Носитель радиоизотопов

Большое значение отделения свободных от носителя радиоизотопов уже отмечалось во многих работах [16]. Они могут употребляться в качестве индикаторов с высокой степенью разбавления, в результате чего не происходит никакого изменения их концентрации. [c.404]

Готовые изотопы удобны при приготовлении меченых амальгам и нанесении меченых гальванических покрытий, их используют также и в тех случаях, когда введение метки способом облучения требует слишком длительных экспозиций образца в ядерном реакторе при ускорителе, когда меткой служит радиоизотоп, выделяемый из продуктов деления урана, когда в качестве метки целесообразно применить радиоизотоп, поставляемый без носителя (в последнем случае принципиально возможно создавать в образце очень высокие удельные активности элемента). [c.206]

Метод носителя, обеспечивая весьма полное отделение необходимого радиоизотопа, обладает тем очевидным недостатком, что концентрация радиоизотопа, или, вернее говоря, его удельная активность (см. гл. 7) при этом уменьшается. Кроме того, с помощью метода носителя принципиально невозможно получить радиохимически чистые изотопы в тех весьма распространенных случаях, когда при ядерной реакции одновременно образуются несколько радиоактивных изотопов одного и того же элемента. [c.94]

Существует вариант рассматриваемого метода, называемый обратным изотопным разбавлением. Сущность метода состоит в прибавлении к смеси соединений различных радиоизотопов определенного количества стабильного соединения анализируемого элемента. Выделяя этот элемент и сравнивая опытную удельную активность с исходной, можно рассчитать количество радиоэлемента в исходной смеси. с гот метод применим в тех случаях, когда определяемый элемент находится в смеси в весьма малых количествах, причем добавляемый нерадиоактивный элемент играет в данном случае роль носителя. [c.157]

Высокочувствительны активационные методы определения натрия (до 10 ° г натрия), преимущественно применимые для определения натрия в особо чистых химических элементах и их соединениях. Методы выделения радиоизотопов натрия 6 носителем требуют дальнейшего усовершенствования. [c.5]

Ацетилацетонатную экстракцию используют и для изоляции бериллия от осколочных элементов и урана [583], для очистки радиоизотопов без носителя [584]. В ряде случаев экстракционные методы применяют в сочетании с хроматографическими [581, 583]. [c.130]

Анализ рзэ в каких-либо материалах осуществляется совершенно так же, но с предварительной стадией химического выделения суммы редкоземельных радиоизотопов, если необходимо,— с помощью носителя. При менее, ответственных анализах применяется способ определения по наиболее сильно активирующемуся рзэ с последующим пересчетом на сумму элементов. В этом случае необходимо знать процентное распределение рзэ в смеси, выделяемой из анализируемого объекта. [c.214]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Значительные трудности приходится преодолевать при выделении из мишеней радиоизотопов без носителя. Эти препараты имеют большое значение в тех случаях, когда по тем или иным [c.11]

Радиоактивные изотопы золота, свободные от носителя, можно получить посредством различных ядерных реакций с заряженными частицами из изотопов иридия, платины, ртути и таллия. Однако радиоизотопы, полученные на ускорителях, трудно доступны и дороги. Из числа радиоактивных изотопов золота, которые получают нейтронным облучением в реакторе, изотоп Au можно выделить свободным от носителя из облученной нейтронами пла-тины. Этот изотоп образуется по цепочке реакций [c.53]

Таким образом были получены препараты As без носителя. Выход по активности составлял - 70%. Эти препараты были исследованы путем изучения распада и поглощения -излучения в алюминии, а также при помощи сцинтилляционного -у-спектро-метра. Полученные результаты подтвердили, что выделенный радиоизотоп является (рис. 2). [c.72]

Метод выделения радиоизотопа без носителя [c.77]

Разработан метод выделения радиоизотопа V без носителя из облученного протонами титана. [c.79]

Практически полное (95—98%) извлечение радиоизотопа возможно за один цикл. При экстракционном выделении радиоактивного изотопа без носителя усилия работающего должны быть направлены на создание специфичных условий экстракции, исключающих экстракцию других компонентов системы. Поэтому во избежание потерь радиоизотопа вследствие соэкстракции, а также усложнения состава водной фазы введением других реактивов желательно экстрагировать нужный радиоизотоп первым. [c.14]

В этих работах была показана возможность отделения и разделения ряда элементов (урана от ванадия и железа, нептуния от плутония и урана) и предложены способы получения радиоизотопа Np без носителя. [c.235]

Биологическую активность синтезированного Д0ФА-2 С определяли с помощью тирозиназного теста. Если исходить из предположения, что окислительное превращение диоксифенилаланина под влиянием тирозиназы является процессом, определяющим скорость превращения его в меланин, то полученные данные позволяют рассматривать ДОФА как один из активных субстратов — предшественников меланина, способных играть роль носителя радиоизотопа в ткань меланомы [89]. [c.508]

Лаврухина и Гречищева [83] изучали поведение Кр и суммы осколочных РЗЭ при вымывании растворами 12,3 и 14,3 М. НСЬ с катионита КУ-2. Опыты проводили на колонке длиной 50 см и диаметром 3 мм, заполненной катионитом (270 меш) в Н -форме. Вымывание проводили со скоростью 0,1 мл мин при охлаждении, для чего через рубашку, окружающую колонку, пропускали воду, предварительно охлажденную до 5° С. Разделение Кр (IV) и радиоактивных РЗЭ при помощи 12,ЗМ НС1 не происходило нептуний всегда содержал примесь иттрия. При элюировании 14,3 М НС1 основное количество Ыр вымывается в первом миллилитре, однако фракции РЗЭ загрязнены нептунием. Эффективность разделения зависит от концентрации РЗЭ. В отсутствие носителей радиоизотопы V начинают вымываться после пропускания 15 мл раствора, в то время как в присутствии 10 лг Се они не вымываются даже после пропускания 70 мл элюента. Кр (VI) не вымывается 0,1%-ным раствором цитрата аммония при pH 4 и 5, но зато очень быстро десорбируется при pH 6. Для вымывания Кр (VI) могут быть использованы 5%-ный раствор цитрата аммония с pH 4,5 6 и 4—8 N НКОз и Н2504, [c.200]

Сравнительное изучение пригодности различных солей Т1 [1] в качестве соосадителей для выделения свободного от носителя радиоизотопа s показало [29], что 99,1—93,2% s можно выделить в осадок с куприфер-роцианидом, фосфоровольфраматом, кобальтинитритом и хлороплатинатом 83,1% s выделяется с дипикриламинатом. Последний реактив предпочтителен, так как дипикриламин легко получить в чистом виде свободным от примеси s. При наличии в растворе радиоактивных изотопов р.з.э., Zr, Nb и других необходимо предварительное их отделение, которое может бь[ть произведено путем соосаждения с гидроокисью железа [30]. Для отделения радиоактивного изотопа s от Т1 используют окисление Т1(1) до Т1(1П) с последующим осаждением Т1(0Н)з, или экстракцию таллия (вместе с дипикриламииом) метил изобутил кетоном. Соосаждение с хлороплатинатом Т (1) использовано для отделения микрограммовых количеств s от 0,1 жг К 135]. [c.40]

В некоторых случаях при помощи простой реакции можно специфически метить органическое соединение тритием использование радиоизотопа без носителя дает возможность ввести в меченое соединение при применении 1 миллиатома трития 56 /сюри. Однако такая высокая удельная активность нежелательна, так как вызывает заметный авторадиолиз. Обычно синтезируют специфически меченные тритием соединения с активностью порядка [c.681]

Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

Пробу льда растаивают и 57 мл полученной воды помещают в 9—12 сосудов, содержащих по 3,5 мл конц. HNOз, п облучают 60 шш. влгесте со стапдар-тa ш па вращающемся стенде потоком 1,8нейтрон/см -сек. Облученные пробы объединяют, прибавляют по 10 мг носителей определяемых элементов (ЗЬ, Аз, Си, Н , Мп для Сс1 — 20 мг) и проводят разделение и радиохимическую очистку. Активность выделенных радиоизотопов измеряют с помощью сцинтилляционного " -спектрометра с кристаллом aJ Tl). Метод позволяет определять до 0,3 нг ЗЬ в пробе или до 5-10 % [1636]. [c.157]

Твердая — 1 Воздух — 2 Вода — 3 Органическая жидкость — 4 - ( гравитационные — А Адсорбционно-химические — В Магнитные-С Электрические — 0 Без носителя— I Химический — Н Адсорбционный—П1, Магнитный — IV Излучение — V Отсутствие реакции — а Радиоизотоп-ные —6 Ионнообменные — с Окислнтель-но-восстанови-тельные — d Отсутствие частоты — а Механическая— Р Звуковая — V Ультразвуковая— 6 [c.144]

Водные фазы удерживаются силикагелем, ионообменными смолами [135]. В качестве носителя неподвижной фазы для хроматографии неорганических веществ находит применение целлюлоза. Рекомендуют [539] предварительно активировать целлюлозу кипячениел с 5%-пой НКОз в течение нескольких минут. Так, водная фаза, содержащая следы радиоизотопов цинка и кадмия, удерживалась природной и зал1ещенной целлюлозой (фосфат целлюлозы), а следы радиоизотопов ртути были отделены в диэтиловом эфире [1012]. Предложено [539] отделять ртуть от Си, С(1, В1, РЬ методом распределительной хроматографии на целлюлозе. Смесь ионов Нд, С(1, Ъп была успешно разделена с помощью распределительной хроматографии на колонке, заполненной ионитом [212]. Подвижной фазой служила тонкая пленка воды на поверхности мелких зерен ионита, что обусловливало большую скорость процессов обмена между фазами. Сама же смола не принимает при этом участия в процессах разделения. [c.60]

Метод неоднократно проверялся [394,397,399]. Некоторые исследователи отмечали потери бериллия при разложении органической фазы и обработке органической фазы щелочью с целью удаления избытка ацетилацетона. Исследования с использованием радиоизотопа Ве с носителем показали, что бериллий полностью извлекается при ацетилацето- D натной экстракции. По данным работ 0,6-213, 302], после первой экстракции извлекается около 100% бериллия ОМ общие потери при разложении органической части, а также в результате 0,2 промывания щелочью составляют не более 0,6% [394, стр. 39]. Присутствие комплексона П1 несколько уменьшает точность анализа [399]. [c.83]

Практическое значение для анализа имеет радиоизотоп Ве , который можно получить без носителя бомбардировкой литиевой мишени дейтронами по реакции ЬГ [d, 2п) Ве и последующей очисткой экстракцией с ацетилацетоном или теноилтри-фторацетоном. Ве использован для аналитического контроля при извлечении малых количеств бериллия (соосаждения, экстракции, ионного обмена), особенно из биологических проб 213, 433], а также при анализе метеоритов [434]. [c.88]

Облученную пробу растворяют в смеси 10 лл 1 М НКОд vliмл 4,9-М раствора AgNOз ( носитель), к раствору прибавляют 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 2,5 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты ж Ъ мл конц. раствора КИд. Полученный раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 1 мл 2,6 10 М раствора диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе и 10 мл хлороформа, встряхивают 1 мин., отделяют экстракт и фильтруют его. В аликвотной части фильтрата измеряют активность радиоизотопа l< Ag при помощи -у-спектрометра. [c.154]

Как показывают результаты опытов с индикаторными количествами радиоизотопов и с облученными мишенями, метод экстракции нитрометаном из азотно-кислого раствора При окислении озоном позволяет полностью удалить церий из раствора и, таким образом, очистить от ного празеод1Ш. Потери последнего при этом не превышают 10—15%. В результате получается препарат без носителя, не содержащий церия. Радиохимическая чистота этого препарата определяется чистотой исходной цериевой мишени. Примесь других редкоземельных элементов (кроме цория) приводит к загрязнению продукта у Излучателями, среди которых основную роль, новидимому, играют N(1 и Ти . [c.85]

ЭКСТРАКЦИЯ БЕНЗОИЛФЕНИЛГИДРОКСНЛАМИНАТА ВАНАДИЯ. МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА БЕЗ НОСИТЕЛЯ [c.69]

С такими случаями часто приходится иметь дело в радиохимическом анализе при выделении радиоизотопов без носителя и отделении дочерних изотопов. Встречаются такие случаи и в аналитическм практике. Нас, в частности, интересовал метод, который позволил бы отделить радиоизотоп от долгоживущего присутствующего в природном неодиме. В связи с этим мы изучили зависимость [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология