Дезоксирибоза

Рис. 25.14. Рибоза и дезоксирибоза-два сахара, входящие в состав молекул ДНК и РНК соответственно.

Рис. 25.16. Структура дезоксиадениловой кислоты-нуклеотида, состоящего из остатков фосфорной кислоты, дезоксирибозы и органического основания аденина.

Мононуклеотид нри гидролизе расщепляется на гетероциклическое основание (пуриновое или пиримидиновое), рибозу (или дезоксирибозу) и фосфорную кислоту. [c.429]

Напишите структурные формулы нуклеозидов и мононуклеотидов, образованных дезоксирибозой и цитозином рибозой и гуанином. [c.423]

НУКЛЕОТИДЫ — сложные органические вещества, природные биологически активные соединения, распространены в животных, растительных тканях и микроорганизмах как в свободном состоянии, так и в составе различных соединений (нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и витаминов). Н. состоят из остатков фосфорной кислоты, углевода (рибозы или дезоксирибозы) и азотистого основания (нуклеозида). Играют огромную роль в процессах обмена веществ и энергии живых организмов. [c.177]

Дезоксирибонуклеиновая кислота, ДНК (разд. 25.6)-полинуклеотид, в котором остатком сахара является дезоксирибоза (в форме фуранозного цикла). [c.465]

Напищите линейные структурные формулы для рибозы и дезоксирибозы (см. рис. 25.14). [c.470]

ДЕЗОКСИРИБОЗА СьИщО - моносахарид группы пентоз, продукт частичного восстановления рибозы. Входит в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты. [c.84]

О-рибоза И О-дезоксирибоза соответственно входят в состав рибонуклеиновых и дезоксирибонуклеиновых кислот (см. п. 10.6) [c.165]

Составьте полное уравнение реакции конденсации между одним молем дезоксирибозы и одним молем фосфорной кислоты. [c.469]

Модель дезоксирибонуклеиновой кислоты изображена на рис. 70. Внутреннюю гидрофобную часть образуют пары гетероциклических ядер, между которыми имеется также и межплоскостное взаимодействие. Вокруг ядра расположены по правой спирали гидрофильные остатки дезоксирибозы и связывающие их фосфатные группы. [c.647]

Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]

Нуклеиновые кислоты, содержащие рибозу, называются РНК, дезоксирибозу—ДНК. Они отличаются между собой не только углеводным компонентом, но и составом гетероциклических оснований, что видно из схемы [c.429]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

Рч сложным белкам относятся нуклеопротеиды, в которых небелковая часть представлена нуклеиновыми кислотами (НК). Они подобно белкам характеризуются большой относительной молекулярной массой. При гидролизе НК образуются пуриновые и пиримидиновые основания, углеводный компонент и фосфорная кислота. По химическому составу нуклеиновые кислоты делят на рибонуклеиновую (РНК) и дезоксирибонуклеиновую (ДНК). Углеводный компонент в РНК представлен рибозой, а в ДНК — дезоксирибозой. Аденин. гуанин и цитозин являются общими как для РНК, так и для ДНК. Четвертым основанием в РНК является урацил, а в ДНК — тимин. [c.433]

Наиболее распространены альдопентозы — О-арабиноза, О-ксилоза, О-риоо-за и О-дезоксирибоза. [c.244]

Выше (ч. II, гл. 8) приведены некоторые сведения о соединениях, называемых нуклеотидами. Нуклеотиды, содержащие основания аденин, гуанин, тимин и цитозин, входят в состав ДНК, т. е. дезоксирибонуклеиновой кислоты — одного из самых замечательных созданий природы. ДНК построена из трех видов структурных единиц основания, углевода (2-дезокси-Д-рибозы) и фосфатной группы. Другой вид нуклеиновых кислот представлен в клетках кислотой РНК — рибонуклеиновой, отличающейся от ДНК тем, что в ее состав вместо дезоксирибозы входит рибоза, а вместо тимина — урацил. [c.351]

В зависимости от природы углеводного остатка различают дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), в состав которых входит 2-дезоксирибоза, и рибонуклеиновые кислоты (РНК), содержащие рибозу. [c.644]

Первичную структуру здесь образуют цепочки из мононуклеотидов. Эти цепочки скручены в а-сиираль (вторичная структура). Оказалось, что в нуклеиновых кислотах, содержащих дезоксирибозу (дезоксирибонуклеиновая кислота —ДНК), спирали состоят из двух строго параллельных цепочек полинуклеотидов, причем длина спирали может достигать 30 000 А прн толщине 20 А. [c.181]

Отдельные представители моносахаридов, Пентозы рибоза, дезоксирибоза и ксилоза. Проблема псптозансодержащего сырья. Гексозы глюкоза, ыанноза, галактоза, фруктоза, Энимеризация сахаров, эпимеры. Витамин С. [c.248]

Представление о строении нуклеиновых кислот нуклеозиды и нуклеотиды. Гетероциклические основания, рибоза (дезоксирибоза) и фосфорная кислота как структурные единицы нуклеиновых кислот. Представление о строении РНК и ДНК. Биологические функции ДНК и РНК. Рибосомальные, информационные и транспортные РНК. Связь между строением и биологическими функциями нуклеиновых кислот. Двойная спираль как модель молекулы ДНК. Роль водородных связей аденин — тимин и гуанин — цитозин в образовании двойной спирали. Правило Ча )-гаффа. Проблема передачи наследственной информации. Вещество, энергия и информация — необходимые компоненты при синтезе белка. Гснетическин код как троичный неперекрывающийся вырожденный код. [c.249]

I. Какой углеводный фрагмент содержится в молекуле цити-дина а. Дезоксирибоза б. Рибоза в. Фруктоза [c.217]

Сочетание сахара (рибозы или дезоксирибозы) с органическим основанием (аденин, гуанин, цитозин или урацил) называется ну-клеозидом. Нуклеотиды являются фосфорнокислыми эфирами нуклеозидов. [c.182]

Нуклеиновая кислота, или полинуклеотид, также представляет полимер, состоящий из мономеров (мононуклеотидов), соединенных между собой сложноэфирными связями, каждый из которых является одним из пуриновых (адеиин или гуанин) или пиримндино-вых (тимин, цитозин или урацил) оснований, соединенных через рибозу или дезоксирибозу с фосфорной кислотой [c.204]

Рибоза и дезоксирибоза являются представителями альдопентоз. Различие между ними зак- почается в т ом, что в дезоксирибозе у второго атома отсутствует гидроксигруппа [c.396]

Перечисленные выше основания, соединяясь с ри-бозой или дезоксирибозой), образуют нуклеози-ды. Эти соединения были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот. В нуклеозидах азотистое основание связано с остатком рибозы (или дезок-сирибозы) посредством С —К-связи, в формировании которой участвует полуацетальная гидроксигруппа моносахарида и водород группы — МН [c.422]

ДНК дезоксирибоза, аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц), ТИМИН (Т), Н3РО4. [c.429]

В молекуле нуклеиновой кислоты все мононуклеотиды связаны в строго определенной последовательности, свойственной данному полинуклеотиду. Между нуклеотидами имеется фосфорнодиэфирная связь остаток фосфорной кислоты связан по пятому положению рибозы (или дезоксирибозы) одного мо- [c.429]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 ООО до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются смесь азотсодержащих гетероциклических оснований (пиримидинов и пуринов), моносахарид пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кис- лота [c.348]

Дезоксприбонуклеотиды, в состав которых входит дезоксирибоза. Полимеры из дезокснрибонуклеотндов носят название дезоксирибонуклеиновых кислот (сокращенно ДНК). [c.349]

Еще в 1871 г. в печати появились первые данные о том, что в клеточных ядрах содержатся органические вещества, для которых характерно присутствие в молекуле азота и фосфора. Впоследствии эти вещества получили название нуклеиновых кислот. Было показано, что они представляют собой полимеры, в состав которых входят гетероциклические основания (аденин, гуанин, цитозин, урацил, тимин, а иногда и другие), моносахарид пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. Общую структуру нуклеиновых кислот можно представить схемой (вертикальной линейкой обозначены остатки пентозы, В — остатки гетероциклических оснований, Р — фосфодиэфирные группы) [c.644]

Построение макромолекул ДНК и РНК осуществляется из ну-клеозидов путем образования сложноэфирной связи между фосфорной кислотой и молекулами нуклеозида. В образовании этой связи участвуют гидроксилы рибозы (или 2-дезоксирибозы) при С == 3 и С = 5. Примером может служить фрагмент молекулы ДНК с остатками аденина (условно обозначен А), цитозина (Ц) и гуанина (Г) [c.342]

Первичную структуру здесь образуют цепочки из мононуклеотидов. Эти цепочки скручены в а-спираль (вторичная структура). Оказалось, что в нуклеиновых кислотах, содержащих дезоксирибозу (дезоксирибонуклеиновая кислота —ДНК), спирали состоят из двух строго параллельных цепочек 11ол1[иуклеотндов, причем длина спирали может достигать 30 000 А при толщине 20 А. На рис. 86 приведена модель а-спиралн ДНК видны пятичленные кольца рибоз и затушеванные кольца пуриновых и пиримидиновых оснований. На поперечном разрезе модели видно, что основания располагаются ближе к оси спирали. [c.204]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.317 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.226 , c.439 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.626 ]

Химия (1978) -- [ c.372 , c.454 , c.455 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.49 , c.61 ]

Общая химия (1979) -- [ c.484 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.254 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.86 , c.98 , c.102 , c.169 , c.178 , c.470 , c.475 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.396 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.391 , c.398 , c.431 , c.434 ]

Биохимия (2004) -- [ c.230 , c.436 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.456 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.418 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.504 , c.551 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.244 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.80 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.208 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.560 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.312 , c.643 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.295 , c.598 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.242 , c.277 , c.279 , c.314 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.33 , c.256 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.11 , c.13 , c.20 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.54 , c.58 , c.60 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.541 , c.553 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.230 , c.443 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.190 , c.367 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.21 , c.25 , c.332 , c.494 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.432 , c.433 , c.434 ]

Общая химия (1974) -- [ c.686 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.190 , c.367 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.48 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.240 , c.246 , c.474 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.432 , c.433 , c.434 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.432 , c.433 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.393 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.440 , c.1045 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.157 , c.175 , c.176 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.272 , c.283 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.20 , c.68 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.113 , c.140 , c.144 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.42 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.47 , c.49 , c.50 , c.437 , c.442 , c.453 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.165 , c.333 ]

Гены (1987) -- [ c.25 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.211 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.32 , c.37 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.144 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.52 , c.144 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.144 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.84 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.46 , c.361 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.192 , c.193 , c.206 , c.231 , c.238 , c.244 , c.249 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.452 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.102 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.256 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.424 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология