Поливинилгалогениды

Образование изолированных колец. Давно известным примером такой реакции является дегалогенирование поливинилгалогенидов цинком с образованием полимеров, содержащих циклопропановые структуры [95] [c.33]

Полимеризационные пленкообразователи включают полиолефины, поливинилгалогениды и сополимеры винилгалогенидов, поливиниловый спирт и его производные, полиакрилаты, полимеры и сополимеры стирола, дивинилацетилена и др. [c.18]

Длительным нагреванием при 65°С раствора поливинилгалогенидов и уксуснокислого серебра в присутствии уксусной кислоты замещают часть атомов галогена на ацетатные группы [c.334]

В присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса атомы галогена в поливинилгалогенидах замещают на фенильную или другую арильную группу, например [c.336]

Эфиры фосфорной и фосфиновых кислот широко применяются как пластификаторы. [95, 96]. Из соединений, пригодных для пластификации термопластичных смол и придачи им огнестойкости, могут быть использованы три-(р-хлорэтилфосфат), три-(2-хлорпропил)фосфат и три-(2,3-дихлорпроиилфосфат) [97, 98]. Эфиры фосфорной кислоты не только хорошие пластификаторы, они одновременно придают тканям огнестойкость [99, 100]. Для пластификации поливинилгалогенидов применяются моноалкилдиарильные [60, 101—104], а также триал-кильные эфиры фосфорной кислоты. Полимерные ароматические эфиры фосфорной кислоты могут быть использованы для склеивания политена [105]. Эфиры фосфиновых кислот, а также их производные могут применяться в качестве противоокислителей каучука, и пластификаторов пластических масс [105—107], [c.240]

Типичные примеры таких. динамически простых цепей - это макромолекулы карбоцепных полимеров [пoлиэiилeн, поливинилгалогениды (поливинилхлорид, -бромид,. ..), поливинилиденхлорид и подобные им полимеры] простейшие гетероцепные полимеры (полиокснэтилен, алифатические полиамиды, полиакрилонитрил и т. д.). [c.26]

Стабилизация против термического старения. Широко распространенными и эффективными стабилизаторами поливинилгалогенидов тлеются в первую очередь вещества основного характера. Они, связывая выделяющийся при деструкции полимера галогенводо-род, предотвращают развитие цепного процесса разложения [в 4]. Свидетельством этого является тот факт, что поливинилфторид, содержащий 3% поливи-нилпиридина, или сополимер винилфторида с небольшим количеством винилпиридина характеризуется более высокой термостабильностью, чем сам поливинилфторид [651. [c.159]

Начальным продуктом деструкции является HF (в случае фторидов) и НС1 (в случае хлоридов). На начальной стадии деструкции из винилиденгалогенидов выделяется больше газообразных веществ, чем из винилгалогенидов, но остаток после пиролиза поли-винилиденгалогенидов термически более стоек, чем остаток после пиролиза поливинилгалогенидов. Это объясняется более регулярным расположением звеньев в макромолекулах поливинилиденга-логенидов, построенных только по типу голова к хвосту , и регулярным пространственным расположением обрамляющих атомов. Эти факторы способствуют интенсивному отщеплению галогенво-дорода, в результате чего образуются макромолекулы с длинными цепями сопряжения по двойным связям [c.330]

Действием на поливинилгалогенид литийорганическими соединениями в растворе тетрагидрофурана при 40—50° С можно полностью заместить атомы галогена на арильные или алкилариль-ные группы [c.336]

К другим превращениям полимеров, не сопровождающимся существенным изменением степени полимеризации, относятся реакции присоединения и внутримолекулярного отщепления. При отрыве гало-геноводорода или воды от таких полимеров, как поливинилгалогениды, поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт и т. д., получаются поливинилены, отличающиеся высокой теплостойкостью, полупроводниковыми (рис. 141) и магнитными свойствами [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология