Азот мочевины, определение

Согласно ГОСТ 2081—-63 (2ЛХ.69) на карбамид содержание мочевины выражается процентным количеством азота. Для определения количества азота в мочевине практикуют формалиновый метод, при котором мочевину переводят в аммонийную соль. При этом реакция протекает по схемам [c.16]

Определение азота по методу Кьельдаля, освоение приемов работы. Определение содержания азота в мочевине, уротропине или л-аминофеноле...... [c.233]

Рис. 26. Аппарат Бородина для определения азота мочевины,

Для определения азота мочевины в крови или сыворотке берут 0,1—0,2 мл испытуемого субстрата. В остальном анализ проводится так же. Результат выражается в миллиграмм-процентах. [c.206]

Остаточным азотом крови называют небелковый азот, т. е. азот органических и неорганических соединений, который остается в растворе после осаждения белков крови. В норме содержание остаточного азота равно 0,2—0,4 г/л. Около 50% его приходится на азот мочевины, 25 % — на азот аминокислот, 7,5% — на креатинин и креатин, 0,5% — на аммонийные соли и инди-кан, 13 % остаточного азота приходится на долю остальных азотистых веществ крови, содержание которых в крови варьирует. Как правило, повышение остаточного азота обусловлено нарушением нормальных взаимоотношений между образованием и выведением продуктов азотистого метаболизма из организма. Увеличение концентрации остаточного азота в крови свыше 0,4— 0,5 г/л называется азотемией. Это состояние вызывается задержкой выведения азотистых веществ (вследствие нарушения выделительной способности почек при острых и хронических нефритах) или усиленном их образовании (при заболеваниях печени и сердца). Поэтому определение остаточного азота является важным клиническим тестом. [c.193]

Определение креатинина, остаточного азота и мочевины в крови и моче. Исследование крови и мочи на присутствие в них азотистых веш,еств характеризует прежде всего состояние клубочковой фильтрации. При тяжелом поражении почек наблюдается резкое уменьшение в моче остаточного азота, креатинина и мочевины. При этом значительно увеличивается содержание тех же веш,еств в крови (азотемическая уремия). [c.203]

В работе [48] приведен быстрый и простой метод определения аммиачного, нитратного и азота мочевины с использованием атомно-абсорбционного спектрофотометра, модифицированного для проведения молекулярно-абсорбционных измерений в газовой фазе без применения пламени. Метод использован для анализа удобрений. Результаты анализа пяти видов промышленных удобрений совпали с данными стандартных методов анализа. [c.158]

При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой помимо воды и диоксида углерода образуется азот, измерение объема которого может служить для количественного определения мочевины, [c.463]

В организме образование мочевины в основном происходит в печени. Синтез мочевины связан с затратой довольно значительного количества энергии (на образование 1 молекулы мочевины расходуется 3 молекулы АТФ). При заболевании печени, когда количество АТФ в гепатоцитах уменьшено, синтез мочевины нарушается. Показательно в этих случаях определение в сыворотке отношения азота мочевины к аминоазоту. В норме это отношение равно 2 1, а при тяжелом поражении печени составляет 1 1. [c.559]

В начальном периоде почечной недостаточности в крови увеличивается количество мочевой кислоты, затем мочевины и в конце—креатинина. Азот мочевины составляет приблизительно 50% остаточного азота. В случае задержки азотистых веществ процентное содержание мочевины в остаточном азоте повышается, поэтому определение мочевины в крови является более чувствительным показателем, чем содержание остаточного азота и креатинина. [c.205]

Мочевины определение в удобрениях. Мочевина является важным источником азота для растений и входит в состав многих минеральных удобрений. Чтобы установить содержание мочевины, ее переводят в аммиак, концентрацию которого определяют с помощью аммиачного газочувствительного электрода 95-10. [c.71]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА АММИАЧНОГО, НИТРАТНОГО И АЗОТА МОЧЕВИНЫ [c.158]

Эта реакция используется для количественного определения мочевины по методу ван Слайка (измерение объема выделившегося азота). [c.98]

При определении мочевины в моче большим распространением пользуется способ Бородина с бромистым щелоком. Мы указывали, что этот способ непригоден для крови, так как дает там очень большую ошибку ввиду значительного содержания в крови других азотистых веществ, разлагаемых бромистым щелоком. В моче, где азот мочевины составляет 80—90% всего азота, значение этих сопутствующих реакций гораздо меньше, поэтому способ вполне применим для клинических целей. Достоинством его является чрезвычайная быстрота. Все же, если к тому имеется возможность, лучше определить мочевину уреазой или ксантгидролом. Достоинством способа разложения мочевины уреазой является, кроме специфичности, быстрота, хотя, конечно, определение длительнее, чем по Бородину. Определение ксантгидролом, гораздо более легко применимое к моче, чем к крови, очень просто и точно, но, как всякий весовой способ, несколько кропотливо. [c.173]

Выше мы видели, что азотная кислота высокой концентрации окрашена в желтый цвет, поскольку в ней растворена окись азота(1У). Ее можно удалить, пропуская через азотную кислоту (в темноте) ток сухого воздуха или добавляя в кислоту небольшое количество мочевины (производного аммиака, которое реагирует с образующейся из N02 окисью МгОз, как и аммиак, давая азот). Для определенных целей получают красную дымящую азотную кислоту, представляющую собой раствор окиси азота(1У) в концентрированной азотной кислоте. Последнюю получают как из селитры и серной кислоты в условиях, при которых происходит разложение азотной кислоты (см. выше), так и при перегонке азотной кислоты с крахмалом или формальдегидом, которые частично восстанавливают ее до окиси азота(1У). [c.421]

Азот мочевины. Аликвотную часть раствора удобрения помещают в колбу вместимостью 500 см , обрабатывают 10 см 1%-ного раствора уреазы и разбавляют до полного объема. Так как карбамидный азот определяют по разности содержаний аммиачного азота, полученного последовательным энзиматическим гидролизом карбамида в аммиак, и аммиачного азота, определенного экспериментально, желательно брать такие объемы растворов, которые обеспечили бы снижение концентрации ионов аммония гидролизованных образцов на линейном участке градуировочной кривой. Для анализа ввод 1 см исследуемого раствора в 6 см свежего раствора гидроксида натрия молярной концентрацией С (NaOH) = l моль/дм проводят не менее пяти раз. После обработки уреазой определяют сумму карбамидного и исходного аммиачного азота. [c.159]

Пшеница. Эта культура наиболее устойчива к действию концентрированных растворов, но, с другой стороны, присущая ей восковидная кутикула представляет значительное препятствие проникновению мочевины. Опрыскивание растворами мочевины в силу высокой допустимой концентрации их является практическим средством внесен 1я азота в определенные периоды вегетации пшеницы, а именно в фазе кущения — в смеси с органическими красителями — гербицидами, в фазе выхода в трубку— в смеси с гербицидами типа ростовых веществ. [c.331]

В тех случаях, когда продуктами реакции являются газообразные вещества, используют газометрические методы анализа например при определении мочевины измеряют объем выделяющегося азота [c.107]

Последняя реакция используется для количественного определения мочевины измеряют объем азота, выделившегося при смешивании пробы образца (например, мочи) с избытком гипобромита калия. [c.172]

Если азота и фосфора меньше, чем требуется для очистки воды определенного состава, то их добавляют в виде фосфатов и хлористого аммония. Добавление солей для биологической очистки необходимо только при обработке производственных сточных вод. В бытовых же водах, доступных бактериям, азота и фосфора всегда достаточно. Аммонийный азот образуется в большом количестве при гидролизе мочевины кроме того, азот белковый в результате процесса аммонификации также переходит в аммонийную форму. [c.60]

Для определения аминного азота в моче необходимо предварительно удалить аммиак и мочевину, которые, хотя медленно, реагируют с азотистой кислотой. [c.767]

Мочевина. — Прежний способ определения мочевины в ЦиаМ-амидных смесях заключался в определении общего азота и вычитании из этой величины азота, связанного в виде цианамида и дициандиамида. Очевидно этот метод не предусматривал возможности присутствия других видов азотистых соединений, кроме трех только что упомянутых. Из методов, применяемых для определения мочевины в физиологической химии, например, измерение азота, выделяющегося при обработке гипо-бромитом натрия, или осаждение азотнокислой закисью ртути, ни один не мог быть применен в присутствии цианамида. Fox и Geldard (J. Ind. Eng. hem., 15, 743 [1923]) изучали анализ мочевины с целью изыскать способ этого важного определения, наиболее применимый при анализах цианамидных смесей, и пришли к заключению, что единственным удовлетворительным методом является уреазный метод Marshall я. С этим заключением согласен и автор, который считает необходимым описать подробности именно этого метода. [c.113]

В качестве примера можно рассмотреть определение висмута, меди и серебра в свинцовых чушках, где примесь каждого из этих элементов редко превышает 0,3% 1]. Для этого образец свинца весом 20 г растворяют в азотной кислоте, добавляют 0,05 г мочевины (для удаления окислов азота) и раствор разбавляют до объема 350 мл. Затем раствор помещают в прибор, аналогичный изображенному на рис. 12.5, и подвергают электролизу при быстром перемешивании. Электролитом внутри пористого стакана (анолита) служит разбавленная азотная кислота. По окончании осаждения платиновый катод вынимают для просушки и взвешивают. Осадок будет состоять из серебра, висмута и меди, которые имелись в образце. [c.190]

Острое отравление. При содержании в воздухе 200-500 мг/м — конъюнктивиты, бронхиты, эрозии, гиперкератоз кожи. При приеме внутрь смертельны дозы от 20 мл. При приеме 50%-го раствора — гемолиз. Для глаз опасен 2% раствор. Ожог кожи вызывает 30% раствор. При нанесении на кожу живота уксусной эссенции — смерть через 10-12 ч. Ингаляционные отравления характеризуются головными болями, головокружением, общей слабостью, неприятными ощущениями в области сердца, удушьем и болями в груди. Затрудненное дыхание. Раздражение слизистой глаз и верхних дыхательных путей слезотечение, насморк, кашель. Возможна рефлекторная остановка дыхания. Поражается гортань, утолщается свободная часть надгортанника вплоть до деформации и стеноза. В период 2-24 ч возможно развитие токсической пневмонии или токсического отека легких. Ведущий симптом при определении тяжести отравления — интенсивность гемолиза, сопровождающегося повышением уровня мочевины и остаточного азота в моче. Характерна острая почечная недостаточность. [c.621]

Для учебных и контрольных задач можно рекомендовать определение содержания азота в мочевине, уротропине, п-амино-феноле. [c.176]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Капилляр и воронку приборов, изо бра-жбнных на рис. 131 и 133,, наполняют ОЛ—0,2 н. раствором брома в 1 н. врднолт растворе едкого натра и при помощи капиллярной пипетки вводят в воронку отмеренное количество анализируемого раствора. Выделяющийся в результате реакции азот собирается в верхней части воронки. По окончании реакции нузырек азота переводят в капилляр, где измеряют его объем. Зная температуру и давление, вычисляют объем газа при нормальных условиях (0°С и 760 мм рт. ст.), а затем определяют количество мочевины. Определение мочевины в 10—100 мкл раствора дает удовлетворительные результаты. [c.173]

Для приготовления питательных сред в микробиологической промышленности используют сырье минеральное, животного и растительного происхождения, а также синтезированное химическим путем. Эти веш,ества, входя в состав питательной среды, обеспечивают развитие культуры и биосинтез определенных продуктов. Они не должны содержать вредных примесей. При выборе сырья необходимо учитывать его влияние на себестоимость, так как в микробиологическом синтезе важное значение имеет стоимость исходных веществ и материалов. В качестве источников углерода чаще всего используют углеводы (глюкоза, сахароза, крахмал, лактоза) или богатые углеводами натуральные продукты (меласса, кукурузная мука, гидроль и др.), а также жиры и даже вещества, содержащие углеводороды (нефть, парафин, керосин, природный газ, метан и др.). Источником азота обычно бывают неорганические соли — сульфат аммония, двузамещенный фосфат аммония, аммиак, нитраты, а также мочевина или натуральные продукты — кукурузный экстракт, соевая мука, дрожжевой автолизат и т. д. [c.75]

Большое значение при некоторых заболеваниях имеет определение остаточного азота. Под остаточным азотом подразумевается азот всех небелковых азотистых веществ крови (азот мочевины, мочевой кислоты, креа тина, креатинина, индикана и т. д.). Для определения остаточного азота надо осадить белки и отделить от них фильтрованием небелковые части, [c.233]

При определении аминового азота в моче приходится считаться с тем, что азотистая кислота вступает в реакцию не только с азотом аминокислот, но и с азотом мочевины и аммиака, а также аминов так как содержание первых двух веществ, особенно мочевины, в моче очень значительно, то необходимо их устранить. Для этого разлагают мочевину в моче уреазой (приготовление см. стр. 133) и образовавшийся из нее аммиак вместе с префор-мированным отгоняют в вакууме. Имеющиеся в моче в небольших количествах амины при этом не устраняются и на них нужно внести поправку. Она основана на том, что амины медленнее реагируют с азотистой кислотой, чем аминокислоты, и в то время, как аминокислоты прореагируют нацело, амины прореагируют только наполовину. Если же реакцию продолжить еще на столько же времени, прореагирует вторая половина аминов. Образовавшийся в этот второй период азот собирают и измеряют и, так как приблизительно его количество отвечает количеству азота аминов, прореагировавших в первый период, эту поправку вычитают из всего азота, освобожденного в первый период. [c.183]

Свенн и Эспосито описали метод определения мочевино-формальдегидных смол в покрытиях по количеству содержащ,ей-ся в них мочевины. Покрытия обрабатывают ш,елочью, причем выделяется аммиак, по количеству которого рассчитывают количество мочевины. Пробу покрытия около 0,5 г помещают в коническую колбу со шлифом, соединенную с приемником, содержащим 100 мл 0,1 н. серной кислоты. К пробе добавляют 25 мл 14%-ного раствора едкого кали в этиленгликоле, пропускают струю воздуха, очищенного концентрированной серной кислотой, и нагревают так, чтобы содержимое колбы закипело приблизительно через 30 жын. Кипятят 1 ч и титруют избыток кислоты 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового пурпурного. По количеству полученного аммиака рассчитывают количество мочевины. Меламино-формальдегидные смолы определяют по разности между общим содержанием азота, найденным по методу Кьельдаля, и азотом мочевины. [c.170]

В опытах на -черноземе потери азота из удобрений достигли наибольшего размера при поверхностном внесении азотных удобрений по всходам и при внесении удобрений за 5 дней до посева на голую почву, без заделки. В этом случае потери азота мочевины были примерно такими, как и для аммиачной селитры или даже меньшими. По-видимому, в условиях щелочной реакции почвы могут происходить потери азота путем улетучивания аммиака, но не меньше шансов за то, что такие же или даже большие потери азота будут происходить и при внесепии аммиачной селитры или какого-либо другого аммиачного удобрения, что вполне понятно, так как в условиях щелочной среды аммиак неизбежно будет выделяться из любых его солей. Но потери азота из удобрений обусловлены не только выделением аммиака в атмосферу. Главные и основные потери азота происходят в результате денитрификации— процесса, вызываемого жизнедеятельностью определен- [c.50]

Многие методы исследования, описанные в общепринятых руководствах, переработаны таким образом, что конечный результат определяется колориметрирова-нием на фотоэлектроколориметре. Это уточняет и делает более объективными результаты исследований. Сюда относится определение железа в крови и моче, определение магния, фосфора, остаточного азота, мочевины, креатинина, кобальта и других веществ. [c.3]

Концентрацию гидроксида в заполняющем растворе определяют затем с помощью электрода сравнения. Описываемый электрод специфичен по отношению к аммиаку он позволяет определять также и ионы аммония после добавления к раствору NaOH до pH 11. Определению мешают только летучие амины. Использование электрода фирмы Orion Со. дает возможность определять аммиак в концентрации от 17 мкг до 17 мг на 1 мл с точностью 2% или выше. Нитраты и нитриты также можно измерить после их восстановления, а азот, определяемый по Кьельдалю, — после сжигания пробы и добавления к ней NaOH (разд. 20.2.7). Для измерения азота мочевины необходимо иметь модифицированный аммиачный электрод, в котором вторая мембрана окружает раствор, содержащий уреазу. Согласно другому методу, образцы предварительно обрабатывают уреазой и проводят измерение с помощью обычного аммиачного электрода [14]. [c.186]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Предосторожности 1. Контроль за функциями щитовидной железы 1 раз в 6 мес 2. Общий анализ крови 1 раз в 6 мес 3. Контроль за функциями почек (анализ мочи, определение концентрационной способности почек, клиренса креатинина, электролитов, азота, мочевины в крови) 1 раз в 6 мес 4. Обследование окулистом (выявление помутнения хрусталика) 1 раз в год 5. Содержание электролитов в крови 1 раз в 6 мес 1. Запрет на вождение автомобиля и управление различными механизмами 2. Контроль форменных элементов крови 1 раз в месяц (еженедельно в 1-й месяц лечения) 3. Контроль за функциями печени 1 раз в 6 мес 4. Анализ мочи 1 раз в год 5. ЭКГ 1 раз в 6 мес 6. Содержание электролитов в крови 1 раз в 6 мес 1. Определение форменных элемекгов крови и свёртываемости крови 1 раз в 6 мес 2. Контроль за функциями поджелудочной железы 1 раз в 6 мес 3. Обследование желудка 1 раз в год 4. Контроль за функциями печени 1 раз в 6 мес (в 1-й месяц лечения допускается транзиторное повышение уровня трансаминаз) 5. Анализ мочи 1 раз в год (может давать ложноположительную реакцию на ацетон) [c.470]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

Topoe количество высших окислов азота, у С 1 моль гидразина реагируют 2 моль NaNOj. На этой реакции основан метод прямого потенциометрического титрования солей гидразина [6] раствором NaNOg. Титрование проводят в 7—10%-ной соляной, 15—30%-ной хлорной, 10—12%-ной серной или 50%-ной фосфорной кислотах. При определении этим методом 0,1—100 мг соли гидразина получаются хорошие результаты даже в присутствии 100-кратных количеств нитратов и солей аммония. Определению мешают мочевина и гидроксиламин. [c.276]

При взаимодействии с гипобромитом натрия (бром в щелочной среде) мочевина разлагается с выделением азота. Эта реакция была открыта А П. Бородиным (1875) и используется для количественного определения мочевины по обьему выделившегося азота. [c.291]

Ход определения. Навеску в 20 г свинца растворяют в азотной кислоте и прибавляют немного мочевины (0,05 г) для удаления окислов азота. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до 350 мл. Чолученный электролит переносят в электролизер. Внутрь пористой диафрагмы наливают анолит—3%-ную азотную кислоту. Чтобы установить, закончилось ли выделение определяемых металлов, поднимают уровень электролита, добавляя в него некоторое количество дистиллированной воды, и наблюдают, не происходит ли выделения металла на свежей поверхности катода. Если таковое не наблюдается, то платиновый катод извлекают из электролита, высушивают и взвешивают. [c.308]

Через 2, 4 (или 5), 7, 10 суток от начала инкубации из термостата вынимают по одной склянке с испытуё1Мой и с разбавляющей водой и определяют в них растворенный кислород и содержание нитритов. Нитриты определяют в воде, налитой в колпачок склянки, который снимают так же, как надевали (т. е. перевернув склянку вверх дном. Определение нитритов см. стр. И82). Если в пробе начался процесс нитрификации, что обнаруживается по появлению в воде нитритов в концентрации, превышающей 0, 1 мг/л, то дальнейшее определение БПК не проводят. Если следы нитритов появляются на вторые или пятые сутки, то следующее определение производится через 4 и 7 суток соответственно. Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля за процессом нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 8 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Все склянки ставятся в термостате в сосуд, наполненный небольшим количеством дистиллированной воды, пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. Если содержание азота нитритов в склянке будет больше ОД мг/л, определение растворенного кислорода производится с азидом натрия 1(см. стр. 77) либо по одному из следующих методов 1) с сульфаминовой кислотой или с раствором мочевины (вариант А) 2) с бикарбонатом натрия (вариант Б). [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология