Дезоксигуанозин кислота фосфат

Взаимодействие диазотированной 2-аминобензол-1,4-дисульфо-кислоты с дезоксинуклеотидами протекает, по-видимому, сходным образом . Кинетика этой реакции аналогична рассмотренной выше для реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, хотя оптимум pH несколько сдвинут в более кислую область (рис. 6.4). Дезоксигуанозин-5 -фосфат при pH 9 (оптимальное значение) реагирует с диазотированной 2-аминобензол-1,4-дисульфокислотой по крайней мере в 60 раз быстрее, чем остальные дез-оксинуклеотиды. [c.425]

Мононуклеотиды ДНК 2 -дезоксиаденозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксиаде-ниловые кислоты) 2 -дезоксигуанозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксигуаниловые кислоты) 2 -дезоксицитидин- 3 - и 5 -фосфаты (дезоксицитидиловые кислоты) 2 -дезокситимидин-3 - и 5 -фосфаты (тимидиловые кислоты). [c.175]

Нуклеозиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин, тимин и урацил, принято обозначать буквами А, С, С, Т и и соответственно. Наличие буквы d перед сокращением обозначает, что углеводным компонентом нуклеозида является 2 -дезоксирибоза. Гуанозин, содержащий 2 -дезоксирибозу, может быть обозначен dG (дезоксигуанозин), а соответствующий ему монофосфат с фосфатной группой, присоединенной к третьему атому углерода дезоксирибозы,—dG-3 -MP. Как правило, в тех случаях, когда фосфат присоединен к углероду-5 рибозы или дезоксирибозы, символ 5 опускается. Так, гуанозин 5 -монофосфат принято обозначать ОМР, а 5 -монофосфат 2 -дезоксигуанозина сокращают как dGMP. Если к углеводному остатку нуклеозида присоединены 2 или 3 остатка фосфорной кислоты. [c.9]

Все обнаруженные в нуклеиновых кислотах сахара относятся к D-стереоизомерам, изображенным на рис. 3.1. Обычные основания и большая часть минорных оснований имеют плоскую структуру, и у них нет стереоизомеров. Лишь несколько минорных оснований (таких, как основание Y) имеют асимметричный атом углерода в боковой цепи. Часть мономерной единицы, содержащая только сахар и основание, называется нуклео-зидом, так что нуклеотиды есть просто фосфорные эфиры нуклеозидов. Нуклеозиды обозначают двумя буквами латинского алфавита. Большая буква отвечает основанию, а маленькая — типу сахара. Так, аденозин (который состоит из сахара рибозы и основания аденина) обозначают гА, а дезоксигуанозин (с сахаром 2 -дезоксирибозой и основанием гуанином) — dG. Если из контекста ясно, какой тип сахара имеется в виду, приставку г обычно опускают. При обозначении нуклеотидов к большой букве, отвечающей нуклеози-ду, добавляют букву р, соответствующую фосфату (см. выше). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология