Свободный носитель радиоизотопо

Большое значение отделения свободных от носителя радиоизотопов уже отмечалось во многих работах [16]. Они могут употребляться в качестве индикаторов с высокой степенью разбавления, в результате чего не происходит никакого изменения их концентрации. [c.404]

Радиоактивные изотопы золота, свободные от носителя, можно получить посредством различных ядерных реакций с заряженными частицами из изотопов иридия, платины, ртути и таллия. Однако радиоизотопы, полученные на ускорителях, трудно доступны и дороги. Из числа радиоактивных изотопов золота, которые получают нейтронным облучением в реакторе, изотоп Au можно выделить свободным от носителя из облученной нейтронами пла-тины. Этот изотоп образуется по цепочке реакций [c.53]

Способ получения изотопа также играет известную роль при выборе изотопа. Радиоактивные изотопы, полученные в результате активации медленными нейтронами или заряженными частицами низкой энергии, более свободны от радиоактивных примесей, чем изотопы, полученные облучением мишени высокоэнергетическими частицами,так как в последнем случае вероятность конкурирующих ядерных реакций значительно выше. Кроме того, при постановке некоторых исследований не безразлично, будет ли исходный радиоизотоп с носителем или без него. [c.164]

Вместе с тем с освоением атомной энергии в промышленность вошли многие новые редкие элементы и, ТЬ, Ве, 2г, Ы, И , ТК и другие, что еще более разнообразило задачу химиков-аналитиков. Наконец, с атомной энергией в науку и практику широко вошли многочисленные изотопы — радиоактивные осколки деления урана, а также и нерадиоактивные стабильные изотопы. В науке стали употреблять слова радиоактивно чистые или изотопно чистые вещества. В первом случае имелись в виду вещества, совершенно свободные от любой радиоактивности (или вещества, содержащие только следы естественно-радиоактивных изотопов, но не выше их естественного радиоактивного фона), или селективно не содержащие определенного радиоизотопа, например, без других его изотопов. Нечего говорить, что при получении радиоактивных изотопов (особенно без носителей) путем облучения мишеней должна быть гарантирована их чистота в смысле содержания определенных (легко активирующихся) примесей. Во втором случае должна быть известна степень содержания изотопа-примеси, например, в чистом О изотопов-примесей О и О или в чистом О изотопов-примесей Т и Н , соответственно. [c.7]

Распределительная хроматография на бумаге использовалась для разделения радиоизотопов 11121 радиохимического изучения состава золы Бикини , выпавшей 1.I1I 1951 г. при испытании водородной бомбы [97] для быстрого разделения радиоизотопов Sr ° и Ва [94, 95[ при анализе летучих продуктов, испаряющихся с оксидных катодов 1981 для получения радиоизотопа Y , свободного от носителя [99] в анализе вод [82] и т. п. [c.112]

При использовании индикаторных количеств радиоактивных элементов в биологии для изучения обмена веществ и пря ра-диотоксикологических работах требуется такая высокая удельная активность, чтобы эти системы могли быть изучены без изменения концентрации уже присутствующих стабильных элементов. В ядерной химии почти все исследования проводятся с неразбавленными радиоизотопами. В этих случаях радиоэлементы, у которых нет стабильных изотопов, имеют наиболее определенные значения при свободном носителе. Тот факт, что эти элементы обычно встречаются в невесомых количествах, в большой мере ограничивает типы тех химических приемов, которые могут быть использованы. [c.404]

Сравнительное изучение пригодности различных солей Т1 [1] в качестве соосадителей для выделения свободного от носителя радиоизотопа s показало [29], что 99,1—93,2% s можно выделить в осадок с куприфер-роцианидом, фосфоровольфраматом, кобальтинитритом и хлороплатинатом 83,1% s выделяется с дипикриламинатом. Последний реактив предпочтителен, так как дипикриламин легко получить в чистом виде свободным от примеси s. При наличии в растворе радиоактивных изотопов р.з.э., Zr, Nb и других необходимо предварительное их отделение, которое может бь[ть произведено путем соосаждения с гидроокисью железа [30]. Для отделения радиоактивного изотопа s от Т1 используют окисление Т1(1) до Т1(1П) с последующим осаждением Т1(0Н)з, или экстракцию таллия (вместе с дипикриламииом) метил изобутил кетоном. Соосаждение с хлороплатинатом Т (1) использовано для отделения микрограммовых количеств s от 0,1 жг К 135]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология