Дезоксицитидин

Цитозин Дезоксицитидиловая Дезоксицитидин-5 -монофосфат [c.474]

Цитозин Цитидин Дезоксицитидин [c.474]

Опишите строение нуклеотида. Напишите структурную формулу дезоксицитидин-монофосфата, в котором роль органического основания играет цитозин. [c.469]

В то время как дезоксицитидин-3 - и -5 -фосфаты могут быть получены аналогичным образом [21], хорошо известная лабильность гликозидной связи пуринов при кислотном гидролизе создает сложности при синтезе пуриновых нуклеотидов. Они были преодолены тщательным разделением смеси 3 - и 5 -моноацетатов дезоксиаденозина, полученной в результате частичного дезацети-лирования 3, 5 -ди-0-ацетилдезоксиаденозина (20) [20], Структура этих моноацетатов была подтверждена тем, что в результате мягкого кислотного гидролиза первого из них образуется известная 3-0-ацетилдезоксирибоза (21). Изомерные моноацетаты были раздельно подвергнуты фосфорилированию, и после удаления защитных групп получены дезоксиаденозин-З -фосфат (22) и -5 -фос-фат (8) схема (5) . Аналогичная процедура была использована для синтеза дезоксигуанозин-З -фосфата и -5 -фосфата (9) [22]. [c.38]

Дезоксирибонуклеозиды еще не синтезированы, однако структуры дезоксицитидина (С1) [3-(Р-2 -дезокси-В-рибофуранозидо)цитозин] и тимидина (СП) [3-(Р-2 -дезокси-В-рибофуранозидо)тимин] полностью установлены. О фуранозном строении этих соединений свидетельствует их устойчивость по отношению к перйодату [450], а расположение углеводного остатка и Р-конфи-гурация гликозидной связи подтверждаются образованием циклонуклеозидов [451]. [c.257]

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Структура комплекса 9-этилгуанина с 1-метил-5-бромцито-зином характеризуется несколько иной упаковкой пар в кристалле [59]. Более близкая к ДНК система дезоксигуанозин-5-Вг-дезоксицитидин также содержит три водородных связи между основаниями [60]. [c.502]

Цитозин Цитидин Ц Дезоксицитидин ац [c.174]

Мононуклеотиды ДНК 2 -дезоксиаденозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксиаде-ниловые кислоты) 2 -дезоксигуанозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксигуаниловые кислоты) 2 -дезоксицитидин- 3 - и 5 -фосфаты (дезоксицитидиловые кислоты) 2 -дезокситимидин-3 - и 5 -фосфаты (тимидиловые кислоты). [c.175]

Защита ОН-групп [Ц. Реагент взаимодействует с ОН-группами в присутствии дициклогексилкарбодиимида, давая [5-бензоилпро-пионильные производные. Снятие защиты производится при комнатной температуре обработкой гидразингидратом в пиридине с добавлением уксусной кислоты в качестве буфера. Расщепление инициируется кетогруппой, которая избирательно реагирует с гидразином. Применение смеси пиридин — уксусная кислота удобно, так как при этом не затрагиваются чувствительная к кислотам метокситри-тильная и чувствительная к основаниям цианэтилфосфатная защитные группы, а также остается без изменения пиримидиновый цикл дезоксицитидина и тимина. Эта защитная группа использовалась в синтезе олигонуклеотидов кроме того, найдено, что она удобна в синтезах на нерастворимых полимерных носителях. [c.32]

Пиримидиновые основания соединяются с углеводом своими N-1, а пуриновые — N-9 атомами азота. Нуклеозиды, содержащие аденин и гуанин, называются аденозином или дезоксиаденозином и гуа-нозином или дезоксигуанозином. Нуклеозиды — производные ура-цила и цитозина называются соответственно уридином или дезокси-уридином и цитидином или дезоксицитидином. Дезоксирибопроиз-водное тимина принято называть тимидином, а рибопроизводное — риботимидином. [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезоксицитидин: [c.12] [c.12] [c.304] [c.259] [c.101] [c.12] [c.69] [c.97] [c.81] [c.85] [c.85] [c.97] [c.97] [c.97] [c.97] [c.97] [c.97] [c.395] [c.32] [c.253] [c.253] [c.53] [c.182] [c.332] [c.536]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.12 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.12 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.257 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.257 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.332 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.419 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.394 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.344 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.49 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.516 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.339 , c.354 , c.355 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.27 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.27 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология