Период сохранения текучести

Л.2. Вулканизация в прессе. Период сохранения текучести 45 [c.45]

К этим проблемам относится, нанример, правильный выбор периода сохранения текучести, а при изготовлении крупногабаритных предметов — соблюдение надлежащей температуры вулканизации. В круг проблем вулканизации в прессе (см. II.2.3) входит также и допустимая усадка вулканизата, изготовляемого в форме. [c.45]

Период сохранения текучести [c.45]

Для смесей, содержащих эти соединения в качестве первичного ускорителя, рекомендуется в первую очередь вулканизация горячим воздухом или паром. При использовании способа вулканизации в прессе вулканизация обычно наступает слишком быстро, так что период сохранения текучести практически отсутствует. [c.129]

Дальнейшего замедления начала вулканизации можно достичь применением замедлителей вулканизации таким образом, путем соответственного выбора ингредиентов оказывается возможным варьировать в широких пределах продолжительность периода сохранения текучести смеси. [c.164]

Вследствие длительного периода сохранения текучести сульфенамидные ускорители, естественно, применяются преимущественно в смесях для изделий, вулканизуемых в прессе, но не при вулканизации горячим воздухом. При комбинации сульфенамидов с достаточным количеством, например, тетраметилтиураммоносульфида можно провести вулканизацию в горячем воздухе при этом требуется, однако, более длительное время нагревания, чем нри вулканизации паром. [c.169]

Уже упоминалось, что стойкость соединения определяется типом амина, связанного с 2-меркаптобензтиазолом. В зависимости от вида связанного с азотом остатка наблюдается более или менее длительный период сохранения текучести. [c.184]

В присутствии активированных основаниями ускорителей жирные кислоты также могут оказывать дополнительное активирующее действие, в результате физико-механические показатели вулканизата еще более повышаются. Но с точки зрения скорости вулканизации активирующее действие оснований частично компенсируется действием жирных кислот, поэтому, особенно при совместном использовании жирных кислот и активированных основаниями ускорителей типа меркаптопроизводных, можно увеличить период сохранения текучести при одновременном улучшении физико-механических свойств. [c.380]

Для достижения достаточной стойкости при хранении, а также при обработке в условиях повышенных температур, например при смешении, шприцевании и каландровании, даже для смесей с высоким содержанием ускорителей часто необходимо затормозить начало вулканизации [1098, 1099]. Подобная мера совершенно необходима при полном использовании мощностей оборудования, связанным с повышением температуры обработки. Для правильного заполнения форм при кратковременной вулканизации в прессе часто требуется увеличение периода сохранения текучести, при этом, однако, общая продолжительность вулканизации не должна увеличиваться. [c.380]

Пригоден для всех методов вулканизации, короткий период сохранения текучести, крутой подъем кривой вулканизации без серы скорость вулканизации ниже, пологая кривая вулканизации Лучше, чем у дитиокарбаматов цинка, необходима добавка замедлителей Нише 13 5 С хорошее, в бессерных вулканизатах отличное Необходима Благоприятны [c.420]

Пригоден для всех методов вулканизации, короткий период сохранения текучести, крутой подъем кривой вулканизации [c.420]

Пригоден для всех методов вулканизации, по сравнению с вулкацитом тиурам больший период сохранения текучести Хорошая [c.421]

Смеси с хорошим периодом сохранения текучести — — — — — - [c.426]

Смеси с хорошим периодом сохранения текучести 0,4—0,6 0,8—1,2 вулкацит NP + +окиси металлов - [c.427]

На этих результатах основано дальнейшее развитие работ в области органических ускорителей вулканизации. Наблюдалось стремление перевести слишком быстровулканизующие вещества в соединения с замедленным действием, другими словами, в соединения, в присутствии которых задерживалось бы начало вулканизации тем самым создавалась большая стабильность при обработке и более длительный период сохранения текучести, чем в случае применения ускорителей — дитиокарбамата и меркантоарилентиазолов. Такого результата можно было достигнуть путем замещения тех групп, которые собственно ответственны за вулканизующее действие, например меркаптанная сера в производных диалкилалкилцикло-алкил- или алкиларилдитиокарбаминовых кислот (VHI) [c.119]

Другим, также очень часто применяемым ускорителем является дибензтиазилдисульфид в сочетании с дифенилгуанидином и гекса-метплентетрамином. Такой ускоритель является идеальным при вулканизации формованных изделий, не требующих длительного периода сохранения текучести, так как после некоторого замедления начала процесса вулканизация быстро доходит до конца и достигает достаточно высокой степени. Путем применения жирных кислот можно еще более замедлить начало вулканизации, не увеличивая ее продолжительности. [c.164]

Сульфенамиды представляют собой продукты взаимодействия 2-меркаптобензтиазола с основаниями (стр. 183). Под влиянием теплоты вулканизации молекула ускорителя расщепляется, причем образуются 2-меркаптобензтиазильный остаток и основание. Выделившееся соединение основного характера активирует образовавшийся 2-меркантобензтиазильный остаток, благодаря чему вулканизация протекает с исключительно высокой скоростью. Техноло-, гические характеристики сульфенамидов приближаются поэтому к характеристикам активированных основаниями меркаптановых ускорителей, с тою лишь разницей, что в их присутствии наблюдается более длительный период сохранения текучести. Кривые вулканизации смесей, содержащих сульфенамиды, приближаются, таким образом, к кривым, наиболее желательным при производстве формованных изделий, т. е. достаточно долго сохраняется текучесть и вулканизация быстро заканчивается. К идеальным кривым можно приблизиться, если вместо серы в сочетании с сульфенамидом применять вещество, выделяющее серу, например морфолиндисуль-фид. Расщепление ускорителя при нагревании происходит с большей или меньшей легкостью в зависимости от тина аминов, связанных в молекуле сульфенамида. Таким образом, сульфенамиды могут [c.168]

При введении замедлителей вулканизации типа дифенилнитроз-амина (стр. 381) можно без существенного изменения общей длительности нагревания увеличить период сохранения текучести смесей, содержащих сульфенамиды. Дальнейшее замедление начала вулканизации достигается также путем замены обычной окиси цинка активной окисью цинка. [c.170]

Большинство ускорителей основного характера в комбинации с сульфенамидайи не проявляют такого же заметного активирующего действия, как при совместном введении с меркаптоускорителями. Хотя определенное сокращение периода сохранения текучести и достижение полной вулканизации могут наблюдаться и с ускорителями основного характера, но их воздействие значительно усиливается при активирующем влиянии дитиокарбаматов и тиурамов. В смесях со светлыми усиливающими наполнителями часто оказывается целесообразной активация сульфенамидами, основаниями, особенно, например, в смесях на основе г ис-1,4-полибутадиена. Вулканизаты, изготовленные с сульфенамидными ускорителями, наряду с очень [c.170]

Вулканизация в прессах считается самым простым способом, при котором происходит передача тепла от металла к вулканизуемому изделию. Однако и при этом способе вулканизации возникает ряд проблем, с которыми приходится считаться при разработке режимов для получения качественных изделий. Правильный выбор периода сохранения текучести, а при изготовлении круногабаритных изделий — строгое соблюдение температурного режима вулканизации, допускаемые усадки вулканизатов, снижение времени вулканизации только путем повышения температуры недопустимо, так как смесь должна сохранить текучесть в формах с тем, чтобы были заполнены все пустоты, прежде чем начнется вулканизация. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология