Метилол

В последнем гримере Тиман исходит нз неправильного положения, что старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве настоящих правил метилол должен получить меньший номер, чем оксигруппа. так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.] [c.292]

Бензимидазол-2-метилол см. 2-(Оксиметил)-бенз-имидазол [c.70]

СНоОН метилол —метиловая кислота [c.642]

При проведении процесса полимеризации бутилакрилата с акрилонитрилом (каучук БАК) при 50—60 °С удается получить устойчивые латексные системы в присутствии 0,6—0,8% персульфата калия при pH среды 6,5—3. Получение устойчивых латексов в отсутствие эмульгатора возможно и в присутствии растворимых в воде мономеров с ионизующимися группами метакриловой кислоты, сульфоэтилметакрилата, аминоэтилметакрилата, метилол-метакриламида [4]. [c.389]

Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феиолспиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта дву.х двойньтх связей, активного водорода в и-иоложении и метилольиой группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами. [c.408]

Скорость реа1 ции метилольных групп между собой при любом pH среды меньше скорости реакции взаимодействия метилольной группы с незамещенными водородными атомами фенолов, находящимися в орто- и пара-положении. Разница скоростей этих реакций становится особенно заметной при взаимодействии метилоль-кых производных фенола с незамещенным ф енолом. Поэтому реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, протекающая нрн избытке фенола, обычно заканчивается образованием низкомолекулярных [толимерных соединений [c.377]

Успешно проведен ряд реакций тринитрометана как нуклеофилт,-ного реагента с N-метилолмочевиной и с ра.вличиыми N-метилолами -дами [87, 88], Нанример, при реакции тринитр )метана с N-метилол-амидом метакриловой кислоты в воде получают амид [c.88]

Конденсация отдельных молекул амина в макромолекулу полимера достигается действием на них формальдегида. В этом отношении синтез анионита напоминает процесс получения феноло-формальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что иорогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции образования полимера. При применении формальдегида, как мостикообразующего соединения, у азота мочевины или другого амина могут образоваться метилоль-ные группы [c.67]

Амино-2-(оксиметил)-прогшндиол-1,3 Три.метилол-аминометан Трис-буфер NH., (СНаОН)з 180738 РТУ П—94—67 ч 140-00 [c.483]

СН, Ha-NHj 3 -аыино- ,3-диметил-4-метилол гексановая-6 кислота [c.643]

Смолы, растворимые в органических растворителях, являются продуктами частичной этерификации бутанолом метилоль-ных производных, образующихся на начальной стадии поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. [c.47]

Некоторые N-метилол амиды можно превратить в галсгенпроиз-водные лишь при нагревании их в концентрированных соляной или бромистоводородной кислоте [104, 185, 192—1941. Хотя таким способом можно получить N хлор метил фталимид [1921, эта реакция не является общей, поскольку N-хлор мети л имид малеиновой кислоты так получить нельзя [81. Реакция N-метилолфталимида с 48%-пой бромистоводородной кислотой катализируется концен-трированпой серной кислотой [70, 104], [c.105]

Недавно для получения простых эфиров N-метилолкарбаматов и N-метилол мочевины использовали 2-тетрагидропи ранил окси мстил- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология