Этилен фторпроизводные

Из фторпроизводных этилена наибольшее значение имеют тетрафтор-этилен (GF2= F2) и трифторхлорэтилен (GG1F= F2), которые полимеризуются, давая исключительно устойчивые полимеры. [c.303]

Для синтеза таких каучуков могут применяться различные фторпроизводные этилена четырехфтористый этилен р2С=Ср2 (стр. 194), образующий при полимеризации политетрафторэтилен или трифторхлорэтилен Р,С=СРС1 и винилиденфторид РаС=СН2, совместная полимеризация которых дает один из фторкаучуков следующего строения [c.493]

Возвраш,аясь к сделанному выше предположению о большей прочности двойной связи С=С во фтор замещенных этиленах по сравнению с этиленом, необходимо отметить, что в работе Патрика [6] приводятся данные для энергий двойных связей С=С в галоидзамещенных этиленах, находящихся в противоречии с данными для силовых коэффициентов связей (табл. 3). В частности, значение энергии связи для F2 F2 (105 ккал) меньше, чем для связи СНгСНг (142 ккал), в то время как силовые коэффициенты к Кс=с, вычисленные в одной системе координат с учетом взаимодействия колебаний, равны 8,89 и 7,39 мдн1А соответственно. Не имея никаких оснований сомневаться в результатах анализа нормальных колебаний указанных молекул или определения теплот их образования, следует отметить, что в последнем случае термохимические изменения не дают непосредственно значения энергии отдельной связи и расчет связан не всегда с достаточно строгими предположениями (например, энергия связи С—F в тетрафторэтилене считается равной таковой в F4). Это противоречие, по-видимому, исчезнет с появлением более точных данных по энергиям связи С=С во фторпроизводных этилена. [c.50]

ФТОРОПЛАСТЫ л( мн. Принятое в СССР техническое название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), а также сополимеров фторпроизводных этилена с фтороле-финами, этиленом, пропиленом и другими олефинами. [c.475]

Было также предложено получение фторпроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их -галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [c.771]

Полимеры фторпроизводных Фторопласты 1 Политетрафтор- этилен Политетрафторэти- лен Фторопласт-4 [c.29]

Для объяснения вышеизложенного В. В. Коршак указал на влияние пространственных затруднений при полимеризации, связанных с таким стереохимическим фактором, как объем замещающих ятомов и групп. Действительно, вполне вероятно, что на первом этапе реакции — активации молекул — большое влияние может оказать экранирующий эффект заместителей, пропорциональный их объему и количеству. Чем больше объем и количество заместителей, тем больше затруднений для контакта реагирующих молекул с теми атомами, между которыми образуется новая связь. Поэтому можно ожидать, что чем менее громоздки замещающие группы, тем при большем числе заместителей молекула будет способна к поли--меризации. Так, фторпроизводные этилена способны к полимеризации при всех степенях замещения, в то время как среди производных, содержащих фенильный радикал, значительно более громоздкий, чем фтор, к гтолимеризации способен только монозамещенный этилен. [c.41]

Фторопласты представляют собой кристаллические полимеры — продукты полимеризации фторпроизводных этилена трифторхлор-этилена (фторопласт-3 [—СРг—СРС1—] ), тетрафторэтилена (фторопласт-4 [—С 2—Ср2—]п). Известны также сополимеры фторированных углеводородов с этиленом, другими углеводородами и каучуками. Фторорганические полимеры применяют для защиты поверхности оборудования и приборов, так как они обладают очень высокой химической стойкостью в различных агрессивных средах, стойкостью к атмосферным воздействиям, нерастворимы в распространенных органических растворителях, влаго-, тепло-и морозостойки. Фторопласты являются хорошими диэлектриками в широком интервале температур. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология