Фосфорная кислота, эфиры ароматические

Часто идут по другому пути — замене нефтяных масел более огнестойкими синтетическими маслами на основе эфиров фосфорной кислоты, хлористых ароматических соединений и гликолей. В настоящее время эти масла еще не нашли широкого применения в компрессорах из-за высокой стоимости, сложности изготовления или нежелательных побочных явлений (коррозия, ядовитость [97, 147—149, 156] и пр.). [c.71]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Эфиры фосфорной кислоты и фенолов или их аналогов [c.425]

Эфиры фосфорной кислоты и ароматических спиртов [c.452]

Непосредственно превратить фенолы в соответствующие арилгалогениды обычно невозможно. Реакция с галогеноводородами вообще неэффективна, взаимодействие фенолов с галогенидами фосфора приводит преимущественно к образованию ароматических эфиров кислородсодержащих фосфорных кислот (разд. 4.2.2). [c.86]

Соединения эфиров ароматических кислот с фосфорной и мышьяковой кислотами были получены Райковым [c.133]

Широкое применение в народном хозяйстве продуктов химической промышленности заставляет особенно внимательно относиться к проблеме защиты здоровья людей от вредного действия, которое могут оказывать различные химические соединения. Определенную опасность для организма человека представляют продукты бытовой химии, в том числе пластификаторы, применяемые при производстве различных пластмасс. Наиболее широко в качестве пластификаторов используются ароматические эфиры фосфорной кислоты. [c.229]

Н. Н. Мельников с сотр. > изучая взаимодействие эфиров фосфорной кислоты с третичными алифатическими, жирноароматическими и ароматическими фосфинами, получили новую группу фосфониевых солей [c.143]

К полимерным соединениям, содержащим фосфор, относятся полимеры виниловых и аллиловых эфиров фосфорной кислоты, а также и другие фосфорорганические полимеры, представляющие собой вязкие, густые масла или неплавкие смолы. Полиэфиры с ароматическими звеньями в цепи — высокоплавкие, твердые эластичные вещества. [c.112]

Из фосфорсодержащих стабилизаторов наибольшее распространение получили ароматические эфиры фосфорной кислоты, такие, как трикрезилфосфат. Во многих из них стабилизирующее действие сочетается с пластифицирующим. Свойства ряда эфиров фосфорной кислоты, применяющихся в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилхлорида, рассмотрены в сборнике [c.184]

Эфиры фосфорной и фосфиновых кислот широко применяются как пластификаторы. [95, 96]. Из соединений, пригодных для пластификации термопластичных смол и придачи им огнестойкости, могут быть использованы три-(р-хлорэтилфосфат), три-(2-хлорпропил)фосфат и три-(2,3-дихлорпроиилфосфат) [97, 98]. Эфиры фосфорной кислоты не только хорошие пластификаторы, они одновременно придают тканям огнестойкость [99, 100]. Для пластификации поливинилгалогенидов применяются моноалкилдиарильные [60, 101—104], а также триал-кильные эфиры фосфорной кислоты. Полимерные ароматические эфиры фосфорной кислоты могут быть использованы для склеивания политена [105]. Эфиры фосфиновых кислот, а также их производные могут применяться в качестве противоокислителей каучука, и пластификаторов пластических масс [105—107], [c.240]

Кроме органических кислот, фосфорной кислоты и азотной кислоты, нйтроспирты можно этерифицировать с ароматическими и алифатическими сульфокислотами. Получение эфира с ароматическими сульфокислотами происходит путем взаимодействия спирта с арилсульфо-хлоридами в присутствии пиридина [182]. Алифатические сульфохлориды лучше всего реагируют в присутствии газообразного аммиака [183]. Эфиры нитроалкил- и амилсульфоновой кислоты применяются в качестве мягчителей. [c.335]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Гидрирование фенилового эфира г мс-4[1-бензгидрил-3-(диизопропоксифосфорил)азиридин-2-ил]уксусной кислоты в метаноле в присутствии катализатора (10% Pd на угле) при 23-25 С протекает с селективным разрывом углерод-азотной связи со стороны ароматического ядра и образованием первичной аминогруппы. Целевой фосфорсодержаш,ий амин был получен с выходом 79% и его гидролиз 6N НС1 привел к соответствуюш,ему гидрохлорид[ 1 -амино-2-(4-гидроксифенил)-1 -этил]фосфорной кислоты с выходом 87%. [c.22]

Надтрифторуксусная кислота. Этот окислитель, получаемый из ангидрида трифторуксусной кислоты и 90%-ной перекиси водорода, является очень эффективным реагентом для превращения олефинов в эпоксисоедииения и гидроксилирования. Он более реакционноспособен, чем надмуравьиная кислота, и гидроксилирует с хорошими выходами (60—95%) не только простые олефины, но и а,Э-ненасыщенные кислоты и сложные эфиры, а также другие олефины, несущие отрицательные заместители. Кроме того, надтрифторуксусная кислота имеет некоторые преимущества при синтезе водорастворимых гликолей [42]. В обычных условиях образуется окси-трифторацетат (XVI R = СРз), который метанолизом, применяя кислотный катализатор, превращают в гликоль. В присутствии подходящего буфера, например углекислого натрия или кислой динатриевой соли фосфорной кислоты, образуются эпоксисоединения с выходом 70—90% [43]. По имеющимся данным [101], надтрифторуксусная кислота окисляет ароматические углеводороды в хиноны. [c.142]

Существенное влияние на токсичность смешанных эфиров фосфорной кислоты оказывает не только характер заместителя в ароматическом радикале, но и его положение. Наиболее сильно повышается инсектицидность при введении в ароматический радикал нитро- и метилтиогрупп. Инсектицидная активность 0,0-диалкил-0-арилфосфатов, замещенных в положении 4, больше, чем активность соединений с заместителями в положениях 2 и 3. [c.405]

Гидрогенизация терпеновых эфиров MOHO-, бицикло- или полимеризован-ные терпены этерифицируют алифатическими, ароматическими и гидроароматическими спиртами в присутствии неорганических или органических кислот (серной кислоты, фосфорной кислоты, /г-толуолсульфо-кислоты и т. д.) при 30—200°, затем двойные связи гидрогенизируются при 50—200° и давлении 7—70 ат- например, 1000 г этиленгликоля, 1700 г а-пинена и 25 г бензолсульфокислоты нагревают до 40—60° и получают 675 г гликольтерпенового эфира (стабильного по отношению к кислороду и свету) [c.291]

Как правило, реакция изоцианатов с фосфорными кислотами и их эфирами, содержаш ими группу Р — Н или не очень кислый атом водорода, протекает с образованием карбамоилфосфонатов, которые достаточно устойчивы в присутствии воды [247—250]. Однако при использовании ароматических производных направление гидролиза в кислой или щелочной среде зависит от типа заместителя в ароматическом кольцо [246]. Гидролиз карбамоильных производных фенилфосфиновой и фенил-фосфоновой кислот протекает с образованием соответствующих кислот с высоким выходом [170] [c.386]

Эти циклические метаболиты обладают значительной токсичностью, и в результате их действия в организме наступают множественные невриты и параличи. Однотипные превращения происходят в организме и с другими членами гомологического ряда ароматических эфиров фосфорной кислоты. Однако о-изомер обладает наибольшей токсичностью, так как его циклический метаболит первично поражает миэлиновую оболочку осевого цилиндра нервного волокна [2]. [c.229]

Избранный нами в качестве субстрата ароматический эфир фосфорной кислоты нашел широкое применение в технике в качестве пластификатора для пластмасс, гид]завл1Гческой жидкости и огнестойкого смазочного масла. Попадая в оргав изм человека или животного, он превращается по приведенной выше схеме, давая метаболит, вызывающий характерные полиневриты и стойкие параличи нижних и верхних конечностей. [c.230]

Dreyfus предложил также гидратировать олефины в присутствии минеральных кислот крепостью от 60 до 95% (серная и фосфорная кислоты) под давлением и при температурах от 100 до 350°. К этим кислотам прибавляют в количестве от 2 до 40% серные или фосфорные эфиры гликолей, многоатомных алкоголей (глицерин) и высших жирных кислот. МожнО прибавлять также и такие вещества, которые способствуют поглощению олефинов кислотами, как например сернокислые свинец и серебро. Смесь этилена и пропилена гидратируется, например в присутствии 70%-ной серной кислоты, нагретой до 180° и содержащей 15% ароматических сульфостеариновых кислот и около 5% оксистеарил-серной кислоты. [c.339]

Биллман с сотр. - исследовавшие алкилирование ароматических аминов эфира.ми фосфорной кислоты, показали, что в резуль-гате этой реакции можно добиться исчерпывающего деалкилиро-ваиия фосфата [c.141]

В значительных количествах производятся эфиры фосфорной кислоты, которые получают действием хлорокиси фосфора на спирты жирного или ароматического ряда. Они используются главным образом для придания пластмассам огнестойкости и стойкости к действию бактерий и грибков. Трикрезилфосфат добавляется в основном в поливинилхлорид и поливинилацетат, крезилдифенилфосфат — в поливинилхлорид, нитроцеллюлозу, ацетат целлюлозы и поликарбонаты, а трифенилфосфат— в ацетат целлюлозы. Эфиры фосфорной кислоты отличаются негорючестью, низкой летучестью, хорошей совместимостью с поливинилхлоридом. Однако трикрезилфосфат обладает недостаточной стойкостью к низким температурам, а триоктилфосфат имеет низкую термостойкость. Поэтому часто используются смешанные эфиры фосфорной кислоты, например октилдифенилфосфат, который свободен от этих недостатков. Кроме того, он нетоксичен, вследствие чего применяется для производства изделий, находящихся в контакте с пищевыми продуктами. [c.267]

Для повышения устойчивости полиамидных волокон к температурным и световым воздействиям предложен новый способ термофиксации полиамидов введением в их расплав или раствор арил- и алкилфосфитов 8 . В качестве стабилизаторов для полиамидов рекомендуются также ароматические полиоксисоединения 892 фосфорные кислоты и их эфиры 893 ззмещенные ароматические амины 894 и ряд других соединений >9Э5-2003 [c.422]

Дезалкилирование происходит также при атаке по углероду азотсодержащих нуклеофилов. Триметилфосфат экзотермично рея-тирует с анилином, давая М,Н-диметиланилин. Была исследована способность эфиров фосфорной кислоты избирательно длкилиро вать атом азота [80] - гетероциклических соединениях 181].Ф(0С-фаты являются более эффективными реагентами алкилирования азота, чем фосфонаты и фосфинаты. Интересно, что в случае аминопроизводных полициклических ароматических углеводородов алкилирование может протекать также и по углероду. [c.71]

Важнейшим вопросом, связанным с разработкой технического процесса, является выбор разделяющего агента. В литературе имеется большое число публикаций, посвященных проблеме подбора ж сравнительной. оценке разделяющих агентов для экстрактивной ректификации смесей углеводородов С в- Были испытаны десятки растворителей, относящихся к различным классам соединений ароматические углеводороды [25], галогенпроизводные углеводородов [26], нерфтор-органические соединения [27], нитропарафины и нитроароматиче-ские соединения [27—32], спирты и их производные [27, 28, 33—38], простые, сложные и циклические эфиры [27, 28, 32—34, 39—42], кетоны, в том числе ацетон, фурфурол и пирролидоны [20, 27—29, 32, 33, 41—54], амиды, в особенности диметилформамид и диметил-ацетамид [20, 27, 30, 33, 34, 36, 42, 55—65], нитрилы, главным образом ацетонитрил [20, 23, 27—34, 36, 37, 41, 42, 46, 48, 50, 54, 59, 66—74], алифатические и ароматические амины [28, 30—33, 40, 75, 76], сульфоланы [28, 29, 58, 77] диметилсульфоксид [31, 42, 78], производные фосфорной кислоты [41, 79] и некоторые другие соединения. Кроме того, предложены многочисленные комбинации перечисленных веществ друг с другом и с добавками других веществ, главным образом воды. [c.224]

Имеются указания на повышение выходов, если кроме серной кислоты в растворе присутствуют фосфорная кислота или ее соли, например трииатрийфосфат Возможно, что в разных случаях могут оказаться полезными и другие анионы. Для устранения могуш,их образоваться (при разложении диазосоединения) окислов азота целесообразно прибавление мочевины . С целью изолирования из реакционной среды образуюш,егося фенола предложено введение в нее индиферентных, не смешивающихся с водой растворителей фенолов (ароматические углеводороды, их хлорзамещенные, простые и сложные эфиры и т. п.) [c.493]

Кислые эфиры фенолов и фосфорной кислоты предложено получать действием на фенолы и оксиазокрасители хлоридами фосфорной кислоты, например PO I3, в присутствии оснований Остаток фосфорной и фосфористой кислот предложено вводить в оксигруппу оксиалкила, например НОСН2СН2—, связанного с азотом ароматической аминогруппы 2 . [c.614]

На практике, как правило, применяются не индивидуальные соли, а смеси, которые позволяют усилить эффективность стабилизирующего действия. Такие смеси могут содержать однотипные стабилизаторы, например смешанные или соосажденные соли бария, кадмия [200—203], а также добавки других типов стабилизаторов, усиливающих действие солей. В качестве добавок рекомендованы окислы свинца, бария, кальция, магния, кислоты жирного ряда [204], эфиры ароматических, фосфорной и фосфористой кислот [205], производные фталевого ангидрида [206], клешневидные соединения титана, в частности триэтаноламинтитанат [207] и др. Синергическое действие при стабилизации поливинилхлорида проявляется и в таких стабилизирующих системах, в которых некоторые компоненты при индивидуальном использовании не замедляют, [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота, эфиры ароматические: [c.20] [c.255] [c.510] [c.458] [c.250] [c.465] [c.188] [c.128] [c.421] [c.39] [c.203] [c.410] [c.337] [c.129] [c.1221] [c.245] [c.168] [c.165] [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология