Биосинтетические семейства

Незаменимые аминокислоты синтезируются значительно сложнее и с большим количеством этапов (от 5 до 15 этапов). Неспособность высших животных синтезировать некоторые аминокислоты объясняется отсутствием у них 1-2 ферментов в этих синтезах. Наибольшей сложностью отличается синтез фенилаланина, триптофана и гистидина. Исходя и путей их синтеза, все важнейшие аминокислоты можно разделить на биосинтетические семейства (см. схема 1). [c.122]

Рис. 24.15. Биосинтетические семейства аминокислот (по Л. Страйеру) выделены цветом метаболические предшественники незаменимые аминокислоты отмечены звездочками

А. Метаболические петли и биосинтетические семейства [c.456]

Несколько упрощает ситуацию то, что все 20 аминокислот, как заменимые, так и незаменимые, могут быть подразделены всего лишь на шесть биосинтетических семейств (рис. 24.15). [c.405]

Малат и оксалоацетат, промежуточные продукты глиоксилатного пути, могут быть превращены в пируват и фосфоенолпируват (РЕР), как это показано на рис. П-6. Пируват нужен для синтеза соединений пиру-ватного семейства, а фосфоенолпируват может быть превращен во все другие промежуточные соединения биосинтетических путей (рис. I1-I). [c.481]

Семейство конденсированных р-карболинов не ограничено приведенными здесь типами веществ. Много других соединений, содержащих карбо-линовый фрагмент, рассеяно на разветвленных биосинтетических путях, исходящих из одного отправного пункта и давших наибольшее разнообразие индольных алкалоидов. Об этих путях пойдет речь в следующих разделах. [c.536]

Биосинтетические способности мира растений огромны известно около 2х 10" веществ, полученных из растений. Число вновь открытых веществ возрастает со скоростью около 1600 в год. Растения обладают поразительным разнообразием обмена веществ и способны синтезировать из углекислоты, воды и неорганических солей бесконечное число самых разнообразных соединений. Например, организм человека и животных не способен синтезировать все 20 аминокислот, входящих в состав белков, тогда как в растениях обнаружено свыше 200 аминокислот, активно участвующих в метаболизме. Растения синтезируют огромное число терпеноидов, фенольных соединений, алкалоидов и др. В настоящее время из 5 % всего многообразия растений выделено около 10 ООО различных алкалоидов. Еще одной характерной особенностью обмена веществ у растений является способность к синтезу различных фенольных соединений и их производных, в частности такого специфического для растений соединения, как лигнин. Однако интересно отметить, что различные вещества, синтезируемые растениями, ассоциированы с определенными группами или семействами растений. [c.5]

Для примера рассмотрим биосинтез метионина, треонина и лизина, которые относятся к так называемому биосинтетическому семейству аспартата, т. е. в синтезе всех трех аминокислот в качестве одного из предшественников выступает аспартат. [c.403]

Пути биосинтеза аминокислот разнообразны. Однако они обладают одним важным общим свойством углеродный скелет аминокислот происходит из промежуточных продуктов гликолиза, пентозофос-фатного пути или цикла трикарбоновых кислот. Кроме того, ситуация упрощается тем, что аминокислоты подразделяются всего лишь на шесть биосинтетических семейств (рис. 21.4). [c.233]

Рис. 21.4. Биосинтетические семейства аминокислот. Основные метаболические предшественники показаны голубым. Аминокислоты, из которых образуются другие аминокислоты, показаны красным. Незаме нимые аминокислоты отмечены звездочками.

До сих пор речь шла о наиболее распространенных в живой природе типах сесквитерпеновых структур. Кроме них имеется великое множество других С15-изопреноидов, и на первый взгляд может показаться, что не существует никакой системы в этом многообразии. Однако на самом деле, большинство структурных типов сесквитерпеноидов — производные немногих предшественников, являются членами биогенетических семейств. Каждое такое семейство образуется одним карбокатионом, от которого идут многочисленные биосинтетические ветви, формирующие разветвленное древо. Основные родоначальные катионы происходят из рядов бисаболана, гермакрана, гумулана и уже фигурировали в предьщущих разделах. [c.134]

Корни гермакранового древа образованы катионом 2.146, гермакреном А 2.177 и другими гермакрадиенами и -триенами. Биосинтетические пути, очерченные ранее схемами 26 и 29, составляют главные ветви. Они были выделены особо и описаны более подробно, так как принадлежащие к ним соединения количественно превалируют среди С15-изопреноидов. Однако почти все из этих путей имеют продолжение и разделяются на более тонкие ответвления. Основные родственные связи в семействе гермакрана показаны на схемах 29-1 и 29-2. Для упрощения в них даны только обозначения образующихся и разрывающихся С—С связей и игнорируются механизмы идущих при этом химических реакций. [c.134]

Особенно подвержены биосинтетическим пертурбациям производные ксениафиллана. В мягких кораллах и морских водорослях они порождают довольно большое семейство вторичных метаболитов, связанных между собой родственными взаимоотношениями, показанными на схеме 39. [c.166]

Лабданильные катионы 2.502 и 2.503 способны стабилизироваться, вступая в многочисленные биосинтетические реакции. Прежде всего, они цик-лизуются в трициклические соединения. Это магистральный биосинтетический путь и его дальнейшие стадии будут рассмотрены в следующих далее разделах. А здесь к членам биогенетического семейства лабдана отнесены только такие вещества, при биосинтезе которых стабилизация родоначальных катионов осуществляется путем внутримолекулярных перегруппировок. Последние можно подразделить на две категории миграции метильных групп и перестройки бициклического скелета. Большее значение в растительном метаболизме имеют процессы первого ряда. На схеме 42 показан механизм сдвига метильных групп, ведущий к биосинтезу углеродного скелета клеро-дана, В зависимости от стереохимии исходных интермедиатов и специфичности участвующих ферментов конечный стерический результат перегруппировки различен, и клеродановый тип распадается на ряды, отличающиеся друг от друга абсолютной и относительной конфигурациями заместите- [c.175]

Уникальные биосинтетические пути наблюдаются не только в области ароматических веществ. В качестве интересного примера можно указать на семейство алкалоидов, продуцируемых растениями родов 81етопа и Сгоопиа. [c.609]

Относящиеся к истинным алкалоидам, индольные алкалоиды являются среди них самой многочисленной группой. Насчитывают около 900 представителей. Индольными алкалоидами наиболее богаты семейства кутровых, маревых, логаниевых и бобовых. Биосинтетическим предшественником алка юидов этой группы является триптофан. Известные представители - стрихнин, винбластин, резерпин, айма-лин - применяются в медицине. Все индольные алкалоиды обладают высокой токсичност ью. [c.123]

Хинолизидиновые алкалоиды насчитывают около 200 оснований. К наиболее богатым семействам, в когорых обнаружены эти алкалоиды, относятся бобовые, маревые, мареновые, барбарисовые и лютиковые. Биосинтетическим предшественником для хинолизидиновых алкалоидов выступает аминокислота лизин. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология