термостате ровно 30 мин. По истечении этого времени пробирку вынимают из термостата, добавляют 1 мл 1 н. раствора соляной кислоты для инактивирования ферментов. Для осаждения белков и осветления гидролпзата приливают 1 мл 30%-ного раствора сульфата цинка и через некоторое время 1 мл 15%-ного раствора гексациано-(И)-ферроата калия. [c.301]

    Специфику указанных процессов рассмотрим на примере полисахариднокалиевого раствора. Анализ микрореологических исследований позволил выявить характер надмолекулярной структуры этой жидкости в поровых каналах различной величины и условия ее образования. Ранее было показано, что в узких зазорах до 2 мкм растворы с 0,1...0,4 % добавками биополимера образуют твердообразные структуры (см. рис 4.1) малопрочные без начального напряжения сдвига -предела текучести при концентрациях до 0,25 % (кривые 2, 3), и прочные с наличием последнего при 0,4 % количестве биополимера (кривая 4). В отсутствии последнего раствор проявляет, как и в объеме, псевдопластические свойства. В более крупных зазорах по мере увеличения количества биополимера надмолекулярная структура трансформируется от псевдопластической (рис. 4.6, кривые 1, 2) до малопрочной твердообразной с разрывом сплошности (кривые 3 и 4). При больших скоростях деформации твердообразные структуры разрушаются и режим их деформации приближается к режиму течения предельно разрушенной структуры с ньютоновской вязкостью (пунктирные линии). Перегиб кривых вязкости 0,25 и [c.32]


    Гравиметрия является длительным методом, так как включает такие продолжительные операции, как фильтрование, промывание, высушивание, прокаливание и доведение осадка до постоянной массы. Часто приходится пере-осаждать осадок для удаления соосадившихся элементов. В большинстве случаев результаты анализа можно получить через несколько часов, в сложных случаях — на вторые или третьи сутки. По этой причине гравиметрии не применяют для ускоренных (экспрессных) анализов, позволяющих наблюдать за ходом технологических процессов. Однако ее часто используют при выполнении высокоточных маркировочных и арбитражных анализов на предприятиях. Нередко роль гравиметрического анализа сводится к контролю результатов, полученных другими, более ускоренными инструментальными методами. Гравиметрия используется для установления химического состава стандартных образцов, титров растворов, анализа товарных продуктов. [c.26]

    В работе [169] описаны два метода определения свинца в нефти и нефтепродуктах с непламенной атомизацией пробы. Использован СФМ Вариан Тектрон АА-5 и ЭТА, модель 61. Пробы с простой матрицей анализируют непосредственно после разбавления ксилолом. Пробы со сложной матрицей или с очень высокой вязкостью или содержащие слишком мало свинца подвергают экстракции и анализируют экстракт. Эталоны для прямого анализа готовят из ТЭС или циклогексанбутирата свинца разбавлением до нужных концентраций ксилолом, а для анализа экстракта — из нитрата свинца. Экстракцию свинца проводят следующим образом. Пробу (4—10 г) разбавляют ксилолом, добавляют дитизон, 25—50 мл 40%-ной азотной кислоты и свинец выделяют с водной фазой. В атомизатор вводят 2 мкл раствора, анализ проводят в среде аргона (1 л/мин). Однако для защиты графитовой трубки от окисления рекомендуется использование диффузионного водородного пламени. Установлено, что ни форма соединения свинца, ни тип растворителя не оказывают влияния на чувствительность анализа. При использовании линии РЬ 217,0 нм сигнал получается сильнее, но и шум значительно интенсивнее, чем на линии РЬ 283,3 нм. Поэтому отношение сигнал шум для линии РЬ 283,3 нм выше. Абсолютный предел обнаружения составляет 2 пг свинца. [c.178]

    Чтобы предупредить карбонизацию анализируемого раствора, анализ проводят в атмосфере азота. Азот обязательно проверяют на отсутствие в нем СОг. К+ и Na+ определяют на пламенном фотометре (см. стр. 45), кремневую кислоту — фотоколориметрически (см. стр. 134), а Са + и Mg + — комплексометрическим методом с индикатором кислотным хром темно-синим. Для титрования берут меньший объем жидкости (1—2 мл) и титруют его более разбавленным раствором комплексона III (0,025— 0,005М). [c.151]

    Освоение приемов нотенциометрическоро титрования определение содержания двухвалентного железа в растворе анализ п-нитроанилина определение содержания хлористого натрия в растворе. [c.197]

    Прежде чем перейти к обсуждению отдельных теоретических подходов, следует отметить, что при рассмотрении скоростей реакций встречается больше принципиальных трудностей, чем при рассмотрении равновесий. Причем при переходе от процессов в газовой фазе к процессам, протекающим в растворах, анализ усложняется. Расчеты энергии сольватации до сих пор были очень сложными, и лишь в последнее время в этой области наметились определенные сдвиги. Кинетика реакций в растворах, представляющая для химии наибольший интерес, с теоретической точки зреиия оказывается, к сожалению, наиболеб сложной. В общих чертах состояние теоретических исследований [c.430]

    Кислотность — показатель наличия двуокиси углерода и других кислот в растворе. Анализ проводят посредством титрования, подобного тому, которое используют при определении щелочности. Кислотность, обусловленная присутствием сильных неорганических кислот, характеризуется величиной pH ниже 4,5, тогда как кислотность, обусловленная присутствием двуокиси углерода (угольной кислоты), характеризуется величиной pH между 4,5 и 8,3 (см. рис. 2.2,в). Пробы воды определенного объема титруют с помощью 0,02 н. раствора ЫаОН от исходного значения pH пробы до 8,3, при этом регистрируют объем стандартного раствора, израсходованного на титрование до рН = 4,5 и. на нейтрализацию пробы от pH = 4,5 до 8,3. Кислотность, которую традиционно выражают в мг/л СаСОз, вычисляют по уравнению [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворы анализ: [c.192]    [c.149]    [c.160]    [c.212]    [c.389]    [c.99]    [c.253]    [c.164]    [c.138]    [c.192]    [c.253]    [c.110]    [c.60]    [c.282]   
Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.251 , c.253 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.365 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНАЛИЗ РАСТВОРОВ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

АНАЛИЗ РАСТВОРОВ Особенности анализа растворов

Азеотропные растворы Активационный анализ

Азотная кислота, анализ скорости растворов

Алюмогидрнд лития, анализ его растворов

Анализ алюминатных растворов

Анализ аминокислот в растворе методом распределительной хроматографии на бумаге

Анализ аммиачной воды, поступающей для нейтрализации раствора после перегруппировки циклогексаноноксима

Анализ буферные растворы

Анализ в жидких растворах

Анализ в кристаллах и стеклообразных растворах

Анализ водного раствора аммиака

Анализ водных растворов

Анализ водных растворов гликолей

Анализ водных растворов органических и неорганических веществ Назарова

Анализ воды и. растворов при непосредственном введении их в зону дугового или искрового разряда

Анализ газа поглотительным методом и сжиганием Поглотительные растворы

Анализ дисперсиометрический растворов

Анализ жидкости декарбонатора (содового раствора)

Анализ кинетики адсорбции растворенных веществ формованными гранулами адсорбента на основе модели бипористой структуры гранул

Анализ маточного раствора сульфата аммония

Анализ медно-аммиачного раствора

Анализ нитрит-нитратного раствора

Анализ приготовление растворов

Анализ промежуточных продуктов и растворов

Анализ процессов выделения при распаде пересыщенных твердых растворов

Анализ рабочего раствора

Анализ раствор для обезжиривания

Анализ раствора II и I аналитических групп (фильтрат после действия сульфида или гидрата окиси аммония)

Анализ раствора III—I аналитических групп

Анализ раствора аммиачной воды

Анализ раствора вещества

Анализ раствора едкого натра

Анализ раствора из скруббера насыщения

Анализ раствора йодной кислоты

Анализ раствора кальциевой селитры Определение содержания нитрата кальция по удельному весу раствора

Анализ раствора кальцинированной соды

Анализ раствора мочевины после выпарного аппарата

Анализ раствора нитрата натрия (инвертированные и маточные щелока)

Анализ раствора отработанной щелочи Определение содержания свободной щелочи и солей органических кислот

Анализ раствора плава из колонны дистилляции

Анализ раствора после колонны фракционирования

Анализ раствора после первой ступени нейтрализации

Анализ раствора после промывателя выхлопных газов

Анализ раствора смеси катионов I, II, III аналитических групп

Анализ раствора смеси катионов I, II, III и IV аналитических групп в отсутствие С1-ионов

Анализ раствора смеси катионов I, II, III и IV аналитических групп в присутствии С1 -ионов

Анализ раствора смеси кислотНО

Анализ раствора соли, содержащей ионы d-элементов

Анализ раствора сульфата аммония

Анализ раствора сухой соли

Анализ раствора углеаммонийных солей после конденсатора и промывной колонны

Анализ раствора хлорида кальция

Анализ раствора, полученного после отбора пробы газа методом эвакуированных колб

Анализ раствора, полученного после перегруппировки циклогексаноноксима

Анализ раствора, полученного после поглощения газа влажными ватными тампонами

Анализ раствора, полученного после поглощения газа хлоридом натрия

Анализ раствора, содержащего осадок

Анализ растворенного веще с те

Анализ растворенных металлов

Анализ растворителя и раствора

Анализ растворов Анализ растворов из баков, промывных вод и конденсата после промывания и пропаривания адсорберов

Анализ растворов бисульфита кальция

Анализ растворов гидрида

Анализ растворов для осветления и пассивирования

Анализ растворов для травления и обезжиривания

Анализ растворов и смеси соединений

Анализ растворов индивидуальных органических веществ различных классов

Анализ растворов нитрита натрия

Анализ растворов полимеров

Анализ растворов полисульфида, бисульфита и тиосульфата натрия

Анализ растворов сернокислого гидроксиламина

Анализ растворов стилометром

Анализ растворов, аммиачной селитры

Анализ растворов, получаемых при фазовом анализе, полярографическим методом

Анализ растворов, пульп и готовой продукции в производстве сложных удобрений

Анализ растворов, содержащих железо(П) и железо

Анализ реактивов, растворов, воздуха, природных.и сточных вод

Анализ результатов для моновалентных растворенных веществ

Анализ результатов для мультивалентных растворенных веществ

Анализ свежего и отработанного абсорбента Определение содержания стеарата кобальта в растворе циклогексана

Анализ свежего и отработанного растворов щелочи

Анализ сернокислого раствора для анодного оксидирования

Анализ смесей, образующих твердые растворы

Анализ смеси катионов первой и второй групп в присутствии сульфат-ионов (исследуемый раствор содержит осадок)

Анализ спектров растворы

Анализ сульфатных щелоков, образующихся в результате нейтрализации раствора после перегруппировки циклогексаноноксима

Анализ также качественный водных растворов

Анализ технологических показателей работы цехов злектролиза растворов поваренной соли

Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли

Анализ химический растворы стандартные

Анализ хроматографический водных растворов

Анализ хромитов с предварительным удалением из раствора хрома в виде хлористого хромила

Анализ цианистых растворов в заводской практике

Анализ электролитов для анодирования алюминия и раствора для наполнения после анодирования

Анализ электролитов и растворов для меднения и. латунирования

Анализ электролитов и растворов для никелирования и осаждения сплава никель—кобальт

Анализ электролитов и растворов для оксидирования и фосфатирования

Анализ электролитов и растворов для осаждения олова и его сплавов

Анализ элементов и неорганических в жидких растворах

Анализы гипсовый строительный раствор

Анализы известковый строительный раствор

Анализы раствор для побелки

Анионы приготовление раствора для анализа

Анодирование анализы растворов

Аппаратура для качественного спектрального анализа растворов

Верховодов—Оптимальная толщина поглотителя при рентгеноспектральном анализе растворов по скачку поглощения

Влияние состава раствора на результаты анализа

Выражение концентрации растворов в титриметрическом анализе

ГЛАВА п Практические основы объемного анализа Приготовление титрованных растворов

Газовая хроматография как непрямой метод анализа. Анализ водных растворов, труднолетучих и не испаряющихся без разложения веществ

Газовый анализ электропроводности поглотительных растворов

Гравиметрический анализ осаждение из гомогенного раствор

Графический анализ выпаривания раствора

Действие одноименных ионов. Буферные растворы и их применение в качественном анализе

Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли

Едкое кали, анализ растворо

Зависимость результатов ГПХ-анализа от концентрации раствора, его температуры и растворителя

Известковый раствор анализы

Измерение pH раствора в ходе анализа

Измерение объемов растворов в химическом анализе

Интерферометрический анализ раствора на содержание примеси

Иодиметрические методы анализа растворов

Источники излучения для анализа диэлектрических жидкостей и растворов

Катионы приготовление раствора для анализа

Качественный анализ мокрым путем растворах

Качественный анализ раствора, содержащего все благородные металлы

Качественный анализ растворов

Количественный анализ водно-спиртовых растворов

Коллоидные растворы в качественном анализе

Коллоидные растворы в химическом анализе

Коллоидные растворы, образование при анализе

Концентрация растворов и вычисления в количественном анализе

Коростелев Реактивы и растворы в металлургическом анализе

Кристаллизация из растворов. Термический анализ. Диаграммы плавкости бинарных смесей

Крюков А. И., Нефедова Т. А., Коренман Я- И. Экстракция фосфорорганическими растворителями в анализе фенолсодержащих растворов

Математический анализ процесса обезвоживания растворов в кипящем слое с подачей рецикла мелких частиц при неселективной выгрузке

Математический анализ процесса обезвоживания растворов в кипящем слое с селективной выгрузкой

Методика анализа бихроматного раствора, применяемого для пассивации цинковых покрытий

Методики вскрытия литиевых минералов и подготовки раствора к анализу

Методы анализа Визуальные методы определения концентрации окрашенных растворов

Методы анализа Герасимова, Ф. А. М а м ин а. Определение аммиака и гексаметиленимина в водных растворах и концентрациях гексаметиленимина

Методы анализа кислого раствора химического лужения

Методы анализа растворов

Методы анализа растворов химического меднения

Методы анализа растворов химического палладирования

Методы анализа растворов, применяемых для получения металлических покрытий химическим способом

Методы анализа соляных растворов

Методы физико-химического анализа, основанные на измерении свойств образующегося в системе соединения либо на измерении свойств раствора

Начало анализа водных растворов

Непрерывный анализ растворов в потоке методами импульсной полярографии

О записи значений оптической плотности растворов в кинетических методах анализа. С. У. Крейнгольд

ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В РАСТВОРАХ

Образование коллоидных растворов в процессе анализа

Общий ход анализа при исследовании веществ на катионы и анионы Переведение вещества в раствор и открытие катионов

Определение pH раствора в ходе анализа

Определение примесей воды и анализ водных растворов

Определение содержания спиртов в разбавленных водных растворах методом парофазного газохроматографического анализа с предварительной этерификацией

Особенности рефрактометрического анализа водно-спиртовых растворов

Отделение омыления Анализ свежего раствора щелочи Определение содержания едкого натра по плотности раствора

ПОДГОТОВКА ИОНИТОВ, ЭТАЛОННЫХ РАСТВОРОВ, СОРБЦИЯ И ДЕСОРБЦИЯ Методика проведения анализов

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЗОВОЙ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ Анализ воды и водных растворов

ПРОИЗВОДСТВО ХЛОРА И КАУСТИЧЕСКОЙ СОДЫ ДИАФРАГМЕННЫМ МЕТОДОМ Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли Технические отчеты за Ш квартал

Петрова Л. М. Новый сорбент для газохроматографического анализа водных растворов муравьиной кислоты

Поглощения край при анализе растворов

Подготовка ионитов и эталонных растворов Методика проведения анализов

Подготовка посуды и раствора к анализу

Полуколичественный анализ цветных сплавов, растворов, порошков и газовых смесей Анализ сплавовна медной основе

Получение и анализ растворов литий-алюминий гидрида

Полярография. Анализ растворов, содержащих кадмий и цинк

Полярография. Анализ растворов, содержащих никель и цинк

Поправки на температуру для рефрактометрического анализа водных растворов сахарозы

Приборы для адсорбционного анализа растворов

Приготовление анализируемых растворов и разделительных слоев для анализа методом ХТС

Приготовление растворов для объемного (титриметрического) анализа

Приготовление растворов и реактивов для анализа

Приготовление титрованных растворов, применяемых при анализах нефтепродуктов

Приложение. Растворы реактивов для качественного анализа

Применение буферных растворов в химическом анализе

Применение осветителя Вуда для люминесцентного анализа растворов

Применение пламен для анализа растворов

Пример записи результатов анализа при наличии в исследуемом растворе одного из катионов I, II, III, IV или V группы

Пример записи результатов анализа раствора, содержащего один из катионов I группы

Пример записи результатов контрольного анализа при наличии в исследуемом растворе одного из катионов IV группы

Пример записи результатов контрольного анализа раствора, содержащего смесь катионов III группы

Пример записи результатов контрольных анализов растворов, содержащих один анион

Примеры изучения адсорбции из трехкомпонентных растворов с использованием хроматографического анализа

Производство каустической сода даайрагменным и ртутным методами Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли

Производство каустической сода диафрагменным и ртутным методами Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли

Производство хлора ж каустической сода диафрагменным к ртутным методами Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работа цехов электролиза раствора поваренной если Выполнение плана производства по отделению электролиза

Производство хлора ж каустической сода диафрагменным к ртутным методами Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работа цехов электролиза раствора поваренной соли Выполнение плана производства по отделению электролиза

Производство хлора и каустической сода диафрагменным и ртутным методами Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза раствора поваренной соли Заполнение плана производства по отделению электролиза

Производство хлора и каустической сода диафрагменным методом Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли

Производство хлора и каустической соды диафрагменным и ртутным методом Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза раствора поваренной соли

Производство хлора и каустической соды диафрагменным и ртутным методом Диэфрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехоз электролиза раствора поваренной соли

РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СПЛАВОВ Анализ твердых растворов

Разложение пробы и приготовление раствора для анализа

Растворы анализ, спектральный

Растворы буферные значение в химическом анализе

Растворы в объемном анализе

Растворы для экстракции и анализа выделенной ДНК

Растворы и проявители, применяемые в качественном анализе неорганических соединений

Растворы рефрактометр ческий метод физико-химического анализа

Растворы рефрактометрический метод физико-химического анализа

Растворы физико-химический анализ

Растворы, анализ сухого остатка

Растворы, используемые в титриметрических методах анализа

Растворы, используемые в титриметрнчееких методах анализа

Растворы, применяемые в количественном анализе, и выражение их концентраций

Растворы,. рентгеноспектральный анализ

Растворы. Гетерогенное равновесие. Физико-химический анализ

С одержание Производство каустической соды диафрагменным и ртутным методами Диафрагменный метод Анализ технологических показателей работы цехов электролиза растворов поваренной соли

СМ Содержание ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Крепко в. Новые исследования в области анализа органических соединений в неводных растворах

Свойства растворов, измеряемые при физико-химическом анализе

Систематический ход анализа смеси катионов первой и второй Анализ раствора, не содержащего осадка

Смеси растворов изогидрические растворы. Применение электропроводности к химическому анализу и определению строения

Содержание Растворы, используемые в титриметрических методах анализа

Спектрофотометрический анализ растворов окрашенных соединений

Спирты водные растворы, анализ методом реакционной газовой хроматографии

Сравнение некоторых методов окислительной деструкции органических форм ртути при анализе природных вод и растворов метилртути

Стандарт-титры для приготовления точных титрованных растворов для объемного химического анализа

Суворовская Анализ растворов

Суворовская Анализ растворов содержащих цианистые соединения

Сырье, анализ с раствором едкого натра

Сырье, анализ титрованием раствора хлорида

Т р е г е р, Г. Н. Гурова. Хроматографический метод анализа водных растворов аллилового спирта

Таблицы количественного анализа растворов

Тарасевич ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РАСТВОРОВ

Техника выполнения анализа растворов

Технико-экономический анализ абсорбции горячим раствором поташа

Титриметрический анализ в неводных растворах

Титрованные растворы, реактивы и индикаторы, используемые при анализе лекарственного растительного сырья

Торий, анализ растворах

Угольные электроды для анализа растворов

Упрощенный способ анализа при наличии в растворе только одного из катионов I, II, III, IV или V группы

Условия осаждения и выделения осадков из раствора в весовом анализе

Фазовое равновесие и растворы Правило фаз. Фазовые диаграммы. Термический анализ

Фаулера раствор, анализ

Физико-химические (инструментальные) методы анализа неводных растворов

Физико-химические методы анализа систем осадок — маточный раствор

Физико-химический анализ металлических систем Агеев, О. Г. Карпинский, Л. А. Петрова. Стабильность р-твердого раствора сплавов титана с ниобием и вольфрамом

Физико-химический анализ неоднородных систем. Равновесие жидкий раствор—твердая фаза

Физико-химический анализ однородных систем (растворов)

Фотометрический абсорбционный анализ многокомпонентных растворов

Фотометрический анализ многокомпонентных растворов

Химическая теория растворов Менделеева. Физико-химический анализ. Гидратация ионов

Ход анализа при наличии в исследуемом растворе одного из катионов 11 группы

Ход анализа при наличии в исследуемом растворе одного какого-либо аниона

Ход анализа раствора, содержащего один из катионов I группы

Ход анализа смеси солей а виде раствора или раствора с осадком

Циан хлористый, анализ эфирного раствора

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ее для анализа РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

Экстракция комплексных соединений железа (III) из растворов галогеноводородных кислот — Комплексоны в химическом анализе

Электролитические ванны, анализ растворо

Электрохимические методы анализа неорганических веществ в водных растворах

Эталоны для анализа растворов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте