Сульфоэфиры спиртов

Часть работ опубликована в периодической печати. К ним относятся работы по синтезу альдегидов, спиртов и их производных получение пропионового [3], масляных альдегидов [4], спиртов Се — Сд [5], спиртов Си—С17 [6], натриевых солей сульфоэфиров спиртов [7], получение сложных эфиров 18], гидрирование альдегидов [9, 10] и др. [c.6]

При действии сульфита на сульфоэфиры спиртов также образуются алкилсульфонаты [c.160]

В настоящее время основная масса ВЖС используется для производства натрийалкилсульфатов. Этот продукт получил всеобщее признание в качестве основного компонента синтетических моющих средств и в значительных количествах вырабатывается в США, Англии, Франции, Италии, ГДР и других странах. Несмотря на то, что синтетические моющие средства, приготовленные на основе сульфоэфиров ВЖС, утратили свое доминирующее положение на мировом рынке, вероятно, и в будущем эта область применения высших спиртов будет являться одной из наиболее крупнотоннажных. [c.132]

Цены на сульфоэфиры высших жирных спиртов не только выше цен на алкиларилсульфонаты, но и подвержены очень резким колебаниям. Если цены на додецилбензолсульфонаты имели явно выраженную тенденцию к понижению, то цены на сульфаты высших жирных спиртов колебались в весьма широких пределах, что определялось исключительно соответствующими изменениями в ценах на жиры. К 1960 г. положение на мировом рынке не изменилось по-прежнему цена на высшие жирные спирты была высока и почти в 2,5 раза превосходила цену на додецилбензол [66] высшие жирные спирты несульфированные — 0,72 доллара за 1 кг, додецилбензол несульфированный — 0,296 доллара за 1 кг. [c.134]

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Сульфоэфиры, или алкилсульфаты, получают действием серной кислоты на спирты или олефины. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.85]

Сульфирование синтетических жирных спиртов и нейтрализация сульфоэфиров осуществляются по технологической схеме, приведенной на рис. 21. [c.68]

СУЛЬФИРОВАНИЕ СПИРТОВ КАШАЛОТОВОГО ЖИРА И НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ СУЛЬФОЭФИРОВ (КАЗАНСКИЙ ЖИРОВОЙ КОМБИНАТ) [c.70]

Технологическая схема сульфирования спиртов кашалотового жира и нейтрализации сульфоэфиров показана на рис. 22. [c.70]

Сульфированные жирные спирты поступают в нейтрализатор 5. Нейтрализация сульфоэфиров жирных спиртов проводится 40—45-процентным раствором каустической соды, которая поступает в нейтрализатор из мерника 6. [c.70]

Сульфирование жирных спиртов. Для получения синтетических моющих веществ из жирных спиртов их подвергают сульфированию. При этом образуются не истинные сульфокислоты, а сульфоэфиры. [c.151]

В связи с приведенными данными интересно сравнить ККМ ПАВ, которые имеют ионизированную группу на внешнем конце полиоксиэтиленовой цепи. Уэйл с сотрудниками [29] синтезировали ряд натриевых солей сульфоэфиров спиртов общей формулы ВО(СН2СН20) ЗОзКа и определили ККМ этих веществ [c.132]

Больше всего из названных синтетических моющих средств производится алкиларилсульфонатов, затем алкилсульфатов и неионогенных средств. Б США, например, в конце 50-х годов производилось [2, 3]- в %) алкиларилсульфонатов — 50 алкилсульфатов (соли сульфоэфиров спиртов) — 27 неионогенных моющих средств — 18,8 других моющих и но-верхностноактивных средств (среди них катионных 2%) — 3,4. [c.231]

Мерзолят применяется в производстве грубых и мягких моющих веществ, стиральных порошков для белого белья, а также для получения многочисленных вспомогательных веществ, применяемых в текстильной промышленности. По устойчивости к действию жесткой воды он уступает сульфоэфирам спиртов п игенонам. Несмотря на физиологическую безвредность, мерзолят непригоден для получения моющих средств, применяемых в быту, так как вызывает сильное обезжиривание кожи. [c.510]

Постоянный интерес к сульфоэфирам жирных спиртов связан с рядом обстоятельств, а именно 1) с сокращением рынка для использования твердых жиров и возможностью замены во многих случаях сульфоэфирами спиртов из этих жиров более дорогих сульфоэфиров спиртов кокосового масла 2) с возможностью использования металлического натрия, что позволяет процессам, проводимым с небольшими загрузками, конкурировать с процессами гидрирования 3) с введением в строй заводов оксо-процесса, производящих спирты, которые можно прямо превращать в поверхностноактивные вещества, и одновременно дающих другие промежуточные продукты, которые конкурируют с веществами, получаемыми из жиров, вследствие чего производство значительно удешевляется. [c.33]

Важными продуктами для получения моющих порошков являются сульфанол и алкилсульфаты, которые образуются из высших жирных спиртов путем их сульфирования. Образующиеся при этом сульфоэфиры спиртов обрабатывают щелочью (нейтрализуют), в результате чего получается натриевая соль сульфозфиров — сульфонат. [c.283]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

При использовании высших жирных спиртов в качестве сырья для получения натрийалкилсульфатов первостепенное значение приобретает вопрос о минимальном содержании в спиртах таких примесей, которые оказывают отрицательное влияние на качество моющих порошков, изготовленных на основе этих спиртов. Высшие спирты, полученные при прямом гидрировании кислот на меднохромовом катализаторе, содержат меньше углеводородов, чем спирты, полученные при гидрировании на цинкхромовом катализаторе поэтому моющий эффект их сульфоэфиров будет выше, или, иначе говоря, для достижения равного эффекта расход их будет меньше, В конечном итоге качество моющих тгорошков оказывает решающее влияние на выбор катализатора гидрирования. [c.181]

Как уже указывалось выше, спирты, полученные при прямом окислении жидких парафинов в присутствии борной кислоты, являются на 80—85% вторичными. Низкая глубина сульфирования таких спиртов обусловливает их повышенный расход при производстве натрийалкилсульфатов, а наличие значительных количеств непросульфировавшихся соединений приводит к тому, что полученные сульфоэфиры могут быть направлены на приготовление моющих композиций только после отделения непросуль-фировавшейся части. [c.186]

Серная кислота из бака 1 и жирные спирты из бака 2 при весовом соотношении 1 1 через дозаторы <3 забираются шестеренчатым насосом 4, перед которым смешиваются с циркулирующими в системе охлажденными сульфоэфирами. Полученная смесь проходит эмульсатор 5, в котором протекает основной процесс сульфирования, и затем через холодильник 6 (где охлаждается до 20—22°) подается в сульфуратор 7. [c.68]

Линии I — 98-процентная кислота II — жнриые спирты III — пар IV — конденсат V — вход хладагента VI — выход хладагента VII — сульфоэфиры [c.69]

Сульфоэфиры высших жирныл спиртов, натриевая соль [c.71]

Алкилсульфаты обычно получают путем сульфатирова-ния жирных спиртов концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией сульфоэфиров [c.197]

Для уменьшения гидролиза сульфоэфиров реакцию суль-фатирования ведут при возможно более низкой температуре и в присутствии значительного избытка сульфатирующего агента. Температура сульфатирования должна быть не более чем на 10° выше температуры плавления спирта. [c.197]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

В качестве ПАВ в настоящее время широко применяют и ал-килсульфаты — сульфоэфиры высших спиртов, а также их соли СпШп+1—О—ЗОзМ. [c.402]

Анионактивные ПАВ — это щелочные соли жирных кислот (мыла) — R OOMe, алкилсульфаты — сульфоэфиры высших спиртов и их соли типа Н—О—.80л—Ме алкил- и арилсульфонаты Н80 (Ме — щелочные соли высокомолекулярных сульфокислот, где К обозначает углеводородный радикал типа С Н.> + с числом атомов углерода Сю—Сго, а Ме — ионы Ыа +, К , Н У этих ПАВ поверх-ностно-активные ионы заряжень отрицательно. [c.440]

Эти углеводороды могут быть использованы в следующих направлениях фракции, перегоняющиеся до 180°, в качестве растворителей различных марок (нетролейный эфир, экстракционный бензин, бензин калоша , уайт-спирит и др.), фракция 180—230° в качестве высокосортного осветительного керосина, фракция 230—320° в качестве сырья для окисления в высокомолекулярные спирты с последующим получением сульфоэфиров, соли которых могут быть успешно использованы для получения тонких моющих средств. Фракция 320—450° является сырьем для получения окислением кислот жирного ряда. Фракции, кипящие выше 450° (синтетические церезины), могут быть использованы для пропитки картона, бумаги, дерева, как водонепроницаемые или изолирующие покрытия, а такнге как диэлектрики. [c.574]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Температуру реакции 40 - 50 С при судьфатировании синтетич кнх жирных спиртов (СЖС) в сульфураторе 8 поддерживают за сч циркуляции части сульфоэфиров, которые забирают из сульфуратора Н, прокачивают насосом 17 через холодильник 16, где их охлаждают оборотной водой, и возвраи ают в нижнюю часть сульфуратора 8. [c.56]

Ллкилбеизопсульфокислота и сульфоэфиры сиитетичрских жирных спиртов. Раздражающе действуют на кожу (аналогично серНой кислоте) могуг содержать и выделять диоксид и триоксид серы. Мерц Безопасности такие же, как при соэдействии серной кислоты, диоксида и триоксида серы. [c.270]

Хорошие результат . получаются при отделке вискозной нити сульфоэфирами ВЫСН1ИХ жирных спиртов, например натриевыми или аммониевыми солями цетилового и октадецилопого спиртов. Эти препараты применяют в внде водных растеоров (с ко]щеитра-цией 1—2 г/л). [c.157]

Мыла довольно широко используются в медицинской практике в лекарствах наружного применения в виде линиментов, лосьонов, мазей (линимент терпентинового масла, аммонийный линимент, мази Цинкундан , Ундецин и т. д.). Еще более-широко используется органическое мыло — триэтаноламино-стеарат и натрия лаурилсульфат, представляющий собой натриевую соль сульфоэфира и высокомолекулярного спирта, получаемого из кокосового масла. [c.26]

Применение сульфонилоксигрупп в качестве защитных группировок ограничено из-за легкости их замещения по механизму 5н2 и трудности их удаления путем разрыва связи О—алкил [126]. Попытка удалить сульфоэфирную группу в щелочных условиях при наличии соответствующим образом расположенных гидроксильных групп (свободных или потенциальных) приводит к образованию ангидросахара однако если эти гидроксигруппы защищены устойчивой к действию оснований группировкой (например, простой эфирной), то происходит гладкое расщепление связи О—5 с регенерацией спиртовой формы. Спирт может быть регенерирован из сульфоэфира также при обработке никелем Ренея или амальгамой натрия, однако этот процесс может осложняться образованием внутримолекулярного ангидроцикла. Известны два эффективных метода расщепления связи О—алкил в мягких условиях фотолиз тозилатов в присутствии стехиометрических количеств метоксида натрия, при котором спирт регенерируется без образования ангидроцикла [129], и обработка нафтилнатрнем [130], приводящая к избирательному разрыву связи О—5 без образования побочных продуктов. [c.173]

Наиболее сложные проблемы с улучшением цвета возникают ири исиользовании в качестве катализатора этерификации минеральных кислот, особенно серной кислоты. Эта кислота характеризуется отличным каталитическим действием и поэтому широко применяется иа практике. Одиако она в значительной степени катализирует и дегидратацию спиртов с образованием непредельных соединений, олефинов и др., образует окрашенные побочные продукты реакции, взаимодействует с фталевым ангидридом, эте-рифицируется с образованием сульфоэфиров. Для снижения окисляющего действия целесообразно серную кислоту ири вводе в процесс быстро диспергировать или применять ее в виде 50—65%-но-го водного раствора [155]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология