Мозжечок

Обучение связано с различными частями мозга. Структура мозжечка хорошо изучена, и эту часть мозга можно рассматривать как орган, где протекают процессы запоминания и обучения. Имеются теории относительно химической природы этих процессов в мозжечке [134]. [c.352]

Рис. 63. Фрагменты дифрактограмм н-парафинов, выделенных из различных областей головного мозга крысы обр. 1 — из верхней части ствола и мозжечка (в), обр. 3 — из коры и подкорки (б), обр. 4 — из ствола и мозжечка (в), обр. 2 — из подкорки (г) и обр. 7 — из миелина д).

Рис. 64. Сравнение хроматограмм парафинов из разных областей головного мозга крысы парафина из верхней части ствола и мозжечка, обр. 1 (а) с парафином из ствола и мозжечка, обр. 4 и парафина из верхней части ствола и мозжечка, обр. 1 ( ) с парафином из подкорки, обр. 2 (г). Затушеванными треугольниками отмечены пики примесных фаз холестерина, сквалена, фталатов и др.

Ствол и мозжечок (обр. 4). На дифрактограмме (рис. 63, в) присутствуют два острых и интенсивных пика 00/ (2 бо, % а=2.94 и 5.90°) и два очень слабых пика 00/ (2 бсо а=2.16 и 4.32°). Кратность вьшолняется между обеими парами рефлексов оо/=34.9 и 17.4 А (первая пара — 002 и 004), 47.5 и 23.9 А (вторая пара — 002 и 004). Первой паре рефлексов соответствует гомолог и=26, а второй паре — гомолог л=34. [c.271]

Газообмен мозга значительно выше, чем газообмен других тканей, в частности он превышает газообмен мышечной ткани почти в 20 раз. Интенсивность дыхания для различных областей головного мозга неодинакова. Например, интенсивность дыхания белого вещества в 2 раза ниже, чем серого (правда, в белом веществе меньше клеток). Особенно интенсивно расходуют кислород клетки коры мозга и мозжечка. [c.633]

Установлено, что белки в головном мозге находятся в состоянии активного обновления, о чем свидетельствует быстрое включение радиоактивных аминокислот в молекулы белков. Однако в разных отделах головного мозга скорость синтеза и распада белковых молекул неодинакова. Белки серого вещества полушарий большого мозга и белки мозжечка отличаются особенно большой скоростью обновления. В участках головного мозга, богатых проводниковыми структурами —аксонами (белое вещество головного мозга), скорость синтеза и распада белковых молекул меньше. [c.635]

Радиоактивный оксазолам быстро накапливается в сером веществе и коре мозжечка мышей в ранний период после введения. В более поздние сроки избир ательное его накопление наблюдается в белом веществе мозгового ствола, спинном мозге и тройничном нерве [153]. Это очень напоминает распределение С-диазепама в структурах мозга экспериментальных животных [162] и, по-видимому, имеет определенное отношение к фармакологическому действию, вызванному введением препаратов. [c.187]

Белок Р-400 был найден в мозжечке, а не в коре головного мозга мышей, он отвечает за двигательный контроль М 400 000 он не обнаружен у мутантов мыши с нарушениями нервной системы (гл. 12). [c.315]

Вырезают маленькие кусочки из различных отделов головного мозга. Из коры берут кусочки в области двигательного и чувствительного анализаторов. Для этого делают через головной мозг два фронтальных разреза. Первый разрез производят на уровне передних краев височных долей, второй разрез — на 2—6 мм кзади (в зависимости от величины головного мозга). На образовавшейся пластинке головного мозга хорошо видны кора, подкорковые узлы (стриатум, часть хвостатого тела), зрительный бугор и гипоталамическая область. Затем отдельно берут кусочки из продолговатого мозга и мозжечка. [c.124]

Наружные части мозга вместе с базальными ганглиями иногда называют теленцефалон (конечный мозг). Глубоко в середине головного мозга расположен промежуточный мозг (диэнцефалон), состоящий из таламуса (точнее таламусов), гипоталамуса, гипофиза и прилегающих областей. Основная структура в задней части головного мозга — мозжечок. Кора мозжечка, как и кора больших полушарий, образует многочисленные складки. 30 млрд. нейронов мозжечка организованы высокоупорядоченным образом [37]. Способы взаимосвязи нейронов семи типов, присутствующих в этом отделе мозга, были исследованы чрезвычайно детально. [c.328]

В то время как мотонейроны посылают основной сигнал к мышцам, возбуждение распространяется также на другие части мозга, в том числе на оливу, посылающую сигнал в мозжечок. Последний функционирует подобно компьютеру, осуществляя тонкую настройку импуль- [c.329]

В настоящее время установлено, что в головном мозге, включая мозжечок и кору больших полушарий, повсеместно содержатся катехо-ламиновые нейроны. Очень крупные дофаминсодержащие нейроны были обнаружены в мозге брюхоногих моллюсков проводится работа по изучению ответов индивидуальных нейронов зтого типа [64]. [c.338]

С. Ю. Тумановой (Физиологический институт СПбГУ) из неомьшя-емой фракции липидов в виде очень тонких белых осадков и диагностированы нами как нормальные парафины [72,73]. Вьщеление н-парафинов производили из отдельных структур мозга (кора, подкорковые структуры) из отделов (мозг, мозжечок) из клеток нейроглии, которые составляют до 90 % от общего количества клеток мозга из субклеточных структур — митохондрии, симаптосо-мы из специализированной мембранной структуры — миелина. Процесс выделения н-парафинов очень трудоемкий, и полученные навески бьши чрезвычайно малы — варьировали от 4.20 до 24.75 мг. Всего уцалось выделить 10 образцов парафиновых осадков. [c.115]

Образец 1 был выделен из ствола и мозжечка, в которых содержится много белого вещества составной частью этого белого вещества является миелин, который окружает нервные волокна и играет роль своеобразного изолятора образец 2 — из подкорки, также содержащей белое вещество образец 3 — из коры и подкорки, содержащих серое и белое вещества соответственно образец 4 — из ствола и мозжечка образец 5 — из полушарий мозга образец 6 — из нейроглии образец 7 — из миелина (специализированная оболочка аксона) образец 8 — из синаптосом (нервные окончания) образец 9 — из митохондрий (субклеточные органел-лы) и образец 10 — из миелина. [c.115]

Верхняя часть ствола и мозжечка (обр. 1). На дифрактограмме (рис. 63, а) присутствуют четыре кратных рефлекса типа 00/ (21Йсол а=1-46, 2.95,4.45 и 5.95°) положение третьего пика не-сшлько плавает от образца к образцу в интервале 2 =4.35- .52°. Обращает на себя внимание то, что относительная интенсивность четвертого пика больше, чем третьего. Если считать, что данная композиция представляет собой гомогенный твердый раствор (кратная система пиков), то формально номер преимущественного гомолога определяется как очень большой — л=52. [c.268]

Изучены процессы связывания бенздиазепинов в мозге человека [П2]. В этом случае был использован мозг людей, умерших от болезни сердца и не принимавших при жизни бенздиазепинов. Участки коры и мозжечка через 2—4 ч после смерти замораживали. Опыгы проводились как на свежих (1—2 ч после удаления), так и на замороженных (через I—5 недель после удаления) препаратах мозга. Отмечено, что максимальная концентрация участков связывания Н-диазепама наблюдается в коре головного мозга, в мозжечке, а минимальная — в стволе и мозолистом теле. Замороженные ткани не отличались по чувствительности от свежевыделенных. [c.265]

Как указывалось ранее, аксон может преодолеть большое расстояние до своей мишени, минуя бесчисленные клетки-мишени, на которые он не реагирует. Имеются два предположения, касающиеся направленного роста, которые, опять же, не исключают друг друга либо аксон ведут микрофиламенты (но неясно, как они прокладывают такой специфичный маршрут), либо, согласно Сперри, он растет против химического градиента, создаваемого мишенью, который и есть тот специфический сигнал, сравнимый, возможно, с сигналом хемотаксиса. В любом случае аксон находит и распознает свою мишень. По селективности данный процесс аналогичен взаимодействию рецептора и лиганда или антигена и антитела однако это взаимодействие непостоянно. На пленках клеточных культур показано, что растущие нейриты находятся в постоянном движении, вырастая и снова втягиваясь, как бы проверяя и зондируя поверхность клетки-мишени перед тем, как образовать постоянный контакт. Специфичность взаимодействия также неабсолютна если клетки-мишени повреждаются, синапсы могут образоваться с клетками других типов. Вот, что обнаруживалось в экспериментах с мозжечком афферентные волокна мозжечка обычно образуют синапсы с дендритами гранулярных клеток при селективном повреждении последних они образуют функциональные синапсы с отростками клеток Пуркинье (см. также гл. 12). Генетически детерминированная химическая специфичность синапсов (жесткость), таким образом, неабсолютно выполняемое свойство оно реализуется достаточно гибко (в этом случае говорят о синаптической пластичности), что предполагает существование механизмов переориентации, возмущающих генетический пробел. При этом существенную роль играет активность или строение синапса. Важная роль сенсорного ввода при создании функциональной нервной системы была продемонстрирована выдающимися экспериментами Хубеля и Визеля на оптической системе кошки. [c.331]

Хайден обратил внимание на белок S-100, концентрация которого в определенной области мозга четко возрастала вО время обучения. Уже долгое время S-100 известен как нейрон-специфичный белок, в еще более высокой концентрации он был найден в глиальных клетках [16]. Название этого белка произошло благодаря его способности растворяться в 100%-ном по насыщению растворе сульфата аммония. Это маленький М 24 000), очень кислый, слабо антигенный белок, преимущественно находящийся в мозге (его концентрация в мозге в. 100 000 раз превышает содержание в других тканях), в основном в белом веществе особенно высока его концентрация в мозжечке. Он также присутствует в периферической нервной системе. Если антисыворотка крысы против S-100 вводится в мозг животного, его способность к обучению значительно уменьшается (рис. 11.9) [17]. [c.344]

Мозжечок состоит из клеток только нескольких типов, связанных стереотипным образом. Имеются две афферентные системы, вьющиеся и моховидные волокна, и одна эфферентная система, клетки Пуркинье, характеризующиеся дендритными разветвлениями. Вьющиеся волокна образуют прямые синаптические контакты с дендритами клеток Пуркинье, моховидные [c.362]

Мыши Weaver не имеют гранулярных клеток, погибающих рано при онтогенезе и, следовательно, не мигрирующих в предназначенное для них место в коре мозжечка. Хотя мутаций [c.363]

Аналогичные причины лежат в основе и других мутантных проявлений. Однако еше не найдены гены, ответственные за мутации и их функции. Мы уже упоминали отсутствие специфического белка мозжечка Р-400 у мышей Staggerer и Nervous (гл. 10). Еще один важный момент анализа поведения заключается в том, что модель такого типа позволяет анализировать генетические причины ненормального поведения при заболеваниях нервной системы человека. Мы уже описали несколько наследственных заболеваний нервной системы человека (например, болезни липидного накопления типа заболевания Тея-—Сакса (гл. 2)) и уже можем предсказать, что многие заболевания, причины которых еще не выяснены (шизофрения, депрессия и т. д.), имеют генетическую природу. [c.364]

В настоящее время известны и другие пептиды класса либеринов и статинов. Помимо их основной, тройной активности, они действуют также на кору больших полушарий, мозжечок, влияют на поведение и двигательную активность н перспекгмвиы при лечении нервно-психических расстройств. [c.269]

Экспресс-диагностика. Наиболее распространенным методом исследования является обнаружение телец Бабеша — Негри в препаратах мозговой ткани при световой микроскопии. Для этого исследуют ткань гиппокампа, кору большого мозга и мозжечка. Предметное стекло слегка прижимают к поверхности среза, отпечаток окрашивают по Романовскому—Гимзе, Туревичу или Муромцеву, высушивают и микроскопируют (с препаратом следует обращаться как с заразным материалом). Тельца Бабеша — Негри видны в цитоплазме крупных нейронов. Они представляют собой сферические или продолговатые образования розовато-фиолетового цвета размером 2—10 мкм с видимой внутренней структурой (см. цв. вклейку, рис. 27). [c.306]

Токсическое действие. Обладает широким спектром токсического действия с многообразными клиническими проявлениями. В крови В. специфически связывается с иммуноглобулинами, заметно снижая их содержание. Проникновение металлического В. через мембраны объясняют образованием специфического растворимого комплекса с белками. В. связывается негистонными белками клеточных ядер и кумулирует в клетках без образования морфологически обособленных включений. Соли В. угнетают амино- и карбоксипептидазы. Проникая через плацентарный барьер, В. оказывает эмбриотропное действие преодолевая гематоэнцефалический барьер, вызывает энцефалопатию. Поражения ЦНС, вызываемые В., как и алюминием, объединяют в группу миоклонических энцефалопатий . При этом возрастает концентрация В. в липидах мозга, мозжечке и таламусе, особенно в субклеточных фракциях однако прямой зависимости между выраженностью мозговых нарушений и уровнем концентрации В. в крови не обнаружено. Среди реже встречающихся токсикологических проявлений действия В. и его соединений указывают на возможность поражения суставов, костной ткани, аллергозов, крово-течений, агранулоцитоза, пластической анемии. К числу характерных симптомов инток- [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология