Бис нитрофенил дифенил

Ди-(4-нитрофенил)-3,3 -дифенил-1,Г-(3,3 -диметокси- [c.21]

Дигидропиразины, содержащие менее двух заместителей у одного и того же атома углерода, легко окисляются воздухом в пиразины. Интересно отметить, что, как сообщается, 3,6-диметил-2,5-ди-(о-нитрофенил)-2,5-дигидро-пиразин более устойчив к окислению, чем 3,6-диметил-2,5-дифенил-2,5-ди- [c.335]

Из органических фунгицидов подходят соединения, содержащие хлорфенол и нитрофенил, затем фенолы, крезолы и их производные целесообразно также применение тимола и дифенила. Однако большинство этих фунгицидов не эффективно к воздействию [c.194]

Дифенил-1-(л-нитрофенил)пиразолин-Д2 М7, IX, 97. [c.314]

Дифенил-2- (ж-нитрофенил) -этилен 1,1-Дифенилэтилен [c.364]

Дифенил-2- (/г-нитрофенил) -этилен То же [c.364]

Метилирование подобным образом других окситриазенов было безуспешным. При этой реакции 1,3-дифенил-3-окситриазен дал азобензол, а 1-(п-нитрофенил)-3-фенил-3-окситриазен—4-йод-1-нитробензол [177]. [c.173]

Ди-(4-нитрофенил)-5,5 -дифенил-3,3 -(3,3 -диметокси-4,4 -дифенилен)дитетразолий хлористый [c.154]

Получение 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен ) З.З -дифенил-диформазана. В фарфоровом тстакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 25,7 г (0,1 М) солянокислого бензидина в смеси 80 мл 5 н. (0,4 М) соляной кислоты и 100 г мелкораздробленного льда. полученной суспензии добавляют по каплям 14,5 г (0,21 М) нитрита натрня, растворенного в 40 мл воды. Этот раствор добавляют по каплям при интенсивном размешивании в охлажденный до температуры —10° раствор 48,2 г (0,2 Л1) /г-нитрофенилгидразона бензальдегида в смеси 400 мл тетрагидрофурана, 22,0 г (0,55 М) едкого натра и 80 мл воды. Реакцию проводят при температуре минус 5—10° в фарфоровом стакане емкостью [c.38]

Сходные результаты были получены Мэсоном и Розенблю-мом [43], которые определили формальные редокс-потенциалы в уксуснокислых растворах для ферроцена и следующих его производных фенил-, л-метоксифеннл-, л-бромфенил-, п-хлорфенил-, п-ацетокси( )енил-, п-нитрофенил-, 1,1-дифенил-, 1,Г-бис(хлорфенил)-ферроценов. Эти редокс-потенциалы линейно коррелируют с а . [c.384]

В отличие от алкилбензолов, дифенил при обработке активированным водой А1С1з не обменивается с бензолом С (менее 0,001%), взятом в качестве растворителя, но одновременно протекает внутримолекулярная миграция фенильных групп, что было показано на примере дифенила-1,1-С " [48]. Интересные результаты были получены при алкилировании ароматических углеводородов фенилэтилхлоридом [49]. Оказалось, что при взаимодействии 2-фенилэтил-1-С -хлорида в. присутствии А1С1з с толуолом, нафталином и фенолом перегруппировка а- и 3 -углеродных атомов достигает равновесных величин, Е то время как при алкилировании голуо-ла-2 (4-нитрофенил)-этил-1-С хлоридом глубина изотопной перегруппировки не превышает 8%. [c.17]

Ди-( п -нитрофенил)-5,5 -дифенил-3,3 -(3,3 диметокси-4,4 -бифенилен)-2Н-дитетразолий хлористый (нитро-ТС) [c.136]

Синтез нитро-ТС (2,2 -ди-я-нитрофенил-5,5 -дифенил-3,3 -(3,3 -диметокси-4,4 -бифенилен)-2Н-дитетразолий хлористый [c.142]

Д (г) л,я, /г"-триамиио-л-метил-трифенил-метан Л (д) 2,4,2, 4, 2",4"-гексанитро-трифенил-метан Д (е) 4-хлор-4 4",а-трибром-трифенил-метан Д (ж) дифенил-[3-нитрофенил]-метан [c.194]

Окситриазены растворяются в щелочах [177, 182—184, 1901. Например, 1,3-дифенил-3-окситриазен растворяется в щелочах с интенсивно желтой окраской [1821, а 1-(п-нитрофенил)-3-метил-3-ок-ситриазен дает раствор красного цвета [1831. [c.168]

Если ароматические остатки, подключенные к формазановой системе в положениях 1,5, не одинаковы по своей природе (например, фенил Ph и нафтил СюН ) или по характеру заместителей (например, 6H4NO2 и СеН ННг), т. е. формазан является несимметричным, равномерность распределения электронной плотности нарушается и таутомерное равновесие смещается в сторону одной из форм. В молекулах несимметричных формазанов протон локализован преимущественно (или исключительно) при атоме азота, который связан с остатком, имеющим более электроноакцепторный характер по своей природе (например, с бензотиазольным, а не с фенильным) или по характеру заместителей (ЭА, а не ЭД). Например, в молекуле 1,3-дифенил-5-(га-нитрофенил)формазана (4) протон локализован у атома 5, а в молекуле 1,3-дифенил-5-(/г-диметиламинофенил)формаза-на (5) — у атома 1. [c.439]

Направление реакции нитрогалогенбензолов с карбанионами арилалканнитрилов решающим образом зависит от среды это иллюстрирует взаимодействие о-нитрохлорбензола (36) с дифенил-ацетонитрилом (37). В диметилсульфоксиде в присутствии порошкообразного КОН оно приводит с выходом 88% к (2-нитрофенил)-дифенилацетонитрилу (38), в метаноле в присутствии метилата натрия — с выходом 91% к нитрону (39), а в бензоле в присутствии амида натрия — к тетрафенилсукцинонитрилу (40). [c.348]

Наиболее часто в реакции используются гел-дихлориды, но описано также применение гел -дибромидов [496—499] и гем-ди-иодидов [500]. Некоторые геж-дихлориды подвергаются алкоголи-зу в отсутствие алкогочятов [501, 502], как, например, дифенил-дихлорметан, который превращается в ацетали бензофенона в очень разбавленных спиртовых растворах. Иногда алкоголиз проводят кипячением геж-дихлорида в спирте в присутствии соды [503]. В этих условиях из бг с-( -нитрофенил) дихлорметана получен ацеталь 7г,п -динитробензофенона. Вместо алкоголятов щелочных металлов можно использовать Также алкоголяты щелочноземельных металлов. Например, дифенилдихлорметан дает диметиловый ацеталь бензофенона при обработке метилатом магния или металлическим магнием в метаноле уже на холоду [504]. [c.80]

Изучена реакция взаимодействия четырехокиси азота с непредельными соединениями, содержащими фенильные заместители и электроноакцепторные группы. Показано, что основными продуктами нитрования соединений этого типа являются нитроненредельные соединения 1,1-ди-фенил-2-нитроэтилен превращается в 1,1-дифенил-2,2-динитроэтилен, при нитровании фенилового эфира коричной кислоты, а также нитрофенило-вого и динитрофенилового эфиров коричной кислоты получены соответствующие эфиры фенилнитракриловой кислоты. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис нитрофенил дифенил: [c.461] [c.99] [c.99] [c.54] [c.637] [c.57] [c.170] [c.49] [c.142] [c.139] [c.364] [c.165] [c.349] [c.281] [c.120] [c.329] [c.339] [c.438] [c.390] [c.205] [c.14] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология