Гидролиз сульфоэфиров жирных спирто

Реакционная вода, образовавшаяся при сульфатировании, гидролизует полученные сульфоэфиры, особенно при повышении температуры, и основная реакция идет в обратном направлении. В сульфураторе одновременно идет и дегидратация жирных спиртов с образованием олефинов и выделением воды [c.180]

Порядок прибавления компонентов может быть и обратным, т. е. сначала загружают в сульфуратор необходимое для сульфатирования количество серной кислоты и при постоянном хорошем перемешивании и охлаждении подают жидкие или расплавленные твердые жирные спирты. Температура расплавленного продукта не должна превышать более чем на 10° С его температуру плавления. После введения всего количества жирных спиртов всю массу перемешивают еще 15—30 мин и нейтрализуют. Долго хранить кислый продукт не рекомендуется, так как это приводит к гидролизу полученных сульфоэфиров, увеличению количества свободных жирных спиртов и соответственному увеличению содержания сульфата натрия после нейтрализации сульфоэфиров. По данным Шелли [92], при начальном содержании в сульфатной массе жирных спиртов 4,31% через 60 мин их было 8,91 %. [c.87]

Определение содержания жирных спиртов. К остатку, полученному при выделении сильных кислот, добавляют 100. ил раствора 6 н. соляной кислоты и кипятят в колбе с обратным хо-,Г 0дильник0м на водяной бане в течение 2 ч до полного гидролиза сульфоэфиров жирных спиртов. Признаком полноты гидролиза является выделение прозрачного маслянистого слоя на поверхности жидкости. После охлаждения промывают холодильник 10 мл диэтилового эфира, содержимое колбы переносят количественно в делительную воронку вместимостью 500 мл и трижды экстрагируют жирные спирты и сульфокислоты диэтиловым эфиром порциями по 50 лы. После экстракции в кислом водном слое остаются толуолсульфокислота и другие низкомолекулярные сульфокислоты. Эфирные вытяжки собирают в делительную воронку и три раза промывают раствором 4 н. соляной кислоты порциями по 50 мл. Эти растворы кислоты соединяют и экстрагируют 50. ил диэтилового эфира, который присоединяют к основным эфирным вытяжкам. После экстракции этих растворов диэтиловым эфиром их присоединяют к воднокислотному слою, полученному после основной экстракции. [c.348]

В работе [40] приведена схема разделения смесей моющих веществ, состоящих из мыла, анионных и амфотерных (солей окси-аминокарбоновых кислот) СПАВ. Для разделения смеси раствор, содержащий моющие вещества, последовательно пропускают через иониты дауэкс-50 Х4 в Н -форме, дауэкс-1Х2 в С1 -форме и дауэкс-1Х2 в ОН -форме. Последовательно выделяют амфотерпые СПАВ, соли сульфокислот и сульфоэфиров, карбоновых кислот. В элюате остаются неионогенные СПАВ. Анализ сульфокислот и сульфоэфиров проводят методом тонкослойной хроматографии или (используя омыление и гидролиз в разных условиях) определяют различные сульфированные продукты спирты, жирные кислоты, олефины и др. При гидролизе алкилсульфонаты остаются неизменными. Тонкослойная хрод1атография дает также возможность разделить некоторые сульфированные продукты, входящие в состав моющих средств. [c.241]

Аммонийные соли жирных алкилсульфатов можно получить в относительно чистом виде путем барботирования газообразного аммиака в раствор технического сульфоэфира, полученного обработкой хлорсульфоновой кислотой, в метиловом или этиловом спирте [219]. Нейтрализация сульфоэфиров, чувствительных к щелочному гидролизу, осуществляется посредством одновременного введения кислого алкилсульфата и щелочи в сосуд, содержащий сравнительно небольшое количество борной кислоты, которая нейтрализует избыток щелочи и облегчает контроль процесса [220]. Чувствительные к щелочам вещества типа сульфатов глицеридов жирных кислот нейтрализуют, выливая реакционную смесь после этерификации во взвесь ЫаНСОд или ЫааСОд в этиловом спирте. В этом случае очень легко осуществляется температурный контроль реакции, и потери вследствие гидролиза оказываются незначительными [221]. [c.43]