Различные алкалоиды

Микрокристаллоскопическая реакция должна быть специфичной, чтобы можно было уверенно при оптимальных условиях по форме и цвету кристаллов отличить одно вещество от всех других. Найдены групповые реактивы, которые, давая осадки с рядом ионов и соединений, с данным конкретным веществом образуют кристаллический осадок, характерный только для него. Например, 0,5%-ный раствор пикриновой кислоты дает характерные кристаллические осадки более чем с 20 различными алкалоидами. В каждом конкретном случае характерные признаки такого осадка позволяют отличить данный алкалоид от всех других. Кристаллы, образуемые атропином с пикриновой кислотой, не похожи на кристаллы морфина с ней. Всегда нужно стараться применять такой реагент, который позволяет получить наиболее характерные кристаллы с определяемым веществом. [c.129]

Есть указания на использование в качестве исходного продукта нелегального синтеза МАФ непосредственно растения ЭФЕДРА, в котором содержатся различные алкалоиды, включая диастереомеры [c.52]

Идентифицировано свыше 2500 алкалоидов — различных азотсодержащих соединений, образующихся у растений. Особенно много различных алкалоидов образуется у растений определенных семейств. Алкалоиды часто рассматривают как конечные продукты азотистого метаболизма у растений. Однако большинство растений вообще не содержит алкалоидов, и тот факт, что у некоторых растений они образуются, возможно, связан с экологическими причинами. Многие алкалоиды обладают биологической активностью — оказывают выраженное действие на организм животных. [c.154]

К характерным реакциям, часто повторяющимся при биосинтезе самых различных алкалоидов, следует отнести а) образование Шиффовых оснований, б) реакцию Манниха, в) окислительное сочетание фенолов. Характерными соединениями, вовлекаемыми в этот биосинтез, в первую очередь, являются аминокислоты в качестве [c.253]

Ряд алкалоидов в УФ свете имеют характерное свечение. Основные (щелочные) свойства у различных алкалоидов выражены в разной степени. В природе чаще всего встречаются алкалоиды, которые по своему строению относятся к третичным аминам, реже — к вторичным, а также алкалоиды, которые являются четвертичными аммонийными основаниями. [c.131]

Одним из названных реактивов удовлетвориться нельзя, так как различные алкалоиды одним каким-либо реактивом осаждаются не одинаково. Необходимо иметь в виду, что осадки некоторых алкалоидов растворимы в избытке реактивов. [c.223]

Синевато-бедую люминесценцию при растирании кристаллов колхицина, полученных из хлороформа, описал Цейзель При изучении триболюминесценции различных алкалоидов наблюдали желтое свече-ние при растирании кристаллических колхицина и колхицеина . [c.82]

Чувствительность осадительных реактивов неодинакова по отношению к различным алкалоидам. На первом месте по чувствительности стоит фосфорно-вольфрамовая кислота, затем фосфорно-молибденовая кислота, растворы йодида висмута в йодиде калия, йода в йодиде калия и др. Наименее чувствительными реактивами являются танин и пикриновая кислота (табл. 9). [c.167]

Разделение различных алкалоидов ионным обменом [146]. [c.213]

Асимметрический синтез нитрила миндальной кислоты с различными алкалоидами хины [c.117]

Хроматографический метод позволяет быстро и точно произвести анализ сложного состава, а также содержания различных алкалоидов, представленных в их смеси в самом незначительном количестве, практически малодоступных для определения другими методами анализа, [c.46]

Конфигурация атомов С-9 в различных алкалоидах этой группы была определена методом оптического сравнения, причем стандартом служил эфедрин. [c.984]

Действие таннина как осадителя можно сделать более специфическим, подбирая соответствующее значение pH среды и введя различные добавки. Так, например, можно комбинировать таннин с различными алкалоидами [42в], лучше всего с бруцином или цинхонином при pH =1,6 тантал количественно осаждается смесью таннина и цинхонина, а ниобий почти весь остается в растворе. [c.164]

Содержание алкалоидов в семенах люпина в среднем составляет 1—3%, но у так называемых безалкалоидных люпинов их практически нет. Токсичность различных алкалоидов люпина неодинакова. [c.336]

К изохинолиновым алкалоидам относятся алкалоиды опия. Опий — это высушенный млечный сок недозрелых головок снотворного (опийного) мака. Содержание алкалоидов в нем обычно составляет 15—20%, а иногда достигает 25%. В опии найдено свыше 20 различных алкалоидов. В среднеазиатском опии в наибольшем количестве содержатся морфин (в среднем 10% веса сухой массы), наркотин (5%), папаверин (0,8%), тебаин (0,4%), кодеин (0,3%) и некоторые другие. Наибольшее значение имеют морфин и его метиловый эфир кодеин [c.337]

Описаны способы очистки органических веществ от минеральных примесей, концентрирования радиоактивных сточных вод, рааделения и идентификации различных алкалоидов, получения чистого каустика и соляной кислоты из поваренной соли. Подробно описаны способы регенерации железа и серной кислоты из травильных растворов. Указывается на возможность очистки сахарных и гидролизных сиропов от минеральных примесей. [c.162]

Алкалоиды — это азотсодержащие растительные вещества, обладающие щелочными свойствами. В настоящее время открыто и выделено около 700 различных алкалоидов, одни из них являются сильнейшими ядами, другие слул<ат ценными лекарственными препаратами. К последним относятся кофеин, стрихнин, атропин, хинин, кодеин и др., широко применяемые в медицине. [c.50]

Большинство алкалоидов имеет очень сложно построенную молекулу, в которой содержатся гетероциклические ядра. В растениях алкалоиды обычно встречаются в виде солей органических кислот. Несмотря на значительные трудности, связанные с их выделением и очисткой, в настоящее время выделено и изучено большое число различных алкалоидов. [c.304]

При помощи реакции Бишлера — Напиральского можно получить не только изохинолищз , но также и фенантридины, бензо-ХИ110ЛИЗИНЫ и 2-карболины. Однако общий характер реакции при этом сохраняется, а потому указанные синтезы рассматриваются вместе, причем будут отмечены только случаи отклонения от нормального хода реакции. В настоящее время известно большое число примеров синтеза Бишлера — Напиральского, так как указанная реакция многократно использовалась для получения различных алкалоидов и их аналогов . Однако сама по себе эта реакция изучена мало разнообразие использованных соединений недостаточно велико даже для того, чтобы можно было сделать [c.102]

Юнусов приводит данные о количественном и качественном изменении алкалоидов в зависимости от условий произрастания. Автор утверждает, что алкалоидосность растения изменяется быстрее, чем морфологические признаки. Исходя из этого можно ожидать, что один и тот же вид в разных экологических условиях может содержать различные алкалоиды. Например, количество никотина в одном и том же сорте табака сильно колеблется в зависимости от места его произрастания . В некоторых случаях наблюдается исчезновение алкалоидов и превращение растения в безалкалоидное. Подобные факты встречаются у Табаков и лупина. [c.172]

Особенно широкое распространение этот метод получил в анализе лекарственных препаратов, пестицидов и других веществ, находящихся в исследуемых системах в малых концентрациях. В частности, Кальводой разработаны методы анализа с адсорбционным накоплением различных алкалоидов при концентрациях порядка 10 —10 моль/дм , нейролептиков, нитросоединений, а также пестицидов — производных триазинов и карбаминатов [108] и др. Комбинируя этот прием с дифференциальной импульсной полярографией, удалось понизить предел обнаружения, например, рибофлавина до 2,5-10 моль/дм [109]. [c.82]

Большинство алкалоидов относится к гетероциклическим соединениям, однако по дидактическим соображениям необходимо отдельное рассмотрение этого класса природных веществ. Подразделение алкалоидов производят либо по растениям, в которых они встречаются, либо по типу гетероциклической системы, лежащей в основе их строения, например алкалоиды пиридинового, тропанового, хинолннового, изохинолнно-вого, ИНДОЛЬНОГО и других рядов, к 1970 г. было известно около 3000 различных алкалоидов. В рамках этой книги будут рассмотрены лишь некоторые из них. [c.669]

Во многих растениях синтезируются сложные, обычно характерные для данного вида амины, обладающие разнообразным биологическим действием и объединяемые под общим названием алкалоиды. В настоящее время выделено и исследовано более пяти тысяч различных алкалоидов. К их числу относятся такие широко известные вещества, как морфин (49), используемый в качестве боле-утолящего средства, который добывают из специальных видов мака кокаин (50), выделяемый из листьев кокаинового куста и широко применяемый для местного обезболивания знаменитый антималярийный препарат хинин (51), содержащийся в коре хинного дерева кофеин (52) — возбуждающий компонент чая и кофе — и многие другие [c.61]

Природа действующего начала коры хинного дерева бьила выяснена в начале XIX в. В 1820 г. французские фармакологи П. Ж. Пельтье и Ж. Кавенту выделили иа иее чистый алкалоид позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Строение хинина было выяснено в 1907 г. немецким химиком П. К. Л. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов хинидина. цинхонина и цннхонидина стереохимия этих алкалоидов установлена В. Прелогом к 1950 г. [c.655]

В больших циклах, например с амино- и кетогруппами, может происходить нуклеофильная атака карбонильной группы атомом азота за счет его неподеленной электронной пары в том случае, если размеры цикла это позволяют и если функциональные группы расположены соответствующим образом (а). Это взаимодействие внутри цикла, которое может привести к образованию настоящего алкоголята аммония (I), способного давать соли с галоидоводородными кислотами, было обнаружено Робинсоном на примере различных алкалоидов, например криптопина (П1). [c.464]

Уже Бредиг и Фаянс сравнивали действие различных алкалоидов при расщеплении камфоркарбоновой кислоты и нашли, что хинин и хинидин обладают противоположной стереохимической активностью. Рабе, Шванхойссер и Альберс [10, 11] исследовали в циангидринном синтезе ряд алкалоидов хины и получали сходные результаты (табл. 16). Полученные данные по вращению циангидрина как по направлению, так и по величине вращения весьма различны. Установить связь между вызываемым вращением и собственным вращением катализаторов не удалось. Наличие такой связи и невозможно предполагать, так как вещества одинаковой конфигурации вовсе не должны обладать подобной вращательной способностью. Интересно, однако, что конфигурация у Сз- и С4-атомов алкалоидов хины (см. формулу хинина) [c.116]

Работа является практическим руководством по определению качественного состава и количественного содержания различных алкалоидов и некоторых гл юкоалка-лоидов в растениях, лекарственно-техническом сырье, лекарственных препаратах, инсектицидных средствах и т. д. [c.2]

Ароматическим характером обладает также -оксохинолизин (Шпет, 1936 г.) — соединение желтого цвета, родственное различным алкалоидам и полученное также синтетическим путем [c.743]

Зденко Г. Скрауп (1850—1910), профессор в Вене, занималси органической химией. Кроме белков, он изучал различные алкалоиды, такие, как цинхонин, кодеин и морфин. [c.383]

Алкалоидоносные растения использовались человеком с глубокой древности, однако первые алкалоиды были выделены из растений лищь в начале прошлого столетия. В 1806 г. немецкий аптекарь Сертюрнер получил из опия — млечного сока, вытекающего из недозрелых головок опийного мака, алкалоид морфин в 1816 г. русский ученый Ф. И. Гизе выделил из коры хинного дерева чистый хинин в 1828 г. был открыт никотин, а затем и ряд других алкалоидов. Однако интенсивные поиски новых алкалоидов и крупные успехи в области химии алкалоидов были достигнуты только после 20-х годов нашего столетия. К настоящему времени известно свыше 1000 различных алкалоидов. Большие успехи в изучении этих веществ достигнуты в Советском Союзе, главным образом благодаря работам академика [c.329]

При титровании алкалоидов возникает практическое затруднение, связанное с тем, что большинство этих оснований очень мало растворимо в воде. Если анализируют какое-либо лекарство или наркотическое средство то обычно извлекают алкалоид из щелочного раствора каким-либо подходящим органическим растворителем, который затем выпаривают. Полученный сухой остаток не растворяется полностью в воде, и прямое титрование таким образом затрудняется. Можно, однако, прилить к сухому остатку в избытке титрованный раствор кислоты и оттитровать затем обратно этот избыток раствором едкой щелочи. Все сделанные нами указания о применимости тех или иных индикаторов при титровании различных алкалоидов остаются в силе и для такого обратного титрования. Но имеются случаи, когда и такой метод оказывается непригодным. Так, например, было найдено 2, что при обратном титровании по метилкрасному подкисленного раствора эухинина последний надо сначала разбавить до 0,001 М концентрации, иначе во время титрования произойдет осаждение свободного основания. При титровании этим способом аристохина даже такое разбавление оказывается недостаточны.м. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология