Оксинафталинсульфокислота

Для определения выхода 2-оксинафталинсульфокислоты-1 вместо выделения и отсасывания не вошедшего в реакцию S-нафтола его можно определить титрованием щелочного раствора 0,1 н. раствором хлористого п-нитрофенилдиазония. [c.267]

Оксинафталинсульфокислоту-1 трудно получить сульфированием Р-нафтола серной кислотой, так как присутствие концентрированной серной кислоты и повышенная температура благоприятствуют образованию ее изомеров. [c.268]

Чтобы получить чистую 2-оксинафталинсульфокислоту-1, сульфирование следует вести в нейтральной среде и при низкой температуре. Свободная 2-оксинафталинсульфокислота-1 очень гигроскопична и неустойчива в водных растворах, особенно при нагревании. В присутствии изомеров она легко гидролизуется с образованием [3-нафтола и серной кислоты поэтому не следует сушить ее в сушильном шкафу. [c.268]

Аминонафталинсульфокислоту-1 можно получить при нагревании под давлением натриевой соли 2-оксинафталинсульфокислоты-1 с аммиа-ком или с раствором сульфита аммония и аммиаком . [c.268]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 28 г (0,28 моля) концентрированной серной кислоты и, при энергичном перемешивании, нагревают ее до 30° (примечание 1). При этой температуре вносят небольшими порциями 14,4 г (0,1 моля) мелко растертого -нафтола (100 %-ного). Колбу нагревают на водяной бане и выдерживают в течение 6 часов при температуре кипения водяной бани. Затем горячий раствор выливают в стакан, содержащий 180 мл холодной воды при этом выделяется не вошедший в реакцию -нафтол, который отфильтровывают. К фильтрату добавляют 35 г мелко измельченной поваренной соли и оставляют на несколько часов. Через 3—5 часов выделяется натриевая соль 2-оксинафталинсульфокислоты-6. [c.269]

Это правило, однако, применимо не для всех соединений такого типа например, 2-амино-8-оксинафталинсульфокислота-б (7-кислота) может сочетаться только один раз—в кислой или в щелочной среде [c.477]

Натриевая соль а-нафталинсульфокислоты, а также 1-амино-2-оксинафталинсульфокислота-4 при анодном окислении образуют [c.360]

Ниже приведены значения относительной реакционной способности ряда оксинафталинсульфокислот в реакции десульфирования при 170°С [52] [c.461]

Описана реакция селективного окислительного десульфирования замещенной оксинафталинсульфокислоты окисью хрома в среде вода— серная кислота — 2-оксиэтиловый эфир НОСН2СН2ОС2Н5 [55] [c.462]

Определены скорости реакций щелочного плавления нафталин-сульфо-, нафталиндисульфо- и оксинафталинсульфокислот [74]. Сульфогруппа нафталиндисульфокислоты легко подвергается [c.467]

Для более тщательного удаления маточника пасту можно отжать под прессом. Сушить пасту следует очень осторожно, при температуре до -Ь50°С. Однако для дальнейшего аминирования применяют влажную пасту. Чистоту препарата ироверяют, растворяя 1 г продукта в 5 мл 5%-ного раствора соды раствор не должен флуоресцировать, а при добавлении нескольких капель диазотированного анилина не должно появляться окраски (это свидетельствует об отсутствии изомеров, так как 2-оксинафталинсульфокислота-1 не реагирует с диазосоедине-ниями). [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология