Полиамидные волокна формоустойчивость

Макромолекулы в обычных полиамидных волокнах (найлон, капрон) связаны друг с другом достаточно сильными водородными связями (энергия связи 12—14 ккал моль). Но число этих связей сравнительно невелико (не более 12—14 связей на 100 атомов углерода), а цепь, состоящая в основном из групп СНг, чрезвычайно гибка. Поэтому энергия, межмолекулярного взаимодействия в нефиксированных полиамидных волокнах. невелика, а гибкость макромолекул, особенно при нагревании волокон, очень большая. Вследствие этого не подвергавшиеся термофиксации полиамидные волокна легко усаживаются в кипящей воде или при нагревании на воздухе и теряют свою извитость и объемность, т. е. характеризуются недостаточной формоустойчивостью. [c.311]

Значительно полезнее создание химических сшивок между макромолекулами в полиамидных волокнах, которые не отличаются ни большой формоустойчивостью, ни теплостойкостью, так как макромолекулы очень гибки, а водородные связи между амидными группами ослабляются при сольватации водой или повышении температуры. Поэтому было опубликовано много предложений стабилизировать структуру полиамидных волокон, обрабатывая их формальдегидом (метиленовые сшивки), хлорангидридами дикарбоновых кислот, диизоцианатами, диэпоксидами, хлористой серой (сульфидные сшивки) и т. п. [c.368]

Между степенью фиксации и формоустойчивостью волокон существует определенная зависимость, которая для полиамидных волокон выражается кривыми, связывающими ИЧ с AL и не зависящими от времени или температуры фиксации (рис. 10.7). Пользуясь рис. 10.6 и 10.7, можно графически рассчитать время и температуру тепловой обработки, необходимые для получения волокна с заданной величиной усадки. [c.308]

Все химические. волокна снижают формоустойчивость в присутствии пластификаторов — веществ, вызывающих их набухание, так как при этом снижается величина е и ослабляется взаимодействие между макромолекулами. Поэтому ухудшаются все показатели полиамидных волокон в присутствии растворов фенолов или минеральных кислот, ацетатных —в присутствии паров ацетона или водно-ацетоновых растворов, полиакрилонитрильных — при набухании в водно-диметилформамидных смесях. [c.376]

Для волокон из гидрофильных полимеров (вискозных, медноаммиачных, поливинилспиртовых, полиамидных) ослабление межмолекулярных взаимодействий наблюдается при обработке их водой или другими соединениями, содержащими гидроксильные группы (растворы щелочей, глицерин, фенолы и т. п.). При такой обработке гидрофильные волокна набухают, усаживаются, прочность их уменьшается, исчезает извитость,, они становятся пластичными, т. е. теряют формоустойчивость.. [c.83]

В этом отношении гидратцеллюлозные волокна (например, вискозные) занимают наихудшее положение, так как их группы ОН сильнее всего взаимодействуют с водой. Поливинилспиртовые волокна (без ацеталирования или термообработки) проявляют те же свойства в еще большей степени и в определенных условиях полностью растворяются в воде. Полиамидные волокна в присутствии воды снижают формоустойчивость в меньшей степени, так как число гидрофильных групп ONH в макромолекуле сравнительно невелико. [c.376]

Полиамидные волокна применяются в чистом виде или в смеси с другими волокнами для изготовления почти всех изделий народного потребления, кордных и резинотехнических тканей, рыболовных снастей и т. п. Однако недостаточная гидрофильность по мере появления новых химических волокон, несомненно, будет ограничивать их использование в ткачестве и в трикотажном производстве, а низкий модуль деформации и недостаточная формоустойчивость при нагружении уже в настоящее время являются серьезным недостатком, тормозящим расширение их применения в резинотехических и кордных тканях. Для дальнейшего развития производства полиамидных волокон необходимо увеличить их гидрофильность, светостойкость (для изделий народного потребления), теплостойкость, а также модуль деформации и формоустойчивость (для технических изделий). I [c.413]

Для химических волокон с менее прочными межмолекулярньши связями (диполь-дипольными и ван-дер-ваальсовыми) ухудшение физикомеханических свойств и формоустойчивости при нагревании в отсутствие воды и сольватирующих веществ наблюдается при температурах ниже 100 °С. Потеря ими формоустойчивости проявляется тем сильнее и при более низкой температуре, чем слабее межмолекулярные взаимодействия. Например, полиамидные волокна в сухом воздухе начинают усаживаться при 90—100 °С, а полиэтиленовые и поливинилхлоридные — при 60—70 °С. [c.84]

Полиэфирные волокна. Эти волокна также отличаются термопластичностью и нуждаются в фиксации, хотя причина их недостаточной формоустойчивости несколько другая макромолекулы прлиэтилентерефталата отличаются большой жесткостью из-за наличия в цепочке ароматических циклов, но связаны между собой слабыми дипольными связями. Поэтому величина Ег невелика, но повыщение подвижности звеньев макромолекул и соответствующее изменение формы полиэтилентерефталатных волокон происходят при нагревании до более высоких температур (120—140°С вместо 100°С у полиамидных волокон). [c.312]

Полиакридонюрильные волокна имеют среднюю прочность при растяжении (30-35 дан/мм ), средюю устойчивость к истиранию (она ниже, чам у полиамидных и полиэфирных волокон и нитей), хорошую термостойкость (могут использоваться при тампе-ратурах до 180 С без снижения прочности). По устойчивости к двействию света и атмосферных условий занимают первое место среди всех натуральных и химических волокон и нитей, обладают хорошей формоустойчивостью. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология