Метилол фенолы

Первые два. направления реакции поликонденсацни метилол-фенолов являются наиболее вероятными. Третья реакция, т. е. образование диметиленэфирных связей [c.426]

Формальдегиды и фенол в щелочной среде образуют метилол-производные, которые затем вступают в реакцию поликонденсации с реакционноспособными атомами водорода молекулы фенола [c.400]

Анионит АН-2Ф Слабоосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы). Получают поликонденсацией метилоль-ных производных полиэтиленполиаминов с фенолом в кислой среде. Красновато-коричневые зерна размером 0,3—2 мм. Кремневую кислоту не поглощает. Зерна механически прочные. Устойчив к кислотам, щелочам, окислителям. Близок к амберлиту 1К-4В. Устойчив до 40° С [c.149]

Как было установлено еще ранее [28—31], при нагревании о-метилолфе-нолов (LI) с подходящими диенофилами образуются соответствующие хро-маны (LIII). Эта реакция проходит через промежуточный о-метиленкетон (хинонметид) (LII), образующийся в результате дегидратации о-метилол-фенола. [c.521]

В том случае, когда отверждающая система представляет собой смесь компонентов (эпоксидная смола — полиамин, метилол-фенолы — фенолы и др.) на поверхности наполнителя, возможна [c.61]

Скорость реа1 ции метилольных групп между собой при любом pH среды меньше скорости реакции взаимодействия метилольной группы с незамещенными водородными атомами фенолов, находящимися в орто- и пара-положении. Разница скоростей этих реакций становится особенно заметной при взаимодействии метилоль-кых производных фенола с незамещенным ф енолом. Поэтому реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, протекающая нрн избытке фенола, обычно заканчивается образованием низкомолекулярных [толимерных соединений [c.377]

Конденсация отдельных молекул амина в макромолекулу полимера достигается действием на них формальдегида. В этом отношении синтез анионита напоминает процесс получения феноло-формальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что иорогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции образования полимера. При применении формальдегида, как мостикообразующего соединения, у азота мочевины или другого амина могут образоваться метилоль-ные группы [c.67]

Оксипиридины. Как указывалось при рассмотрении структуры оксипиридинов (стр. 341), 3-оксипиридин ведет себя как более или менее типичный фенол он дает окраску с хлорным железом, метилируется до 3-метоксипиридина, ацетилируется до 3-ацетоксипиридина и вступает в реакцию с формальдегидом, образуя 2-метилол-З-оксипиридин [21] [c.413]

По сравнению с присоединением СН О к фенолу или фенолоспиртам конденсация фенолоспиртов между собой или с фенолом в щелочной среде протекает сравнительно медленно. Поэтому в молекулах образующихся олигомеров сохраняется значительное число метилоль-ных групп, способных к дальнейшим превращениям. Мономеры и димеры продолжают взаимодействовать, образуя олигомеры болео высокой степени полимеризации, папр. [c.356]

При взаимодействии же фенолов с избытком формальдегида в кислой среде получаются поликонденсаты (так называемые новолаки), которые-не содержат свободных метилольиых групп, а потому плавятся и не затвердевают (являются термопластическими). Однако при нагревании с гексаметил ентетрамином, который при этом распадается на формальдегид и аммиак, они могут также отвердевать. [c.319]

Установлено, что хлористый алюминий в сухом ацетоне или в ледяной уксусной кислоте катализирует реакцию ряда М-метилол-амидов с некоторыми фенолами и простыми эфирами фенолов, причем выходы продуктов составляли от 60 до 73% [51 ]. Хотя менее реакционноспособные ароматические соединения при этом не исследовались, отмечено, что реакции, катализируемые хлористым алюминием, очевидно, протекают быстрее по сравнению с реакциями в серной кислоте. При использовании трехфтористого бора в бензоле при 60° из М-метилол-М-метилацетамида получили ожидаемый продукт СНзСОМ(СНз)СН2СбН5 с выходом 68% [32]. [c.76]

OR — остаток смоляных кислот), а образующиеся продукты считают сложными эфирами новолака и смоляных кислот. Однако в последние годы появились работы, указывающие на возможность взаимодействия продуктов феноло-альдегидной конденсации со смоляными кислотами и без участия карбоксильных групп этих кислот. Такие реакции могут быть осуществлены между о-метилольными производными феноло-альдегидной конденсации и двойными связями смоляных кислот. Согласно предложенной схеме, о-метилоль-ные производные при высоких температурах переходят в промежуточную хинонметидную форму и далее реагируют со смоляными кислотами по месту двойной связи с образованием продуктов присоеди-чепия, имеющих структуру бензопирановых (хроменовых) колец [c.405]

Возможность образования таких продуктов присоединения при наличии в смолах феноло-альдегидной конденсации о-метилоль-ных производных (в случае, когда конденсация была проведена в щелочной среде) не исключает и реакции эфиризации новолаков смоляными кислотами. По всей вероятности протекают оба процесса, и преобладание какого-либо из них определяется условиями реакции (характером исходных реагирующих веществ, pH среды и др.). [c.406]

Применение сульфаминовокислого натрия. Сульфаминовокислый натрий образует с метилолом соединение ЫзБОдЫНСНгОН. Это соединение было использовано для получения катионитовых мембран. В случае применения фенола и мочевины формальдегид оказывался эффективной сшивкой. Исследования проводились в широких интервалах pH и условий термообработки. Лучшая мембрана в этом случае была получена, когда импрегнирующий раствор содержал 30 вес.% сульфаминовокислого натрия, 10 вес.% мочевины, 3 моль формальдегида на 1 моль мочевины, pH = 7,0. Использовалась пергаментная бумага весом 60 г м . Условия термообработки выдержка 25 мин при температуре 145° С. Полученная мембрана имела следующие свойства С = 94 = 2,48. [c.177]

Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации феноло-спирты взаимодействуют между собой с образованием метилоль- [c.140]

Различие лишь в том, что места, которые занимала метилоль-ная группа, уже заняты каким-либо радикалом бифункционального фенола. [c.308]

Требуемые свойства новолака могут быть достигнуты изменением мольного соотношения фенол формальдегид или метилол-феноп фенол. Для новолаков, применяемых в производстве пресс-масс, наиболее подходящее соотношение метилолфенол фенол = 1 0,5—1 0,75. [c.95]

В условиях кислой среды молекулы оксибензиловых спиртов быстро взаимодействуют со свободным фенолом и между собой. Наличие избыточного количества фенола и отсутствие в связи с этим в концевых звеньях цепи реакционноспособных метилоль-ных групп вызывают прекращение процесса поликонденсации на определенной стадии. При этом образуются диоксидифенил-метан, его полимер гомологи и диметиленэфирные производные фенола [c.287]

При соотношении фенола к формальдегиду 1 1 в присутствии щелочи получаются плавкие и растворимые олигомеры, так называемые резолы (смола в стадии А), которые в отличие от новолаков при нагревании способны легко переходить в стадию С — неплавкое и нерастворимое состояние (резит). Это отличие обусловлено тем, что продукты ноликонденсации при соотношении фенола к формальдегиду, близком к эквимолекулярному, содержат уже на первом этапе реакции не только фенолоспирты с одной метилоль ной группой в ядре, но имеют заметное количество фенолоспиртов, содержащих в молекуле две и даже три метилольные группы (см. стр. 427). Наличие таких соединений приводит к тому, что цепочки линейных продуктов при дальнейшем нагревании оказываются сшитыми поперечными связями, таким образом происходит отверждение олигомера — переход в стадию С, т. е. в неплавкое и нерастворимое состояние, в котором он представляет трехмерный фенол-формальдегидный полимер. При отверждении происходит выделение воды за счет метилольпой группы и водорода ядра [94]. [c.426]

Как уже было ранее показано [10, И], для анионита фенол-формальде-гидной конденсации марки АН-2Ф имеет место образование квазиаромати-ческого шестичленного цикла, замкнутого посредством водородной связи, образованной водородом фенольного гидроксила и кислородом метилоль-ной группы, находящейся в орто-положении. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология