Этиловый эфир L фенилаланина каталитический гидролиз

Кроме того, асимметрический синтез может происходить в присутствии асимметрического катализатора или растворителя при этом не требуется применения асимметрического реагента. Например, синтез оптически активного фенилаланина (25%-ной оптической чистоты) был осуществлен каталитическим гидрированием этилового эфира а-ацетокснмино-Р-фенилпировиноград-ной кислоты с использованием палладиевого катализатора на (оптически активном) фиброине шелка с последующим гидролизом [58] (рис. 4-44). [c.75]

Гидролиз многих эфиров аминокислот катализируется ионами металлов [5]. Все эти сложные эфиры содержат функциональную группу, которая может служить лигандом для иона металла. Например, двухзарядные ионы кобальта, меди, марганца, кальция и магния эффективно катализируют гидрол1Из сложных эфиров а-аминокислот. В гл ициновом буферном растворе при pH 7,3 метиловый эфир глицина и этиловый эфир фенилаланина, в частности, легко гидролизуются под действием ионов меди (И). В ЭТ1ИХ условиях гидролиз подчиняется кинетике реакции первого порядка по субстрату. Константы скорости гидролиза этилового эфира па-фенилаланина, катализируемого ионами гидроксония, гидроксида и меди при pH 7,3, и 25 °С соответственно равны 1,46-10- (НзО+) 5,8-10 (ОН ) и 2,67-10 С [ u + (0,0775 М)] [6]. Хотя последнюю константу скорости, являющуюся составной величиной, нельзя непосредственно сравнивать с двумя первыми, высокая каталитическая [c.225]

Катализ ионами металлов гйдролиза производных карбоновых кислот достаточно подробно описан в ряде обзоров [6, 7, 320]. Здесь хотелось бы только обратить внимание на сравнительные данные по каталитическому действию на скорость гидролиза этилового эфира В,Ь-фенилаланина с участием ионов водорода, гидроксильных ионов и ионов металла (табл. 25). [c.564]