Излучение естественно-радиоактивного изотопа

В основе метода меченых атомов лежит широко распространенное в природе явление изотопии химических элементов. Многие биологически важные элементы в природных условиях представлены смесью изотопов. Различают изотопы устойчивые, или стабильные, которые различаются только массой ядра, и изотопы неустойчивые, или радиоактивные, которые, кроме массы ядра, различаются также типом радиоактивности, скоростью радиоактивного распада и энергией излучения, испускаемого при ядерных превращениях. Среди радиоактивных изотопов различают естественные и искусственные радиоактивные изотопы. Естественные радиоактивные изотопы встречаются сравнительно редко из биологически важных элементов к ним относится изотоп К , на долю которого в естественной смеси изотопов калия приходится 0,011%. [c.558]

Все живые организмы, в том числе человек, подвергаются действию ионизирующих излучений, источники которых находятся в окружаюшей среде или попадают в организм в виде радиоактивных изотопов. Существенная часть естественных мутаций возникает под влиянием естественных источников радиации (радиоактивность горных пород земли, космические лучи), и очевидно, что увеличение дозы ионизирующего излучения должно привести к увеличению частоты отдельных мутаций, а возможно, и к появлению новых, ранее не наблюдавшихся. [c.597]

Метод определения содержания элементов по излучению их естественно-радиоактивных изотопов (например, К) основан на сопоставлении радиоактивностей анализируемого образца и эталона или серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. [c.30]

Установленная в настояшее время предельно допустимая доза облучения составляет 0,017 бэр в день, 0,1 бэр в неделю или Ъбэр в год. Эта величина примерно в десять раз превышает дозу, получаемую в среднем каждым человеком в результате облучения космическими лучами и излучением, создаваемым естественными радиоактивными изотопами, находящимися внутри человека и в окружающей среде (воздухе, воде, почве, породах и т. п.). Соответственно предельно допустимой дозе устанавливается предельно допустимая мощность дозы или интенсивность излучения — предельно допустимый уровень излучения. [c.21]

Изучение фотоядерных реакций, в частности реакции (7, п), началось в середине 30-х годов. Для этой цели вначале использовалось жесткое -излучение естественных радиоактивных изотопов, например ТЬС"( . = 2,62 Мэе) или КаС( = 2,22 Мэе). В последние годы стали доступны искусственные радиоактивные изотопы, обладающие -излучением сравнительно высокой энергии, например Na (E = 1,38, 2,755, 3,1 Мэе) или 5Ь 2 ( = = 0,21—2,04 Мзв). Энергия 7-квантов Ыа и все же недостаточна, чтобы вызвать большинство фотоядерных реакций, за исключением 0(7, я) Н и Ве (7, л)Ве . [c.283]

Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов [c.360]

Практические работы по определению содержания химических элементов методом измерения излучения их естественных радиоактивных изотопов [c.361]

Некоторые элементы содержат естественные радиоактивные изотопы, и если их период полураспада велик, соответствующая радиоактивность пропорциональна количеству элемента, присутствующего в образце. Поэтому как метод количественного анализа для этих элементов можно использовать прямые измерения а- или у-излучения. Таким образом определяются следующие элементы франций, лютеций, калий, рений, рубидий, самарий, торий и уран. [c.114]

Так как естественные радиоактивные изотопы как источники энергии не подходят для наших целей, мы только вкратце рассмотрим возникновение этих трех видов излучения. [c.29]

Как оценить чувствительность определения химического элемента по излучению его естественного радиоактивного изотопа [c.236]

РАБОТА 17.8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ ПО ИЗЛУЧЕНИЮ ИХ ЕСТЕСТВЕННО-РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ [c.577]

Наиболее распространенным радиоактивным изотопом земной коры является Rb , содержание которого значительно выше содержания урана и тория и во много раз больше количества К . Однако радиоактивность в земной коре превышает радиоактивность суммы всех других естественных радиоактивных изотопов, так как Rb характеризуется мягким -излучением и имеет большой период полураспада, а распад К сопровождается появлением относительно жесткого - и у-излучения. [c.134]

Еще в начале текущего столетия было обнаружено повсеместное присутствие малых концентраций радия и тория (см. [254 ]). В 1928 г. была открыта 7-активность калия [205], однако при рассмотрении ионизации, создаваемой у-излучением среды, на этот элемент, вызывающий почти такую же ионизацию, что и изотопы семейства тяжелых радиоактивных элементов, длительное время не обращали внимания. Rb и ряду актиния, а также естественным радиоактивным изотопам, открытым в последние десятилетия (например, [c.10]

В дальнейшем мы будем рассматривать только естественны радиоактивные изотопы, а именно радон, торон и продукты их распада. Ниже будет обсуждаться вопрос о дозах, создаваемых в легких излучением радона, торона и продуктов их распада, находящихся в состоянии радиоактивного равновесия с этими изотопами в легких затем будет рассматриваться вопрос о накоплении продуктов распада в органах дыхания. Отметим, что накопление изотопов ответственно за большую часть дозы, получаемой легкими. [c.52]

Скорость диссипации энергии излучения атомов полония, содержащихся в организме человека при указанных условиях, в 280 раз больше скорости диссипации энергии излучения радона, т. е больше скорости диссипации энергии излучения всех его коротко живущих продуктов распада. Что касается недельной дозы в лег ких, создаваемой излучением полония, то можно только сказать что она должна быть значительно меньше эквивалентной величины обусловленной радоном,поскольку при стационарных условиях со держание полония обычно меньше указанного кроме того, атомы по лония распределяются по всему организму, и, следовательно, ско рость их выведения из легких, по-видимому, вдвое больше скорости их выведения из всего организма 1297 1. Исключая те случаи, когда человек подвергается очень длительному воздействию естественных радиоактивных изотопов, содержание которых выше, чем в наружном воздухе (например, люди, проживающие в домах, построенных из материалов, содержащих радиоактивные вещества, и шахтеры [c.93]

Выше мы подробно обсудили вопрос о величине дозы, создаваемой излучением естественных радиоактивных источников в атмосфере, и теперь перейДем к рассмотрению наилучшего метода измерения активности атмосферного воздуха. Мы ограничимся здесь лишь исследованием естественных радиоактивных изотопов, но некоторые общие соображения применимы и при изучении присутствующих в воздухе радиоактивных загрязнений любого происхождения. [c.94]

Ранее уже отмечалось, что естественных радиоактивных изотопов немного, поэтому, располагая только ими, невозможно было широко применять метод меченых атомов. Коренным образом дело изменилось лишь после открытия в 1934 г. супругами Ирен и Фредериком Жо-лио-Кюри способов искусственного получения радиоактивных изотопов. Достигается это при помощи бомбардировки ядер атомов альфа-частицами, нейтронами или тяжелыми изотопами водорода (с атомным весом 2). Попадая в ядра бомбардируемых атомов, эти снаряды выбивают из них нейтроны или альфа-частицы, что приводит к изменению атомного веса и более или менее быстрому распаду вновь образованного радиоактивного изотопа с выделением соответствующего излучения. Так, бомбардируя альфа-частицами ядра атомов алюминия, получают радиоактивный изотоп фосфора, который, в свою очередь, после излучения бета-частиц переходит в изотоп кремния. В настоящее время получены радиоактивные изотопы всех известных в природе химических элементов, причем на каждый элемент приходится по нескольку искусственных изотопов. Природных элементов насчитывается около 100, а искусственных изотопов получено более 800. [c.201]

Естественных радиоактивных изотопов немного, поэтому, располагая только ими, невозможно было широко применять метод меченых атомов. Коренным образом дело изменилось лишь после открытия в 1934 г. супругами Ирен и Фредериком Жолио-Кюри способов искусственного получения радиоактивных изотопов. Достигается это при помощи бомбардировки ядер атомов альфа-частицами, нейтронами или тяжелыми изотопами водорода (с атомным весом 2). Попадая в ядра бомбардируемых атомов, эти снаряды выбивают из них нейтроны или альфа-частицы, что приводит к изменению атомного веса и более или менее быстрому распаду вновь образованного радиоактивного изотопа с выделением соответствующего излучения. Так, бомбардируя альфа-частицами [c.414]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

Возможности применения радиометрических методов в аналитической химии чрезвычайно разнообразны. В настоящее время радиоактивные изотопы приобретают важное значение во всех областях техники, естественных наук и особенно в аналитической химии, что объясняется высокой чувствительностью обнаружения радиоактивных излучений, а также возможностью маркировки различных веществ радиоактивными изотопами. [c.309]

Виды излучения и его энергия. Радиоактивное превращение ядра атома каждого данного изотопа характеризуется определенным по составу излучением и его энергией. Так, а-распад характерен для естественно-радиоактивных элементов с высокими порядковыми номерами (Z > 60). Сюда относятся такие ядра, как Ро , [c.386]

Астрофизика дает основания считать, что средний уровень космического излучения, падающего на Землю, можно считать постоянным. Отсюда можно считать постоянным количество легких естественных радиоактивных элементов, образующихся в определенный промежуток времени. Поскольку же периоды полураспада этих изотопов сравнительно невелики, содержание их в природе постоянно (равновесие между образующимися и распадающимися легкими естественными радиоактивными элементами было нарушено сравнительно недавно — в последние десятилетия — из-за термоядерных испытаний, а также печально известного по Хиросиме и Нагасаки применения термоядерного оружия). [c.67]

Энергия излучаемой частицы при единичном акте радиоактивного распада при а- и 3-превращениях выражается от десятков Кэв до нескольких Мэе. Так, энергия одной а-частицы, выбрасываемой ядром Ро при его распаде, составляет Еа. = 5,3 Мэе. В пересчете на Авагадрово число частиц (что отвечает 1 -г-атому полностью распадающегося полония) это дает огромную энергию порядка ста миллионов килокалорий (химические реакции на 1 г-атом обычно дают 20—200 ккал). Другой пример естественно-радиоактивный изотоп калия К характеризуется р - и 7-излучением с энергиями у первого 1,32 Мэе, а у второго 1,46 Мэе. При самопроизвольном же делении ядер энергии выделяется значительно больше — порядка 160 Мэе, причем это Б основном кинетическая энергия осколков. [c.387]

Геогенная составляющая естественного радиационного фона обусловлена присутствием в почвах, горных породах и поверхностных водах естественных радиоактивных изотопов многих элементов. Из приблизительно 300 естественных радионуклидов главными с точки зрения формирования радиационного фона являются изотоп калия К и члены радиоактивных рядов урана и тория (табл. 8.1). Относительное содержание радиоактивного изотопа калия К с периодом полураспада 1,32 10 лет составляет 0,0119%. Радиохимические превращения этого изотопа происходят по двум направлениям. Главным (89 %) является р-распад с образованием устойчивого изотопа кальция. Второе направление включает захват ядром электрона и образование атома аргона, сопровождаемое излучением у-кванта [c.258]

Естественные радиоактивные изотопы (ТЬ, и, На, Ра, Ро , Ас) обычно образуют семейства продуктов превращений. Например, торий определяется после выделения продукта егО превращения Ра по а-излучению родона (цифры — периоды полураспада изотопа) [c.85]

Использование этих материалов в анализе методом изотопного разбавления рассматривалось в гл. 3 применение изотопов для получения меченых соединений посвящен следующий раздел. Разделенные изотопы широко используются во многих областях физики [34], о чем упоминалось ранее. В исследованиях по ядерной физике они применяются для идентификации естественных радиоактивных изотопов, в частности их использовали для идентификации радиоактивного калия [2020]. Излучение -частиц таким легким элементом было настолько неожиданным, что вначале предполагали, что оно является следствием примеси к калию элемента с массой 87 (Fr) [499]. Частичное разделение изотопов привело к выводу [885], что радиоактивность не была следствием присутствия Однако только после того, как было проведено полное разделение изотопов Смайтом и Хеммендингером [1901], наконец установили, что радиоактивность связана с К, а не с К. Изящный метод, позволяющий устанавливать, какой из нескольких изотопов данного элемента радиоактивен. [c.461]

Для регистрации у-лучей применяют сцинтилляторы большего размера и высокой плотности, для того чтобы в нем поглотилась возможно большая часть излучения. Для этого особенно пригодны кристаллы йодистого натрия, активированные таллием. Эти кристаллы должны быть защищены от влаги, так как йодистый натрий являетсд очень гигроскопичным веществом. Йодистый калий менее гигроскопичен, но обладает меньшей способностью к люминесценции, чем сцинтиллятор NaJ — TI, кроме того, мешают измерениям Р-частицы, испускаемые естественным радиоактивным изотопом К -. [c.115]

В качестве эталонных излучателей при измерении осколочной активности разными авторами использовались ТР [5], 5г [1] или смесь осколков деления урана определенного возраста [6]. Некоторые исследователи [2, 4, 7] использовали естественный радиоактивный изотоп калия Однако следует подчеркнуть, что при использовании К , в чем мы имели возможность убедиться сами, будут в ряде случаев получаться заниженные результаты, поскольку максимум энергии р-частиц приходится на 1,32 А1эв, тогда как на практике преобладает излучение с более низкими значениями энергий. [c.180]

Радиоизотопный концентратомер калия РКК-Г-1 предназначен для непрерывного измерения и записи концентрации калия в жидких, пульпообразных и сыпучих средах путем прямого из 1ере-ния интенсивности у-излучения, испускаемого естественным радиоактивным изотопом калия (К ). [c.208]

Естественные радиоактивные изотопы, встречающиеся в природе, мож1 о разбить на три группы в первую группу входят уран и торий с Продуктами их распада, а также и Rb , энергия распада кбторых имеет Существенное значение для геологических и биологических процессов ко второй группе относятся мало-распростр4ненные изотопы и изотопы с большим периодом полураспада, т акие, как ai , Zr , In , Te , Lai , Nd , W f , Re , Сумма энергий, выделяемых при распаде этих изотопов, пе имеет существенного значения для протекающих в биосфере процессов. К третьей группе принадлежат радиоактивные изотопы С , Н , Ве , Ве , образующиеся непрерывно под действием космического излучения, а также вследствие ядерных реакций, происходящих в стратосфере. [c.132]

Уже внешний вид соли, органолептические ее испытания, а также сведения о пройденных ею в качестве минерального сырья этапах обработки вводят нас в курс дела. ГОСТ устанавливает четыре сорта пищевой соли. Чисто белым обязан быть сорт Экстра , для остальных допустима широкая гамма слабых окрасок серая, розоватая, желтоватая и зеленовато-синяя. Техническая соль, используемая в промышленности, бывает подчас откровенно цветной. В основном окраска обусловлена присутствующими примесями. Глинистые или органические включения придают соли серую окраску, окисное железо — желтую. Виновником. голубизны (реже — синей или фиолетовой окраски) является диспергированный внутри отдельных кристаллов коллоидный металлический натрий. По-видимому, он возникает непосредственно в кристаллической структуре хлорида натрия при воз-, действии на ионы натрия р-излучения естественного фона. Существует и другой взгляд на природу голубой окраски, связывающий ее с образованием окрашенных Р-центров (РагЬепгеп1-гит) вследствие локализации электронов в дефектных местах кристаллам В этом же видят причину нахождения черных блестящих кубиков среди кристаллов хлорида натрия, пронизывающих сильвинит почернение поваренной соли объясняют действием излучений примесного радиоактивного изотопа рубидия-87. [c.15]

Некоторые данные о 7-излучении йескольких естественно радиоактивных изотопов [c.12]

Достижепия радиационной химии во мнох ом определяются возможностями источников ионизирующего излучения. На нервом этапе ее развития можно было располагать только малым количеством естественных радиоактивных изотопов, так что эксперимент длился месяцы и годы. В конце 40-х и начале 50-х годов в ИФХ АН СССР были разработаны мощные рентгеновские трубки, значительно облегчившие проведение радиа1Ц1оннохимических экспериментов [265], а в настоящее время исследователи имеют в своем распоряжении самые разнообразные источники ионизирующего излучения — установки с радиоактивным кобальтом активностью от 300 до 100 ООО г-экв радия [266, 267], ускорители электронов [268 — 269] и заряженных ионов различных типов, ядерные реакторы. Эти источники обеспечивают проведение раднациопнохимических исследований в любых необходимых условиях. [c.372]

Использование радиоизотопов оказывается возможным благодаря тому, что все и ютопы одного элемента обладают практически одинаковыми химическими свойствами. Если небольщое количество радиоизотопа смешать с естественными устойчивыми изотопами этого же элемента, то все изотопы пройдут через предстоящие им реакции вместе. То соединение, куда включается элемент, можно обнаружить по радиоактивному излучению его радиоизотопа. Поскольку с помощью радиоизотопов можно проследить путь, по которому следует элемент в различных процессах, этот метод получил название метода меченых атомов. [c.259]

Радий (На) — естественно-радиоактивный элемент. Наиболее долгоживущий изотоп Ка (т = 1617 лет). Излучает а-частицы (процесс сопровождается 7-излучением). 1 г На выделяет около I мм Йп в сутки и 137 кал в час. При полном превращении I г На в РЬ в сумме выделяется около 3,2-10 кал. В связи с этим температура радия, а также егс химических соединений всегда приблизительно на 1,5° выше температуры окружающей среды. В чистом виде они светятся в темноте (автолюминесценция). [c.415]

Радпоактинационный анализ — физический метод анализа, который во,зник и развился после открытия атомной энергии и создания атомных реакторов. Он основан на измерении радиоактивного излучения элементов. Анализ по радиоактивности был известен и ранее. Так, измеряя естественную радиоактивность урановых руд, определяли содержание в них урана. Аналогичный метод известен для определения калня 1Го радиоактивному изотопу этого элемента. Активационный анализ отличается от этих методов тем, что [c.785]

Определение элементов по их естественной радиоактивности (154). Определение элементов о помощью радиоактивных реагентов (154). Метод изотопного разбавления (155). Радиометрическое титрование (157). Разработка методов разделения элементов. Изучение соосаждения (161). Определение растворимости труднорастворимых соединений (163). Активационный анализ (165). Методы анализа, основанные на проникающей либо отражающей способности радиоактивного излучения (169). Глава 11. Применение изотопов в физико-химических исследова- [c.239]

Радиоактивность (от лат. radio — излучаю и a tivus — деятельный) —самопроизвольное превращение неустойчивых (нестабильных) изотопов одного химического элемента в изотопы другого элемента, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер (напр., гелия). Существует а-распад, -распад, которые часто сопровождаются испусканием у-лучей, спонтанное деление и др. Скорость радиоактивного распада характеризуется периодо.м,полураспада (Т" / ). Наиболее распространенной единицей измерения Р. является кюри. Р. используется в науке, технике и медицине. См. Радиоактивные изотопы, Радиоактивные элементы. Радиоактивные изотопы — неустойчивые, самопроизвольно распадающиеся изотопы химических элементов. При радиоактивном распаде происходит превращение атомов Р. и. в атомы одного или нескольких других элементов. Известны Р. и. всех химических элементов. В природе существует около 50 естественных Р. и. с помощью ядерных реакций получено около 1500 искусственных Р, и. Активность Р. и. определяется числом радиоактивных распадов в данной порции Р. и. в единицу времени (единица активности — кюри). Р. и. характеризуются периодом полураспада (время, в течение которого активность убывает вдвое), типом и энергией (жесткостью) излучения. Р. и. широко используются в науке и технике как радиоактивные индикаторы и как источники излучений. В технике применяются только некоторые из искусственных Р. и.— наиболее дешевые, достаточно долговечные с легко регистрируемым излучением. Наиболее важные области применения — радиационная химия, изучение механизма различных химических процессов, в том числе в доменных и мартеновских печах, износа деталей машин, режущего инструмента, процессов диффузии и самодиффузии и др. В у-дефектоскопии используются Р. и. с у-излученнем для просвечивания изделий и материалов, для выявления внутренних дефектов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология