Радикально-функциональная номенклатура Рациональная номенклатура

Наряду с заместительной в практике довольно часто пользуются радикально-функциональной номенклатурой, являющейся продолжением рациональной. Название одновалентных углеводородных (алкильных) радикалов происходит от названия соответствующего алкана — окончание -ан заменяется на -ил. [c.11]

В правилах ИЮПАк упорядочены и узаконены наиболее целесообразные системы наименования органических соединений, в том числе и некоторые старые рациональные (см. ниже), а также укоренившиеся тривиальные названия. Правила ИЮПАк весьма обширны — для органических соединений они занимают объемистый том. В нашем курсе при изложении международных способов систематического наименования органических соединений мы будем использовать в основном принятые правилами ИЮПАК заместительную и радикально-функциональную номенклатуры. [c.32]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные и радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК). Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они не противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метил-акриловая к-та а, е-диаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

Выведите формулы изомериы.х спиртов С4Н10О (4 изомера). Назовите их а) ио радикально-функциональной номенклатуре б) по заместительной номенклатуре в) по рациональной номенклатуре. Укажите первичные, вторичный, третичный спирты. [c.32]

Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов а ) С4Н8О б) jHidO. Назовите все соединения ио заместительной номенклатуре, кроме того, альдегиды по рациональной, а кетоны по радикально-функциональной номенклатурам. Укажите масляный и изомасляный, валериановый и изовалериановый альдегиды. [c.42]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология