Радиоизотопы получение

Радиоактивные изотопы золота, свободные от носителя, можно получить посредством различных ядерных реакций с заряженными частицами из изотопов иридия, платины, ртути и таллия. Однако радиоизотопы, полученные на ускорителях, трудно доступны и дороги. Из числа радиоактивных изотопов золота, которые получают нейтронным облучением в реакторе, изотоп Au можно выделить свободным от носителя из облученной нейтронами пла-тины. Этот изотоп образуется по цепочке реакций [c.53]

При бомбардировке дЬ дейтронами ядро лития выбрасывает нейтрон, а полученный радиоизотоп претерпевает дальнейшее превращение путем /(-захвата. Написать уравнения реакций. [c.69]

Позитрон был открыт в 1933 г. Андерсоном при изучении фотографий следа движения частиц в камере Вильсона. Он заметил частицу, которая вела себя в присутствии магнитного поля как частица, обладающая массой и величиной заряда электрона, но направление кривизны ее полета соответствовало положительно заряженной частице. Затем было найдено, что положительный электрон, или позитрон — обычная частица в распаде искусственно полученных радиоизотопов. Хотя поведение позитрона при распаде во многом аналогично поведению электрона, он существует только ограниченное время. После испускания в результате столкновений он замедляется и в конечном счете аннигилирует с электроном. Это приводит к появлению двух гамма-квантов, каждый из которых имеет энергию 0,511 /Иэв — энергию, эквивалентную массе покоя электрона. [c.401]

Для элементов, существующих в виде радиоизотопов, полученных искусственным путем или при распаде долгоживущих радиоизотопов, массовое число наиболее долгоживущего из известных изотопов приведено в скобках, а массовое число изотопа, наиболее удобного для химической экспериментальной работы, помечено звездочкой, если оно отличается от массового числа изотопа, указанного в скобках. [c.415]

С каждым годом расширяется использование искусственно полученных радиоизотопов в различных областях науки и техники. Советский Союз по производству и применению радиоактивных изотопов выдвинулся в число передовых стран мира. Широкое применение радиоизотопов, полученных искусственным путем, является одним из направлений использования ядерной энергии в мирных целях. [c.29]

Радиоизотопы, полученные указанным методом, называются циклотронными изотопами, так как обычно они производятся на циклотронах. [c.10]

Направление научных исследований разделение редкоземельных элементов получение чистых солей и редкоземельных элементов высокой степени чистоты контроль чистоты солей и металлов спектроскопическим методом и с помощью радиоизотопов получение сплавов редкоземельных элементов изучение физических свойств (магнетизм, коэффициент дилатации, электропроводность, удельная теплоемкость, твердость, механические свойства) чистых металлов, сплавов и различных соединений (главным образом ферритов). [c.339]

Радиоизотопы, полученные при облучении нейтронами [c.735]

Фтор др при облучении нейтронами выбрасывает ядро гелия. Полученный при этом радиоизотоп проявляет -радиоактивность. Написать уравнения ядерных реакций. [c.69]

Р а п п А. Ф. Получение радиоизотопов. В сб. Химия и химическая [c.13]

Кобальт 2 Со теряет позитрон, и полученный радиоизотоп претерпевает дальнейшее превращение посредством АС-захвата. Написать уравнения реакций. [c.69]

Например, при синтезе первого искусственно полученного радиоизотопа входящие в реакцию частицы можно определить так [c.334]

Активность некоторого препарата радиоизотопа в момент его получения составляла 800 мккюри. Чему будет равна активность того же препарата по истечении 3 периодов полураспада [c.44]

Все ЩЭ имеют нечетный атомный номер. В связи с этим число стабильных изотопов в природной плеяде относительно мало. (Как видно из табл. 1.1, натрий и цезий являются элементами-одиночками.) Природный литий представляет собой смесь двух стабильных изотопов— Li и Li. Литий (после водорода) был первым элементом, изотопы которого стали разделять в промышленном масштабе (для получения трития, используемого при термоядерном синтезе). В плеяду изотопов природного калия входят три изотопа. Наиболее распространен К с типом ядра по массе 4 -f3, что характерно для нечетных элементов первой половины периодической системы. Распространенность изотопа К (тип ядра по массе 4п-Ы) на порядок ниже, а изотоп К (тип ядра по массе 4п) неустойчив, имеет слабую -радиоак-тивность. Его доля в смеси изотопов мала (0,01%), но активирующее действие постоянно присутствующего в организме человека и животных радиоизотопа калия, по всей видимости, имеет большое биологическое значение. Впрочем, период полураспада К очень велик 10 лет, т. е. соизмерим с возрастом Земли. [c.9]

Выделение в чистом виде радиоизотопов —продуктов деления— представляет весьма трудную Химическую задачу. Радиоактивные злементы присутствуют в отходах регенерации ядерного горючего в ничтожных количествах и смешаны с большими количествами посторонних неактивных веществ. Кроме того, для получения радиохимически чистых препаратов необходимо весьма тщательно отдел ь радиоизотопы друг от друга. Разнообразие химических свойств продуктов деления делает их извлечение более сложным процессом, чем регенерация облученного урана. [c.27]

Радон (Z = 86) не имеет стабильных, т. е. не испытывающих, радиоактивного распада, изотопов. Наиболее устойчивы его атомы с массовым числом 222, среднее время жизни которых составляет 5,5 суток. Аналогичные радону-222 естественные радиоактивные изотопы сравнительно немногочисленны, но искусственное их получение возможно для всех элементов. Примерами могут служить атомы "С и " С, средняя продолжительность жизни которых составляет соответственно 30 мин и 8,5 тыс. лет. Подобные радиоактивные изотопы ( радиоизотопы ) находят широкое использование при различных научных исследованиях и в технике. [c.77]

Преимущества нейтронной активации заключаются в ее равномерности (для образцов обычных размеров интенсивность нейтронного потока практически одинакова во всех точках, эффекты само-экранирования обычно невелики), возможности получения образцов с необходимой, иногда сравнительно высокой удельной активностью (достигается путем подбора режима облучения), возможности работы с образцами промышленной плавки. Поскольку образование радиоизотопа одновременно решает проблему его введения в образец, расширяются возможности использования в качестве метки изотопов с относительно небольшим временем жизни. [c.207]

Ядерно-химические превращения в кристаллах нашли весьма интересное применение для целей синтеза. Поскольку при р-распаде радиоизотопа йода образуется Хе , это обстоятельство было использовано для получения весьма трудно синтезируемых обычными химическими методами окислов ксенона, которые образуются из йодата и перйодата по схемам Р ЮГ Хе1 Юз Р ЮГ [c.214]

Применение радиоизотопов позволяет эффективно решать и обратную задачу — разработку методики разделения компонентов смеси. Принципы метода были описаны гл. 10. Эта область применения радиоизотопов в химической промышленности относится к числу наиболее важных. Универсальность методики позволяет с одинаковым успехом использовать ее во всех отраслях химической промышленности, где, необходимо проведение операций разделения. Неоценимое значение данная методика имеет дляа разработки методов получения веществ высокой и сверхвысокой степени чистоты, когда возможно полное отделение примесей является основным условием получения необходимого продукта. [c.223]

Реакция активации кислорода тритонами может обеспечить высокую чувствительность (до 10- / ) даже без предварительной химической очистки радиоизотопа [759]. Для получения тритонов, используют реакцию а)Н . Достижение такой чувствительности возможно лишь в особо чистых образцах берил- [c.193]

Количественная сторона активационного анализа характеризуется процессами накопления и процессами распада радиоактивных ядер. Зная основные параметры (сечение активации исходного изотопа нейтронами а, интенсивность потока нейтронов п, период полураспада образующегося радиоизотопа и коэффициент счета детектирующего прибора а), можно рассчитать количество радиоизотопа для любого момента времени как в ходе активации, так и после нее, а по количеству радиоизотопа определить весовое количество анализируемого элемента. С необходимыми для этого расчетными уравнениями и методами регистрации излучений можно познакомиться по соответствующим учебникам и руководствам по радиометрии и радиохимии [46, 72, 94, 271]. Однако на практике для упрощения работы, а также во избежание погрешностей, допущенных в определении а, а и, особенно, п, пользуются относительным методом сравнения со стандартом определяемого элемента, облученного вместе с анализируемым образцом. Лишь в частном случае использования лабораторных источников нейтронов, обладающих большой стабильностью по потоку нейтронов, удобнее пользоваться абсолютным методом вычисления или методом градуировочных графиков, полученных для стандартных смесей. [c.211]

Метод появился после открытия искусственной радиоактивности и основан на образовании радиоактивных изотопов определяемого элемента при облучении пробы ядерными или у -частицами и регистрации полученной при активации искусственной радиоактивности. Тип распада и энергия излучения образовавшегося радиоизотопа характеризуют природу искомого элемента. Интенсивность радиоактивности радиоизотопа А сразу после облучения пробы равна [c.376]

Для выделения радиоизотопов в чистом виде из облученной мишени приходится применять различные методы разделения, в том числе осаждение, хроматографию, экстракцию органическими растворителями, дистилляцию и т. д. Специфическим радиохимическим методом является использование энергии отдачи радиоактивных ядер при их образовании для получения обогащенных препаратов радиоизотопов (метод Сцилларда-Чалмерса и аналогичные процессы) [6]. [c.12]

ЛпалптичесК М методом, который, по нашему мнению, наилучш м образом удовлетворяет этим условиям, является анализ при помощи химического разделения радиоизотопов, полученных в результате облучения 1еитроиами. На рис. 1 показаны элементы, количественны анализ которых самый чувств -тельный в потоке 10 нейтр/см Х. X сек можно обнаружить г [c.212]

Значит, радиоактивный изотоп, полученный Ферми, не был изотопом радия, а представлял собой радиоактивный барий. Хан и Штрассман побоялись сделать столь смелый вывод ведь это означало бы, что при облучении нейтронами ядра урана раскалываются практически пополам с образованием радиоизотопа Ва, т. е, ядра урана подвергаются делению. Однако этот вывод назрел, и через несколько месяцев другие исследователи, в частности Лиза Мейтнер в Германии, сообщили о спонтанном делении ядер урана. [c.26]

Получением изотопа Р в 1934 г. началась новая страница в ядерной физике и химии — Ирен и Фредерик Жолно-Кюри получили первый искусственный радиоизотоп. Была использована следующая ядерная реакция , А1 +. ]Не == дР Н- п. Радиофосфор быстро (период полураспада 2,53 мин) превращался в устойчивый изотоп кремния с выделением позитрона Р —> + е. В настоящее время известно свыше 1000 радиоактивных искусственных изотопов, полученных различными ядерными реакциями. Многие из них применяются в качестве меченых атомов. В частности, с помощью радиоактивных изотопов фосфора можно проследить скорость движения и преиму щественное накопление фосфора в растительных организмах. [c.539]

При введении радиоактивного изотопа в виде простого химического соединения в живой организм образуются более сложные продукты, содержащие радиоактивный атом. Биосинтетический способ получения меченых соединений применяют в тех случаях, когда химический синтез этих веществ слишком сложен. Этот способ был использован для метки многих природных соединений, например белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, витаминов, гормонов, стероидов, алкалоидов, терпенов, карбоновых кислот, аминокислот, жиров и жирных кислот из радиоизотопов чаще всего применяют и Р -. Биосинтезы приводят обычно к неспецифически меченным соединениям с низким выходом требуемого продукта. Однако, если большая часть образующихся меченых соединений может быть использована для различных целей, то их биосинтез экономически выгоден. [c.683]

Практическое применение нашли обменные реакции для синтеза органических соединений, меченных изотопами водорода, 5 и радиогалогенами. Преимущества этого способа проявляются ярче всего при синтезе меченых веществ, получение которых синтетическими или биосинтетическими методами затруднено или невозможно. Выходы получаются высокие, чистота веществ в случае классических обменных реакций обычно выше, чем в химических синтезах, хотя при обменных реакциях нельзя забывать о возможности изомеризации или перегруппировок. Если в молекуле имеется несколько атомов обмениваемого элемента, то специфически меченные соединения можно получить только в ограниченном числе случаев. Обычно получают неспецифически меченные соединения, что, однако, во многих случаях не является недостатком. Большое внимание необходимо уделять стабильности связи радиоизотопа в молекуле меченого вещества в условиях применения. Определенный недостаток этого метода состоит в том, что атомы, замененные в мягких условиях, в условиях применения также легко будут потеряны при жестких условиях замены могут происходить различные побочные реакции или распад молекулы, предназначенной для получения меченого-соединения. [c.684]

Пробу льда растаивают и 57 мл полученной воды помещают в 9—12 сосудов, содержащих по 3,5 мл конц. HNOз, п облучают 60 шш. влгесте со стапдар-тa ш па вращающемся стенде потоком 1,8нейтрон/см -сек. Облученные пробы объединяют, прибавляют по 10 мг носителей определяемых элементов (ЗЬ, Аз, Си, Н , Мп для Сс1 — 20 мг) и проводят разделение и радиохимическую очистку. Активность выделенных радиоизотопов измеряют с помощью сцинтилляционного " -спектрометра с кристаллом aJ Tl). Метод позволяет определять до 0,3 нг ЗЬ в пробе или до 5-10 % [1636]. [c.157]

Разделительная способность таких сорбентов зависит от целого ряда факторов. Наиболее существенными являются зависимость от типа заместителей в цепи полимера, от степени сщивки, от природы сшивающего реагента и состава подвижной фазы. Систематическое исследование этих факторов началось в 1974 г., когда было изучено частичное разделение двукратно-меченной ( Н и ">С) миндальной кислоты и ее амида энантиомерный состав элюируемых фракций был представлен с помошью сцинциляционного счетчика [56]. Поскольку отношение активностей н/ С пропорционально энантиомерному составу, этот метод обнаружения позволяет довольно точно определять а даже при очень плохом разделении пиков, но он, естественно, применим лишь в тех случаях, когда возможно введение соответствующих радиоизотопов в оба энантиомера. Соответственно профиль элюирования обоих энантиомеров был получен из единственного хроматографического эксперимента. [c.124]

Методы радпоактивационного определения ренпя могут быть разделены на две группы методы, регистрирующие распад радиоизотопов ренпя, и методы, регистрирующие распад радиоизотопов элементов, полученных при реакциях ядер рения с заряженными частицами. [c.168]

Пробу ( 500 мг) и соответствующие эталоны облучают в ядерном реакторе нейтронным потоком 1,2-10 нейтр (см -сек) в течение 20 час. при определении Мп, Ni и Си или в течение 200 час. при определении Сг, Со и Zn. Облученную пробу промывают царской водкой на холоду и растворяют в царской водке при нагревании. Прибавляют НВг для восстановления As(V) до As(III), раствор пропускают со скоростью 2—3 мл мин через колонку (15 X X 240 мм), содержащую 50 г силикагеля марки КСК (размер зерен 100 мкм), гидрофобизированного диметилдихлорсиланом и пропитанного ТБФ (30 мл)-, промывают колонку 8 М НС1 (75 мл). При этом определяемые примеси проходят в фильтрат, aGa(III) и As(III) остаются на колонке. Для разделения примесей фильтрат пропускают со скоростью 2—3 мл мин через вторую колонку (10 X 220 мм) с 10 г силикагеля, пропитанного триоктиламином (6 мл), и проводят последовательное элюирование Сг, Мп и Ni раствором 8 М НС1 (40 мл), Со и Си — 1 М раствором НС1 (30 мл) и Zn — водой (60 мл). В полученных фракциях измеряют активность радиоизотопов i r, 5бМп, <>Со, Си и Zn при помощи гамма-спектрометра с кристаллом [c.104]

М H l. полученных фракциях измеряют активность соответствующих радиоизотопов ири по.мощи 1 амд1а-снектрометра. Предел определения примесей в. металлическом хроме 1 мкг г. Погрешность определения 10 ь. [c.180]

Радиоизотоп Ве получают бомбардировкой дейтронами литиевой мишени по реакции Li(дней после иррадиации бериллий извлекают соляной кислотой. Полученный раствор фильтруют, выпаривают досуха, остаток растворяют в воде. После установления pH 6 раствор встряхивают в течение 2 час. с раствором ТТА в бензоле. Бензольный слой отделяют от водного и обрабатывают конц. H I в течение нескольких минут (реэкстракция железа). Бензольный слой смешивают с новой порцией ТТА и присоединяют к раствору, полученному после экстракции. Смесь встряхивают в течение 3 час. (pH 6). Бо время второй экстракции активность водного слоя становится очень малой. Раствор содержит литий и другие неэкст-рагирующиеся ионы. Бензольную фазу промывают один раз конц. НС1 (2 мин.) и затем водой. Бензольный экстракт обрабатывают равным объемом НС1 в течение 72 час. Кислотный слой отделяют и выпаривают досуха. Остаток содержит хром, бериллий и следы железа. Его снова растворяют в воде и экстрагируют раствором ТТА при pH 2,5 дважды по 2 час. При этом экстрагируется железо и 0,1—1% бериллия. [c.132]

Облученную пробу растворяют в смеси 10 лл 1 М НКОд vliмл 4,9-М раствора AgNOз ( носитель), к раствору прибавляют 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 2,5 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты ж Ъ мл конц. раствора КИд. Полученный раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 1 мл 2,6 10 М раствора диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе и 10 мл хлороформа, встряхивают 1 мин., отделяют экстракт и фильтруют его. В аликвотной части фильтрата измеряют активность радиоизотопа l< Ag при помощи -у-спектрометра. [c.154]

Ионообменные хроматографические способы разделения осуществимы как на катионитах, так и на анионитах. Смесь изотопов Зг—Y, сорбированную на смоле D-50, разделяют промыванием 0,7 М раствором лактата аммония с pH 4 Y выходит с элюатом, причем содержание в нем Sr не превышает 10 % [1419]. Методика применена для получения Y порциями до 0,3 мкюри. Для определения малых количеств Sr в Y применяется методика, в которой радиоизотопы сорбируются из цитратного раствора на смоле D-1 X 10 в гидроксильной форме. При этом Sr проходит через ионообменник. Методика позволяет из 100 мкюри Y выделять 0,2 мккюри Sr , но это далеко не предел при использовании способа [840]. [c.262]

Большое значение для получения меченых соединений имеет метод изотопного обмена. Если обмен происходит легко, то быстро и просто удается получить требуемое меченое соединение или выделить радиоизотоп в чистом виде из сложной смеси. Иногда изотопный обмен облегчается и ускоряется под действием радиоактивного излучения применяемого изотопа или внешнего источника излученин. Однако в этом случае обмен осложняется радиационно-химическими процессами разложения исходного соединения и синтеза из образующихся при этом радикалов и остатков ряда новых меченых п немеченых соединений. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология