Изотопы радиоактивные получение

Методы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов. При получении искусственных радиоактивных изотопов облучением мишеней или делением урана и других тяжелых элементов всегда приходится проводить отделение требуемого радиоактивного изотопа от других сопутствующих элементов. Особенно это бывает важным тогда, когда сопутствующие элементы также радиоактивны. [c.93]

Таблица 5.9.3. Радиоактивные изотопы. Методы получения

В ядерной энергетике — топливо для атомных и для проектируемых термоядерных электростанций, изготовление мишеней для инерциального термоядерного синтеза, применения, основанные на малом или, наоборот, большом сечении поглощения нейтронов теми или иными изотопами (конструкционные материалы в реакторостроении, замедлители и поглотители нейтронов), использование изотопов для получения других стабильных и радиоактивных изотопов в ядерных реакциях на ускорителях и реакторах. [c.37]

Способ получения изотопа также играет известную роль при выборе изотопа. Радиоактивные изотопы, полученные в результате активации медленными нейтронами или заряженными частицами низкой энергии, более свободны от радиоактивных примесей, чем изотопы, полученные облучением мишени высокоэнергетическими частицами,так как в последнем случае вероятность конкурирующих ядерных реакций значительно выше. Кроме того, при постановке некоторых исследований не безразлично, будет ли исходный радиоизотоп с носителем или без него. [c.164]

Нри использовании 7-спектрометрии в активационном анализе обработка результатов измерений состоит из двух стадий идентификации радиоактивных изотопов и получения количественных данных. [c.243]

Для масс-спектрометрического исследования органических соединений с изотопной меткой нет необходимости применять радиоактивные изотопы. Для получения в достаточной степени количественных и несомненных результатов необходимо, чтобы обогащение изотопной меткой было по возможности максимальным. Имеется множество методов введения изотопной метки, однако при синтезе меченых соединений приходится проявлять определенную изобретательность, так как исходные продукты слишком дороги, а ассортимент доступных соединений очень ограничен. Меченая уксусная кислота СИз СОгН с 65%-ным обогащением изотопом обходится дорого, однако это одно из наиболее доступных дешевых соединений с изотопной меткой Затраты [c.208]

Достоинством радиометрического анализа является универсальность и возможность оценки распределения концентрации диффундирующей среды по объему полимера. К недостаткам следует отнести сложность работы с радиоактивными изотопами, невозможность получения широкого набора веществ с мечеными атомами достаточной продолжительности жизни и нужной энергии излучения. [c.198]

В табл. 2.1 приведены важнейшие радиоактивные изотопы, используемые в качестве источников излучения, их радиоактивные свойства и цена одного кюри. Эти цены достоверны по порядку величины, хотя стоимость изотопного источника будет зависеть еще н от размеров, поскольку затраты на приготовление небольшого источника превосходят стоимость самого изотопа. Методы получения и типы распада изотопов показаны в табл. 2.2. [c.14]

Обогащение стабильных изотопов для получения радионуклида 1. Одной из основных сфер приложения обогащённых стабильных изотопов является их использование в качестве стартового материала для получения радиоактивных изотопов различного назначения. Крупномасштабной наработке радиоизотопов для медицины препятствовали ограниченные возможности электромагнитного метода разделения и высокая цена получаемых изотопов. Центробежный метод разделения сделал изотопные материалы не только более доступными, но и предоставил новые возможности, в том числе и по получению радионуклида для ядерной медицины. [c.212]

Диффузия железа в тантале. Диффузия железа в тантале изучена [9] в интервале 930—1240° С с использованием радиоактивного изотопа Ре . Полученные результаты с точностью до 30% описываются уравнением [c.165]

Электролиз. Методы электрохимического выделения радиоактивного изотопа для получения препаратов без носителя не могут иметь значительного распространения. Невесомая концентрация радиоактивного изотопа является причиной его медленного и неколичественного выделения. Попытка перенесения на наши случаи методов электровыделения некоторых элементов, зарекомендовавших себя в макро- или микроанализе, часто давала отрицательные результаты. Это могло происходить вследствие того, что концентрация выделяемого радиоактивного изотопа была ниже предельной, при которой возможно выделение. Это не означает, что примененный исходный раствор был слишком разбавлен. Концентрация ионов в растворе могла снизиться вследствие адсорбции ионов стенками сосуда, или образования ионами радиоколлоида, или комплексного соединения с такими ионами, которые с обычными концентрациями ионов комплексов не образуют. [c.165]

Некоторые из элементов с нечетным атомным номером, такие, как, например, Р, Мп, А1, в природе вообще представлены только одним стабильным изотопом. Для получения меченых соединений большинства биологически важных элементов используют возможность получения их искусственных радиоактивных изотопов. В агрохимических исследованиях используются радиоактивные изотопы фосфора (Р ), серы (8 ), углерода (С ), кальция (Са ), железа (Ге ), водорода (Н или Т) и некоторые другие радиоактивные изотопы. [c.559]

От формул, выведенных для числа образующихся ядер, можно перейти к уравнениям, определяющим абсолютную радиоактивность полученного изотопа. На основании (1.72) [c.63]

Измерение радиоактивности полученных продуктов показало, что около 30% атомов изотопа оказалось сосредоточенным в карбонате бария и около 70% — в оксалате кальция. Следовательно, отношение вероятностей разрыва связей СНг — СОО и СНз — СНг равно 3/7 [c.307]

Концентрацию свободных ионов металла, присутствующих в растворе комплексного соединения, можно определить при помощи радиоактивных изотопов. При получении комплексного соединения из соли металла, обогащенного радиоактивным изотопом, соотношение неактивных и радиоактивных атомов в комплексе такое же, как и у свободных ионов. Если бы удалось отделить свободные ионы металла, то можно было бы определить их количество путем измерения их радиоактивности. Однако основным вопросом является способ проведения подобного разделения, так как приходится иметь дело с очень малыми количествами, а поэтому имеется опасность того, что при удалении свободных ионов металла происходит диссоциация комплекса. Возможность применения этого метода зависит, по-видимому, от скорости реакции диссоциации. [c.81]

Идентификацию химических форм примесей, меченных радиоактивным изотопом, в полученном продукте. При этом используется следующий комплекс методов идентификации [c.59]

Радиоактивный изотоп хбР , полученный по реакции (1), распадается с периодом полураспада 7=2,55 минуты по следующей схеме [c.38]

Рассмотрим бомбардировку образца тепловыми нейтронами, кинетическая энергия которых меньше 0,2 эВ. Обычно ядро (мишень) захватывает нейтрон, и образуется новое ядро. Его масса на единицу больше, а заряд прежний, т. е. образуется изотоп исходного элемента. Часто новое ядро нестабильно и самопроизвольно распадается с испусканием частицы или у-кванта (или того и другого), иными словами, ядро радиоактивно. Полученные таким путем активные изотопы сильно различаются по периоду полураспада, и благодаря этой и некоторой другой информации, например гамма-спектрам, можно идентифицировать элементы. [c.516]

КУРЧАТОВИЙ (Kur hatovium, назван в честь И. В. Курчатова) Ки — радиоактивный элемент, п. и. 104, массовое число самого устойчивого изотопа 261, получен в 1964 г. группой советских ученых под руководством Г. Н. Флерова. Изотоп по своим химическим свойствам отличается от тяжелых актиноидов, близок к гафнию. [c.143]

Э. Ферл<и) Fm — радиоактивный химический элемент III группы 7-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 100, относится к актиноидам. Ф. имеет И изотопов. Впервые получен искусственно в 1953 г. [c.262]

Астат. Элемент № 85 не был известен Менделееву. Однако он еще в 1870 г. предсказал его и дал название экайод . Обнаружить экайод в природе долго не удавалось. Элемент был впервые получен в 1940 г. искусственным путем облучением висмута а-частицами по реакции В щ (а, 2п) Ate". Элемент оказался очень недолговечным все его изотопы радиоактивны и характеризуются малыми периодами полураспада (измеряются минутами и часами). В связи с этим экайод получил новое название — астат с химическим знаком At (греч. astatos — неустойчивый). [c.528]

Изотопы бария сыграли важную роль в открытии деления урана. В опытах Ферми изучалось действие нейтронов на соединение урана. В результате нейтронного облучения возникла искусственная радиоактивность. Полученные при этом радиоактивные изотопы были по химическим свойствам сходны с радием. Используя прием извлечения очень малых количеств радия из реакционной смеси, разработанный Марией Склодовской-Кюри (с. 224), Ферми вводил в систему соединения бария, выделяя которые можно было сконцентрировать радий. И действительно, барий извлекал из раствора семидесятисекундный Т /2 [c.25]

За исключением натрия и цезия, все элементы обладают несколькими стабильными изотопами (в таблице приведены только природные изотопы, нскусственно полученные радиоактивные изотопы не указаны, кроме франция). [c.230]

Технеций был первым элементом, полученным (1937 г.) искусственно ( технетос — искусственный). Все его изотопы радиоактивны наиболее долго живущим является Тс (Ti/ = 2,6- 10 лет). [c.344]

Для мочевой экскреции эта разница меиее заметна, но тем не менее концентрация ТГК-СООН (или суммы метаболитов) выше в случае орального потребления эквивалентной дозы ТГК. В табл. 7 приведены данные о выведении суммы метаболитов (определено по суммарной радиоактивности), полученные при курении и введении внутрь ТГК меченого изотопом С-14 14].Определеш ое по данным таблицы 7 значение Т(1/2) мочевой экскреции суммы метаболитов составило 18,2 ч. [c.127]

Предварительное фракционирование на колонке с сефадексом очень удобно для выделения и очистки компонентов смеси, избирательно помеченных радиоактивными изотопами. В этом случае кроме определения концентрации пептидов спектрофотометрией или с помощью нингидриновой реакции, измеряют также радиоактивность полученных фракций в соответствующем приборе (в сцинтилля-ционном или других счетчиках). [c.228]

Прота1Стиний-233 — единственный искусственный изотоп протаюгиния, полученный в весовых количествах, заменил Ра в качестве радиоактивного индикатора, поскольку имеет удобный период полураспада (27,967 сут.) и его нетрудно приготовить и легко определить по у-спектру (табл. 12.3.3). [c.243]

Другим примером использования физико-химических методов для выделения радиоактивных изотопов является получение высокоактивных препаратов КаВ из длительно хранившихся препаратов радия. При перекристаллизации бромидов радия и свинца (НаО) последний количественно остается в маточном растворе, так как не образует смешанных кристаллов с бромидом радия [63], Для выделения КаО соль бромида радия растворяется в минимальном количестве воды, затем прибавляется избыток концентрированной бромистоводородной кислоты (при этом бромид радия осаждается почти количественно). После охлаждения и повторной кристаллизации КаВгй маточные растворы объединяются и упариваются. Полученный раствор, содержащий более 90% КаВ (от первоначального содержания его в препарате радия), выпаривается несколько раз с азотной кислотой, после чего НаО осаждается электролитически на аноде в виде двуокиси. [c.43]

Потоки очень быстрых нейтронов, получаемые с помощью циклотрона, дают возможность получать искусственные изотопы и других элементов. Обычно процесс протекает в этом случае по следующей схеме нейтрон поглощается ядром атома с образованием изотопа, обладающего массой, на единицу большей этот вновь образовавшийся изотоп претерпевает с гой или иной скоростью дальнейшее превращение, боль1цей частью с выделением -лучей. Так получается, например, искусственный радиоактивный изотоп натрия цМа , период полураспада которого т = 14,8 часа. -Общее число радиоактивных изотопов, искусственно полученных в настоящее время, достигает 600 и возрастает с каждым годом (общее число изотопов, встречающихся в природных условиях, для всех элементов составляет примерно 280). [c.416]

Использование этих материалов в анализе методом изотопного разбавления рассматривалось в гл. 3 применение изотопов для получения меченых соединений посвящен следующий раздел. Разделенные изотопы широко используются во многих областях физики [34], о чем упоминалось ранее. В исследованиях по ядерной физике они применяются для идентификации естественных радиоактивных изотопов, в частности их использовали для идентификации радиоактивного калия [2020]. Излучение -частиц таким легким элементом было настолько неожиданным, что вначале предполагали, что оно является следствием примеси к калию элемента с массой 87 (Fr) [499]. Частичное разделение изотопов привело к выводу [885], что радиоактивность не была следствием присутствия Однако только после того, как было проведено полное разделение изотопов Смайтом и Хеммендингером [1901], наконец установили, что радиоактивность связана с К, а не с К. Изящный метод, позволяющий устанавливать, какой из нескольких изотопов данного элемента радиоактивен. [c.461]

В качестве источника излучения нами был использован изотоп Ре , полученный нейтронным облучением обыкновенного железа в виде окиси РегОз. Такое облучение приводит к образованию двух радиоактивных изотопов железа Ре на основе стабильного изотопа Ре , содержащегося в железе в количестве 5,9 ат. %, и Ре — на основе стабильного изотопа Ре , содержащегося в железе в количестве 0,33 ат. %. Так как сечения активации Ре и Ре тепловыми нейтронами одинаковы (они равны 0,7барн[4]), то при облучении железа с обычным изотопным составом соотношение [c.45]

Кюрнй (Ст) — искусственно полученный радиоактивный химический элемент семейства актиноидов, блестящий серебристый металл. В природе не встречается. Первый его изотоп был получен в 1944 г. американскими учеными Сиборгом, Джеймсом и Гиорсо по ядерной реакции, в которой облучали а-частицами. Назван в честь Кюри н Склодовской-Кюри — основателей науки о радиоактивности. В атомных реакторах некоторые изотопы кюрия, например Ст можно накопить в килограммовых количествах за счет длительного облучения нейтронами плутония или урана. От других актиноидов кюрий можно отделить ионообменными методами. [c.633]

На рис. 8.16 приведены естественно радиоактивные семейства 238U, 2350 saz-ph Из этого рисунка видно, что в составе продуктов распада изотопов урана находятся радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 92, а в продуктах распа да тория — изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 90. Получение радиоактивных изотопов радиоактивных элементов с порядковыми номерами от 84 до 92 будет описано в гл. 11—13. Продукты распада з и — изотопы нерадиоактивных элементов — не нашли практического применения. В продуктах распада " Th интерес представляют изотопы свинца RaD ( ФЬ) и ThB ( РЬ) И изотопы висмута RaE(2 0Bi) и Th (2i2Bi). Все указанные [c.230]

Что касается радиоактивных изотопов элемента 43, то исходя только из соображений устойчивости ядер нельзя исключить возможности их существования в природе. Однако нахождение заметных количеств таких изотопов маловероятно. Долгоживущий изотоп 4399, полученный искусственно и имеющий период полураспада 10 лет, вместе со своим верхним изомером 4399т с периодом полураспада 5,9 часа уже имеют массовое число, соответстиуюшее наиболее устойчивому изотопу для элемента 43 периоды полураспада 10 лет и 5,9 часа слишком коротки, чтобы такие изотопы могли сохраниться на Земле со времени ее образования . Недавно были получены некоторые данные [В77] в отношении очень долгоживущего изотопа 439 (в основном состоянии), но до сих пор неизвестно, достаточно ли велик его период полураспада для того, чтобы он мог сохраниться в природе в заметной концентрации. Исходя из своей диаграммы -стабильности Коман [КЗО] указал на весьма малую вероятность того, что МоЮО (относимый к устойчивым изотопам) является весьма долгоживущим р -излучателем и что 1 и9з (тоже относимый к устойчивым изотопам) распадается через захват орбитального электрона с очень большим периодом полураспада. В том и другом случае элемент 43 мог бы существовать в природе в ничтожной концентрации как короткоживущий дочерний продукт ука- [c.149]

Получение чистого лютеция проводили при помощи хроматографической колонки катионита КУ-2. В качестве комплексообразователя была выбрана 0,1%-ная лимонная кислота, pH раствора уточнялось в ходе опыта (см. ниже). Фракционирование и анализ проб проводились радиохимическим методом по добавленному к концентрату радиоактивному изотопу иттербия, полученному путем нейтронного облучения чистого препарата этого элемента. Выбор именно иттербия в качестве радиоактивного индикатора определялся существом стоявшей перед нами задачп получения чистого лютеция. [c.104]

К четвертому — 4п 4-3, Действительно, помимо ряда урана, известны еще два естественных радиоактпв ых ряда р.чд торпя, начинающийся с изотопа jj соответствующий общей форму.1е массового числа 4п, и ряд актиния, начинающийся с изотопа ( актиноуран ) и отвечающий общей формуле массового числа Ап 3. Устойчивые продукты превращений в этих рядах тоже представляют собой изотопы свинца и -° РЬ). Родоначальником четвертого радиоактивного ряда (ряда нептуния) с общей формулой массового числа 4л-f- служи.т изотоп искусственно полученного элемента нептуни.я здесь конечным продуктом распада является устойчивый изотоп висмута [c.105]

Третий (радиоактивный) изотоп № был получен искусственно по- редством бомбардировки дейтерия дейтонами (дейтон — ядро дейтерия) [c.269]

Н. М. Жаворонков и сотр. [173] методом релеевской дистилляции изучали также коэффициент разделения С1Щ4 и С1 Н4. К природному метану, который предварительно очищался от примесей посредством ректификации, добавлялся метан, меченный изотопом (Он получался путем сплавления С НдСООКа с КаОН.) Анализ изотопного состава производился по радиоактивности. Полученные результаты, относящ иеся к интервалу температур 92,0—110,5° К, выражаются уравнением [c.35]

Установлено, что полимеризация инициируется в результате анодного процесса. При электролизе ацетата калия, содержащего радиоактивный изотоп углерода получен радиоактивный полимер, что подтверждает предположение, допускающее образование полимера под действием возникающих на анэде радикалов СНз- и СНзСОО . [c.527]