Паратион избирательность

Первые представители фосфорорганических инсектицидов, например паратион, были весьма токсичны не только для насекомых, но и для млекопитающих. Однако некоторые из соединений, появившихся позднее, например малатион, малотоксичны для млекопитающих причины этой избирательности их действия во многих случаях неизвестны. [c.482]

Определена сравнительная токсичность для насекомых и клещей 15 видев следующих эфиров N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтилового, л1-изс-пропилфенилового, о-изопропилфенилового, о-изопропоксифенилового, -и-етор-бутилфенилового, ж-трет-бутилфенилового, 4-диметиламино-3,5-кси-лилового и 4-метилтио-3,5-ксилилового. Проведено сравнение этих карбаматов с ДДТ, малатионом и паратионом. Результаты показали на явно выраженную инсектицидность этих соединений, а также на избирательность их действия по отношению к представителям различных отрядов насекомых. [c.183]

Об избирательности натриевого термоионного детектора можно, судить но хроматограмме, приведенной на рис. 10-7. Линдан, пара-тион и метилстеарат, представляюш ие галогенорганическое, фос-форорганическое и обычное органическое соединенения, хромато-графирова.ли как с помощью пламенно-ионизационного детектора (рис. 10-7, а), так и с помощью натриевого термоионного детектора (рис. 10-7, б). На рис, 10-7, а полная шкала соответствует 10 А, а на рис. 10-7, 6 — 3-10" А. Результаты показывают увеличение сигнала для паратиона в 300 раз. [c.371]

Удовлетворительное объяснение избирательного действия малатиона особенностями его метаболизма позволило Крюгеру и др. [21 ] распространить эти представления на другие инсектициды, обладающие низкой токсичностью для млекопитающих. Для этой цели были выбраны диазинон, диметоат и ацетион одновременно исследовали паратион как типичное соединение, лишенное избирательного действия. Возникает вопрос, можно ли действительно считать его неизбирательным ядом, если известно, что паратион в 6 раз более токсичен для мух и тараканов, чем для мышей. Уверенно сказать, что соединение обладает избирательной токсичностью, можно только в том случае, если различие в величинах LDj приблизительно 20-кратное. (Это минимальная величина при создании новых безопасных инсектицидов нужно, чтобы это различие было по крайней мере 50-кратным.) [c.378]

Метаболизм указанных выше четырех ФОС был исследован in vivo в организме комнатных мух, американских тараканов и мышей. Природа продуктов распада не установлена, было изучено лишь изменение количества гидролизованных и негидролизованных веществ, а также количества фосфатов (т. е. собственно ядовитых соединений). Данные этих исследований, касающиеся диметоата и паратиона, представлены на рис. 51, бив. Неожиданные результаты были получены с паратионом, который не обладает избирательным действием. Несмотря на это, содержание его фосфатного аналога — параоксона оказалось различным у насекомых и у мышей. Это различие было почти таким же, как в случае малатиона (рис. 51, й) и диметоата (рис. 51, б). [c.378]

Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это — делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке. [c.382]

Болезни и гибель вследствие отравления паратионом особенно прискорбны потому, что их в значительной мере можно было бы предотвратить, заменив универсальные биоциды паратион и метилиаратион более избирательными фосфорорганическими инсектицидами, указанными в таблице 3. Логично предполагать, что 0,0-диметилтиофос-фаты значительно более избирательны в отношении м.ле-копитаюпщх, чем насекомых, по сравнению с соответствующими 0,0-диэтил-сое,динениями. [c.143]

Принципы избирательности действия и биологической разложимости, показанные для молекул типа паратиона и ДДТ, как правило, приложимы к пестицидам других типов. Этот подход к разработке более совершеяпых пестицидов должен быть подчеркнут в стратегиях борьбы с вредными организ1мами в будущем, если мы собираемся решать многие проблемы эколоши че.повека, обусловленные практикой борьбы с вредными организмами. [c.158]

С вопросом о дозировках тесно связан вопрос о стойкости инсектицидов. Упор, делаемый на этом свойстве инсектицидов химической промышленностью в ее исследованиях и при поисках новых препаратов, несовместим с успешным использованием препаратов в интегрированной борьбе. Применяющиеся в настоящее время наиболее обычные избирательные контактные инсектициды состоят из материалов с довольно кратковременным остаточным действием. Обычно если период сохранения токсичности остатков не превышает времени, необходимого паразитическому виду, чтобы пройти через устойчивые фазы предкуколки и куколки до уязвимой фазы взрослого насекомого, какой-то запас паразитов сохранится. При оптимальных условиях развития поливольтинных паразитических перепончатокрылых их период защиты, как правило, редко бывает меньше 7—10 дней и заметно удлиняется при неблагоприятной для развития паразитов погоде. Продолжительность остаточного действия большинства современных контактных инсектицидов намного превышает эту величину, особенно если учесть, что токсичность остатков для нежных, восприимчивых паразитических видов, как правило, сохраняется гораздо дольше, чем можно было бы ожидать, исходя из общей токсичности препарата для вредителей. Например, биологические пробы показали, что остатки тиофоса (паратиона) оставались токсичными для взрослых особей внутренних паразитов диаспиновых щитовок в течение 5—7 недель. [c.387]

Метаболизм паратиона в организме коровы может протекать по разным направлениям, но основное направление (схема 5) связано с восстановлением ж гидролизом или замещением серы кислородом, или обоими этими процессами [377]. Как уже было показано на примере превращения паратиона в параоксон, протекание реакции замещения серы кислородом — необходимое условие активации соединения in vivo [397, 398]. Процесс активации ускоряется коферментами НАД -Нг и НАДФ -Нг [399]. Следует заметить, что процесс активации катализируется ферментом, и в некоторых случаях скорости процесса различаются в зависимости от пола животного. Например, активация паратиона протекает почти в десять раз быстрее у самок крыс, чем у самцов 1400], что свидетельствует об избирательной токсичности этого соединения по отношению к самкам [401]. Аналогичные реакции активации (хотя и не обязательно связанные с полом) наблюдаются и у насекомых [402, 403]. Не удивительно, что ряд метаболических ядов, таких, как иодацетат, цианиды, хлорпикрин и азид-ион, действуют как ингибиторы процесса активации [403]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология