дезокси метиламино глюкоза

Стрептомицин относится к семейству аминогликозильных антибиотиков, широко используемых в медицине. Членами этого семейства являются также канамицины, неомицины и гентамицины . Все они представляют собой водорастворимые углеводы основной природы, содержащие три или четыре циклических сахара необычного типа. Основным предшественником стрептомицина является О-глюкоза из нее образуются все три стрептомициновых кольца. Каким образом синтезируется 2-дезокси-2-метиламино-Ь-глюкоза, до сих пор еще не ясно, но пути синтеза двух других колец — Ь-стрептозы и стрептидина— полностью охарактеризованы - . Предшественником стрептидина служит нуклеозиддифосфатмоносахарид— промежуточный продукт синтеза Ь-рамнозы [уравнение [c.532]

Кроме 2-амино-2-дезоксигексоз, входящих в состав мукополисахаридов и смешанных биополимеров, за последние годы в различных антибиотиках был обнаружен целый класс необычных аминосахаров . В этих аминосахарах аминогруппа может находиться в любом положении углеродной цепи моносахарида наряду с аминогруппой в них могут содержаться и другие функциональные группы. Так, например, широко распространены диаминосахара и дезоксиаминосахара. К аминосахарам, выделенным из антибиотиков и содержащим кроме альдегидной и гидроксильных групп только аминогруппу, относятся 2-амино-2-дезокси-О-гулоза (группа стрептотрициновых антибиотиков), 2-метиламино-2-дез-окси- -глюкоза (стрептомицин), З-амино-З-дезокси-Л-рибоза (пуромицин), [c.269]

Гентамицин — основание, образующее соли с кислотами. В медицине применяют его в виде сульфата. В щелочной среде антибактериальная активность препарата выше, чем в кислой. В составе антибиотика имеются три цикла, два из которых в гентамицине А принадлежат а-D-глюкозамину и З-метиламино-З-дезокси-а-В-ксилозе (а) в гентамицине С1 — 3,4,б-тридезокси-6-метил-6-метиламино-а-В-глюкозамину и 3-дезокси-3-метиламино-4-метил-а-Ь-арабинозе (б) в гентамицине С2 — 3,4,6-тридезокси-6-метил-6-амино-а-В-глюкоза-мину и той же a-L-арабинозе, которая имеется в гентамицине С1 (б). Наконец, в гентамицине С1а содержатся 3,4,6-тридезокси-6-амино-а-В -глюкозамин и та же a-L-арбиноза (б) [c.192]

Тетра-0-ацетил-2-дезокси-2-(М-метилацетамидо)-а-в-глюкозу (3 г) суспендируют в 20 лл 4 и. соляной кислоты и нагревают 45 жик на кипящей водяной бане. Раствор обесцвечивают углем, фильтруют и упаривают в вакууме нри 50° до сиропа. Полученный сироп закристаллизовывается нри добавлении нескольких капель спирта. Кристаллический продукт, хлоргидрат 2-дезокси-2-(Х-метиламино)-а-ь-глюкозы, отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодного спирта. Выход 1,5 г (88%), т. нл. 160—162°, [а] ) —106° (начальное, экстраполированное) [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология